2018年CAR-T療法行業(yè)及投融資分析報告
前言
研究背景
免疫療法是當(dāng)下腫瘤治療領(lǐng)域最具前景的發(fā)展方向之一。隨著Opdivo等免疫檢查點抑制劑應(yīng)用范圍逐漸擴大,CAR-T療法研究不斷出現(xiàn)新的進展,腫瘤免疫治療呈現(xiàn)出越來越熱的趨勢。繼腫瘤靶向藥之后,免疫治療正掀起抗腫瘤領(lǐng)域的另一場革命。
在這場革命中,CAR-T療法扮演的角色尤為特殊。其作為有別于傳統(tǒng)藥物的“活藥”,不僅對復(fù)發(fā)、難治性腫瘤患者表現(xiàn)出了突破性療效,其生產(chǎn)體系和使用場景也有別于普通藥物。鑒于當(dāng)下生物技術(shù)的更新速度,預(yù)計CAR-T療法還將帶給市場更多驚喜。
研究范圍
本報告擬從CAR-T療法技術(shù)基礎(chǔ)入手,分析CAR-T療法的行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景。尤其將分析圍繞CAR-T療法所延伸出的產(chǎn)業(yè)鏈構(gòu)成及特點。鑒于CAR-T療法技術(shù)剛興起不久,產(chǎn)業(yè)化進程剛剛開始,報告還將重點分析目前CAR-T療法的研發(fā)格局,及其未來在不同發(fā)展階段,所涉及的企業(yè)核心競爭要素。此外,CAR-T療法領(lǐng)域的投融資特點和投資機會,也在本報告的研究范圍內(nèi)。
研究方向
報告具體將圍繞以下問題展開:
(1)CAR-T療法行業(yè)正處于哪一發(fā)展階段?影響其發(fā)展的因素有哪些?
(2)當(dāng)下CAR-T療法市場競爭格局如何?未來將呈現(xiàn)什么樣的發(fā)展趨勢?
(3)在近百家CAR-T公司爭相競逐的情況下,各企業(yè)之間競爭的關(guān)鍵要素是什么?
(4) 隨著跨國巨頭、上市公司紛紛入局,CAR-T療法還行業(yè)存在哪些投資機會?
1.CAR-T療法簡介
1.1什么是CAR-T療法:以免疫T細胞為原料,靶向殺滅腫瘤細胞
定義: CAR-T療法全稱嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法通過基因重組技術(shù),獲得表達嵌合抗原受體(CARs)的T細胞,再經(jīng)純化、體外擴增和活化,將CAR-T細胞輸注回患者體內(nèi),使其能特異性識別、結(jié)合腫瘤細胞表面抗原,行使殺滅腫瘤細胞的功能。
作用機理:作為一種典型的腫瘤免疫細胞療法,CAR-T療法作用機理與人體免疫機制密切相關(guān)。近年來研究發(fā)現(xiàn),免疫細胞可在腫瘤發(fā)生過程中,互相協(xié)同以抑制腫瘤發(fā)展,但也有部分腫瘤細胞能通過多種機制,逃避人體免疫系統(tǒng)的識別和清除。 而CAR-T療法核心則在于改造人體免疫T細胞,從而增強免疫系統(tǒng)對腫瘤細胞的識別和殺傷能力。
CARs結(jié)構(gòu):CARs結(jié)構(gòu)是CAR-T細胞的核心部件,其大體由三部分構(gòu)成:胞外抗原結(jié)合區(qū)、中間跨膜區(qū)、胞內(nèi)信號傳導(dǎo)區(qū)。
1.2 CAR-T療法技術(shù)演變:至今發(fā)展出四代,第二代CAR-T療法為當(dāng)下主流
CAR-T療法最早由Gross等于上世紀(jì)80年末提出。此前LAK、TIL、CIK等免疫細胞療法的出現(xiàn),為CAR-T療法的研究奠定了基礎(chǔ)。至今除CAR-T療法外,DC-CIK、CTL等也是免疫細胞療法的研究方向。但從技術(shù)成熟度和應(yīng)用前景來看,目前學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的關(guān)注焦點仍是CAR-T療法。
CAR-T療法至今已發(fā)展出四代:第一代CARs結(jié)構(gòu)只包含抗原識別信號,在體內(nèi)增殖能力有限;第二代和第三代CAR-T在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)區(qū)內(nèi),分別加入了一個和兩個共刺激分子,以提高T細胞增殖活性、細胞毒性,延長T細胞存活時間;第四代CAR-T結(jié)構(gòu)與前三代不同,引入了促炎癥細胞因子和共刺激配體,主要目的是克服腫瘤免疫微環(huán)境的抑制。目前大多數(shù)公司產(chǎn)品以二代CAR-T技術(shù)為基礎(chǔ),但在探索方向上,各代際之間的界限逐漸模糊。
1.3 CAR-T療法治療流程 關(guān)鍵步驟:細胞分離、體外擴增、基因修飾、質(zhì)量檢測
治療過程:和大多數(shù)腫瘤免疫細胞療法類似,CAR-T治療過程大致分為六步,包括抽取病人外周血,分離、擴增T細胞,對T細胞進行基因修飾,使其穩(wěn)定表達CAR。接著對改造過后的T細胞展開質(zhì)量檢測,若合格則把CAR-T細胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi),使其能夠靶向、持久地清除腫瘤細胞,并監(jiān)測不良反應(yīng)發(fā)生情況。
關(guān)鍵步驟:整個CAR-T細胞制備過程大概需要15天,需全封閉操作。其中T細胞分離和擴增,以及T細胞的改造最為關(guān)鍵。在T細胞培養(yǎng)過程中,需使用IL-2(白細胞介素-2)等細胞因子,注意CD4+和CD8+T細胞的比例。而改造T細胞常用方法,目前主要是借助慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒載體,將CAR基因整合到T細胞基因中。
1.4 CAR-T療法應(yīng)用前景:對復(fù)發(fā)型/難治性腫瘤患者,具有突破意義
與手術(shù)、化療、放療等傳統(tǒng)腫瘤治療手段相比,CAR-T療法之所以能成為熱門研發(fā)方向,主要原因是其對傳統(tǒng)治療手段束手無策的腫瘤患者,表現(xiàn)出了突破性療效。目前全球已有兩款CAR-T產(chǎn)品Kymriah、Yescata因此獲批上市,適應(yīng)癥范圍也有望繼續(xù)擴大。
1.5 CAR-T療法局限性
1.5.1毒副作用包括細胞因子風(fēng)暴、脫靶效應(yīng)等,臨床風(fēng)險尚未充分暴露
和許多藥物和治療方式一樣,CAR-T療法也存在副作用,如引起發(fā)燒、肌痛等細胞因子風(fēng)暴反應(yīng),甚至有患者在臨床試驗中因此死亡。且由于該療法直到2015年左右,才逐漸啟動產(chǎn)業(yè)化進程,其還未在臨床中大規(guī)模應(yīng)用。因而該療法的臨床風(fēng)險還未充分暴露,其毒副作用有待進一步觀察。
細胞因子釋放綜合征:大量CAR-T細胞被回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后,會使患者體內(nèi)T細胞被激活、快速增殖,引起細胞因子過量釋放,如干擾素、白細胞介素等。這些細胞因子會介導(dǎo)多種免疫反應(yīng),引起患者發(fā)熱、肌痛、低血壓、呼吸困難、凝血障礙等炎癥反應(yīng)。
2017年9月,法國制藥公司Cellectis公布稱,一名78歲急性漿細胞樣樹突狀細胞瘤男性患者,在臨床試驗中經(jīng)CAR-T治療約10天后死亡。該患者曾經(jīng)歷5級細胞因子釋放綜合征和4級毛細血管滲漏綜合征。
脫靶效應(yīng):盡管CAR-T療法抗原,大多在正常組織中僅有少量表達,可仍難以完全避免交叉免疫殺傷效應(yīng)。一旦CAR-T細胞與正常組織表達的同類靶抗原相結(jié)合,將使得CAR-T細胞攻擊正常組織,從而引起正常組織損傷或免疫缺陷。
過敏反應(yīng)和神經(jīng)毒性:有報道少數(shù)急性淋巴細胞白血病患者在接受針對CD19的CAR-T細胞治療過程中,出現(xiàn)語言障礙、無動性緘默或癲癇等神經(jīng)毒性癥狀。
病毒載體的缺陷:目前病毒載體因較高的轉(zhuǎn)染效率,是CAR-T細胞治療主流的轉(zhuǎn)染方式,但病毒載體存在插入突變等缺陷。
1.5.2 難以突破實體瘤免疫微環(huán)境抑制,血液腫瘤可能復(fù)發(fā)
盡管CAR-T療法已在許多研究中,顯示出傳統(tǒng)腫瘤治療手段難以達到的治療效果,但該療法的治療效果仍存在諸多局限性。
血液腫瘤復(fù)發(fā)率較高:僅從短時間內(nèi)的治療效果看,CAR-T療法在血液腫瘤中幾乎可徹底清除腫瘤細胞,但若將觀察期限進一步延長,可發(fā)現(xiàn)許多患者在經(jīng)過CAR-T治療幾個月或更長時間后,出現(xiàn)了腫瘤復(fù)發(fā)的情況。
在諾華公布的CTL019針對59例復(fù)發(fā)或難治性急性淋巴細胞白血。ˋLL)兒童和青少年患者的臨床試驗結(jié)果中,僅有18例患者在12月后持續(xù)完全緩解。這意味著,多數(shù)患者接受CAR-T治療后都會復(fù)發(fā)。
實體瘤治療尚待突破:和血液腫瘤相比,CAR-T治療在實體瘤方面遇到的問題更為棘手。一方面,實體瘤發(fā)生部位不像血液系統(tǒng)散布全身。CAR-T細胞要歸抵達實體瘤病灶,并浸潤到腫瘤內(nèi)部,是其發(fā)揮抗實體瘤細胞的先決條件。
另一方面,即便CAR-T細胞能夠浸潤進入到實體腫瘤內(nèi)部,也會面臨其內(nèi)部免 疫微環(huán)境的抑制。比如,實體瘤內(nèi)部會產(chǎn)生高水平的IDO、PD-1等免疫抑制性分子,會導(dǎo)致T細胞無法正常發(fā)揮作用。此外實體瘤內(nèi)部微環(huán)境存在偏酸、缺氧及營養(yǎng)缺乏等情況,也不利于CAR-T細胞發(fā)揮作用。
1.6 CAR-T療法研發(fā)方向:提高有效性和可操控性,降低CAR-T細胞毒性
基于CAR-T治療暴露出的局限性,目前有關(guān)CAR-T的研究和研發(fā),主要圍繞三個方面展開:一是提高CAR-T治療的有效性,如提高CAR-T細胞激活程度和增殖能力,延長CAR-T細胞在體內(nèi)的存活時間。尤其在實體瘤方面,需要找到更有效的方法。另一個方面是降低CAR-T細胞的毒性,提高CAR-T療法的安全性。對此許多研究正在嘗試整合安全開關(guān),或多靶點結(jié)合CARs等方向。此外,鑒于目前CAR-T治療個性化特征較強,質(zhì)量控制成本較高,通用型CAR-T(UCAR-T)被產(chǎn)業(yè)界寄予厚望。
雙CAR-T:常見雙CAR-T設(shè)計為同時靶向CD19與CD22分子,其主要針對患者使用靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品,緩解后血液腫瘤可能再次復(fù)發(fā)的問題。已有研究發(fā)現(xiàn),在CAR-T治療過程中,一些原本表達CD19的癌細胞可能轉(zhuǎn)而表達CD22蛋白。因此CD19+CD22雙管齊下,理論上能增強CAR-T的效果。
CAR-T聯(lián)合PD-1:鑒于細胞因子介導(dǎo)的PD-1/L1免疫抑制信號通路,在肺癌、肝癌等許多癌癥類型中存在,針對PD-1/L1等免疫檢查點的抑制劑,同樣被視為腫瘤免疫治療領(lǐng)域的明星。CAR-T療法與該藥物聯(lián)用的探索,也主要為克服實體瘤免疫微環(huán)境的抑制。但也有可能使其毒性疊加。
CAR-NK:NK細胞因具識別腫瘤細胞的特殊機制、廣泛的腫瘤殺傷能力等特點,被認(rèn)為經(jīng)CAR修飾后與CAR-T細胞一樣具有潛力。相比較CAR-T細胞,一些研究發(fā)現(xiàn)CAR-NK安全性較好,無需像自體CAR-T細胞一樣個性化定制,而可規(guī)模化生產(chǎn)。
UCAR-T:該療法為同種異體CAR-T療法,其T細胞來自健康者捐贈,再通過TALENs、CRISPR等基因編輯技術(shù),敲除細胞中可能引起異體排斥反應(yīng)的基因。理論上其優(yōu)勢在于可規(guī);、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn),減少生產(chǎn)成本。
2.CAR-T行業(yè)發(fā)展情況
2.1 行業(yè)發(fā)展規(guī)模:血液腫瘤潛在市場規(guī)模超百億,實體瘤前景更廣闊
抗腫瘤藥物市場份額大:基于癌癥是人類發(fā)病率和死亡率最高的疾病之一,無論從全球還是中國市場來看,抗腫瘤藥物都長期位居各類藥品市場份額榜單前列。來自IMS、CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所的數(shù)據(jù)顯示,2012年至2016年,中國抗腫瘤藥物市場規(guī)模年復(fù)合增長率接近14%。預(yù)計隨著2018年十余種抗癌藥被納入醫(yī)保,該市場將進一步增長。
CAR-T血液腫瘤潛在規(guī)模近百億元:CAR-T療法作為極具前景的新興治療手段,雖其短期內(nèi)僅適用血液腫瘤三、四線治療,但考慮技術(shù)進步、患者基數(shù)等因素,其市場前景極為廣闊。全國癌癥患者每年新增400多萬,其中近20萬為白血病等常見血液腫瘤。綜合美國CAR-T產(chǎn)品售價、中國GDP水平,預(yù)計國內(nèi)CAR-T價格為30萬元左右,市場滲透率保守估計20%,則其在血液腫瘤的潛在市場規(guī)模近120億元;颊邤(shù)量占比超九成的實體瘤市場潛力更大。
2.2 行業(yè)發(fā)展歷程: 處于技術(shù)導(dǎo)入期,國內(nèi)CAR-T產(chǎn)業(yè)化進程剛剛開始
CAR-T技術(shù)發(fā)展、演變至今,已有數(shù)十年歷史。但從美國ClinicalTrials.gov網(wǎng)站登記的臨床研究項目數(shù)量來看,CAR-T療法真正迎來快速發(fā)展期是在2015年之后。從2015年到2017年,全球以及中國開展的CAR-T臨床研究項目數(shù)量均大幅增長。而CAR-T產(chǎn)業(yè)化進程,則直到2017年FDA批準(zhǔn)兩款CAR-T產(chǎn)品上市,才逐漸加速。
國內(nèi)截至目前,鯨準(zhǔn)洞見共收錄以CAR-T療法為重點研發(fā)方向的公司70余家,其中近一半公司成立于2015年后。絕大多數(shù)公司的CAR-T產(chǎn)品都還未開展經(jīng)注冊的藥物臨床試驗。參照一般技術(shù)驅(qū)動型行業(yè)的發(fā)展階段分類特征,包括種子期、導(dǎo)入期、成長期、成熟期,目前CAR-T療法行業(yè)正處于技術(shù)導(dǎo)入期。
2.3 行業(yè)政策環(huán)境:參照藥品管理規(guī)范,但審評規(guī)則相對傳統(tǒng)新藥更加靈活
作為以人體細胞為原料的“活的藥物”,CAR-T療法監(jiān)管曾歷經(jīng)從無到有、從模糊到明確的過程,中間也一直伴隨著許多爭議。直到2017年12月,CFDA發(fā)布《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,CAR-T療法的監(jiān)管規(guī)則才逐漸明確,即將CAR-T療法作為藥品,而非單純的新興治療技術(shù)被規(guī)范。
按照一般藥品審批流程,其需經(jīng)過臨床試驗申報等系列流程,才能獲得上市機會。但CAR-T療法與之相比,其目前的監(jiān)管、審批規(guī)則不乏靈活之處。一方面企業(yè)可在正式開展臨床試驗前先與醫(yī)院合作,由醫(yī)院發(fā)起非注冊的早期臨床研究,這有利于企業(yè)前期判斷研發(fā)風(fēng)險,避免盲目開展臨床試驗;另一方面,CAR-T治療臨床試驗分期設(shè)計更靈活,所涉及樣本量也較少,目前看來多在100例左右。
2.4產(chǎn)業(yè)鏈構(gòu)成及特點
2.4.1 產(chǎn)業(yè)鏈分上、中、下游,研發(fā)和生產(chǎn)為重要環(huán)節(jié)
CAR-T療法產(chǎn)業(yè)鏈中,上游為流式細胞儀等設(shè)備生產(chǎn)商,用于T細胞分選、轉(zhuǎn)染等步驟的試劑,及細胞因子等原、輔料。中、下游分別為CAR-T療法的研發(fā)和產(chǎn)品生產(chǎn)。其中許多研發(fā)企業(yè)也選擇自行制備慢病毒載體,生產(chǎn)CAR-T細胞。
2.4.2上、中、下游
(1)關(guān)鍵設(shè)備、試劑、原料多來自跨國企業(yè),價格較高
CAR-T細胞制備涉及T細胞分離、激活等步驟,需用到血細胞分離淘洗機等多種設(shè)備、試劑及耗材。這些關(guān)鍵設(shè)備及試劑供應(yīng)商多來自跨國公司,如GE、德國美天旎、賽默飛世爾等。
國內(nèi)也有相應(yīng)設(shè)備、試劑生產(chǎn)商,其價格有些僅為進口產(chǎn)品的1/10,但在產(chǎn)品質(zhì)量方面相對落后。因此國內(nèi)研發(fā)企業(yè)大多選擇采購進口產(chǎn)品,這構(gòu)成了CAR-T細胞生產(chǎn)過程中近一半成本。
而如果把CAR-T治療視為一種產(chǎn)品,病毒載體可視為關(guān)鍵原料,其制備過程及質(zhì)量控制需要大量資金投入。目前全球僅有OxfordBioMedica等幾家企業(yè),具有病毒載體制備的核心技術(shù),和穩(wěn)定的規(guī);a(chǎn)工藝,這意味其價格也比較高。隨著CAR-T等基因療法技術(shù)的發(fā)展,病毒載體可能會出現(xiàn)供不應(yīng)求的情況。
(2)產(chǎn)業(yè)分化度不高,第三方外包服務(wù)商參與空間有限
國內(nèi)CMO等第三方醫(yī)藥外包服務(wù)商,因最近幾年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而壯大。但在CAR-T療法領(lǐng)域,目前第三方外包服務(wù)商的參與空間較為有限。一般第三方外包服務(wù)商分三類,包括委托合同研究組織(CRO)、委托合同生產(chǎn)組織(CMO)、委托合同銷售組織(CSO),分別對應(yīng)藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售服務(wù)。近年來,覆蓋藥品研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)的CDMO模式也逐漸興起。
目前國內(nèi)CRO在CAR-T療法領(lǐng)域,參與服務(wù)內(nèi)容包括安全性評價、臨床數(shù)據(jù)管理等。CMO/CDMO的作用還未充分體現(xiàn)。一方面,CAR-T療法是新生事物,國內(nèi)缺乏具備相應(yīng)服務(wù)能力的CMO/CDMO,包括質(zhì)粒、病毒載體、CAR-T細胞制備等。另一方面,很多研發(fā)企業(yè)擔(dān)心核心技術(shù)、制備工藝泄露。
這與美國CAR-T產(chǎn)業(yè)分化程度有所不同。目前美國CAR-T已初步形成互補性較強的分工體系,病毒載體、臨床試驗用藥、產(chǎn)品大規(guī)模生產(chǎn),可交由相應(yīng)的CMO/CDMO企業(yè)承攬。研發(fā)企業(yè)更專注于技術(shù)和產(chǎn)品研發(fā),可提高資源利用率。
2.4.3 銷售終端:應(yīng)用門檻高于普通藥品,醫(yī)院、醫(yī)生需具備相應(yīng)治療經(jīng)驗
作為一種新興的細胞療法,CAR-T治療和普通抗腫瘤藥物一樣,最終都需經(jīng)過醫(yī)院、醫(yī)生才會用于患者。但不同之處在于,CAR-T治療對醫(yī)院、醫(yī)生有更高的要求。相應(yīng)地,其未來應(yīng)用場景和模式也會與傳統(tǒng)藥物有所差別。
CAR-T治療過程涉及細胞提取、細胞回輸、監(jiān)控不良反應(yīng)等步驟。如果患者在醫(yī)院接受治療,而由企業(yè)將CAR-T細胞運輸至醫(yī)院,則其對醫(yī)院環(huán)境、醫(yī)生能力具有相應(yīng)要求,以確保治療過程順利進行,及時處理患者可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。
未來CAR-T療法在國內(nèi)上市后,其落地模式可能有很多種。比如由企業(yè)與醫(yī)院合作,在醫(yī)院內(nèi)部建立細胞治療中心,這些醫(yī)院很可能是企業(yè)在臨床試驗階段的合作醫(yī)院;蛘咂髽I(yè)自建細胞治療中心,臨床研究與臨床應(yīng)用并舉,但這也需要具備相應(yīng)治療經(jīng)驗的醫(yī)院支持。
從國內(nèi)醫(yī)院目前開展CAR-T臨床研究的數(shù)量看,解放軍301醫(yī)院開展的研究項目最多,其次是第三軍醫(yī)大西南醫(yī)院和深圳免疫基因治療研究院等?梢灶A(yù)見,這些醫(yī)院未來也將成為CAR-T療法推廣的重要渠道。
3.CAR-T療法研發(fā)及市場競爭情況
3.1 CAR-療法市場競爭主體:醫(yī)藥巨頭、創(chuàng)新型企業(yè)同臺競技,創(chuàng)業(yè)者多為科研背景
從公司規(guī)模來看,國內(nèi)和海外CAR-T療法主要市場競爭主體,大致均可簡單劃分為兩類:一類在化學(xué)藥或生物技術(shù)領(lǐng)域積淀已久,公司體量、規(guī)模較大,如跨國制藥巨頭諾華、國內(nèi)市值最高的上市醫(yī)藥公司恒瑞;另一類為體量相對較小、專注技術(shù)和藥品研發(fā)的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司,如成立于2004年美國公司Bellicum和成立于2014年的國內(nèi)公司科濟生物。
而僅看國內(nèi)上市醫(yī)藥企業(yè)的布局,其可細分為三類,一類以復(fù)星醫(yī)藥和藥明康德為代表,二者分別與國外CAR-T領(lǐng)域較為領(lǐng)先的Kite和Juno公司合作,設(shè)立新公司,引進國外相對成熟的產(chǎn)品和工藝體系,以提高研發(fā)效率、縮短產(chǎn)品上市進程。一類以佐力藥業(yè)、安科生物等為代表,投資參股創(chuàng)新型生物技術(shù)公司,以拓展產(chǎn)業(yè)布局,彌補自身創(chuàng)新基因不足的短板。還有一類以銀河生物等為代表,設(shè)立子公司專注CAR-T研發(fā)。這些上市公司在產(chǎn)品臨床試驗階段和上市后的商品化階段,可為創(chuàng)新型生物技術(shù)公司,提供資金支持和渠道支持。
3.2 CAR-T療法研發(fā)格局
3.2.1概況:集中于血液腫瘤,靶向CD19研究數(shù)量最多
截至2018年8月23日, 國內(nèi)在ClinicalTrials.gov上登記的CAR-T臨床研究項目共158個,涉及靶點超40個。其中超過一半項目集中于血液腫瘤,尤其靶向CD19的研究數(shù)量最多。這與美國研究趨勢大體類似。
3.2.2 海外企業(yè):諾華、Kite產(chǎn)品率先上市,跨國巨頭尋求外部合作、并購
全球范圍內(nèi)現(xiàn)有兩款CAR-T產(chǎn)品獲批上市,分別是諾華Kymriah和Kite的Yescarta。而諾華和Kite也因此處全球CAR-T療法研發(fā)第一梯隊。此外較早開展CAR-T研發(fā)的Juno、Cellectis、Bluebird等,也憑借技術(shù)實力受到關(guān)注,成為跨國制藥巨頭的并購、合作對象。近年來新藥研發(fā)成本不斷增長,許多制藥巨頭開始尋求戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,自身聚焦于優(yōu)勢領(lǐng)域,與其他企業(yè)聯(lián)合研發(fā)或并購優(yōu)質(zhì)標(biāo)的。
2018年8月,吉利德宣布以119億美元收購Kite;2016年3月,Kite與羅氏達成合作交易,共同開發(fā)CAR-T與PD-1抑制劑聯(lián)合療法。
2018年1月,新基宣布以約90億美元價格,收購Juno;2018年3月,新基制藥與Bluebird達成合作協(xié)議,共同研發(fā)bb2121,此前二者2013年開始便有合作。
2018年4月,輝瑞宣布收購Allogene25%股份;2014年6月,輝瑞與Cellectis宣布合作。
3.2.3 本土企業(yè):大多為醫(yī)院發(fā)起的臨床研究,僅少數(shù)產(chǎn)品IND申請獲通過
國內(nèi)絕大多數(shù)CAR-T產(chǎn)品,尚處于由醫(yī)院醫(yī)生等研究者發(fā)起的非注冊臨床研究階段,還未進入嚴(yán)格意義上的藥品臨床試驗。直到2017年底,CFDA發(fā)布《細胞治療產(chǎn)品研究與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》后,截至8月23日,CFDA共收到26項CAR-T療法IND申請。其中,南京傳奇、恒潤達生、藥明巨諾關(guān)聯(lián)公司明聚生物IND申請已獲通過,進入藥品正式臨床試驗階段。優(yōu)卡迪四項IND申請辦理狀態(tài)曾在4月、5月變更為“已發(fā)批件”,但在后續(xù)實際推進過程中,遲遲未能開展臨床試驗。其余公司IND申請還在審評審理中,包括復(fù)星凱特、科濟生物、精準(zhǔn)生物、斯丹賽、西比曼、華道生物、因諾免疫、普瑞金、藝妙神州、百暨基因等。
而在總共26個CAR-T療法IND申請中,超過80%以CD19為靶點,其余4個IND申請以BCMA為靶點,科濟生物其中一項IND則以GPC3為靶點。這主要由于全球已有兩款以CD19為靶點的CAR-T產(chǎn)品上市,后發(fā)企業(yè)從該靶點入手,可減少藥物研發(fā)失敗風(fēng)險,初步驗證公司CAR-T技術(shù)平臺和工藝體系的穩(wěn)定性。但實際上許多公司正在開展的實體瘤研究,才是未來市場競爭的重點。
3.3 CAR-療法市場競爭要素
3.3.1產(chǎn)品化階段:從實驗室到產(chǎn)品,技術(shù)、工藝、質(zhì)量控制缺一不可
但研發(fā)進度不是CAR-T療法市場的唯一決定要素。盡管國內(nèi)已有公司產(chǎn)品率先獲準(zhǔn)開展臨床試驗,但CAR-T療法作為按藥品申報的新興療法,須經(jīng)過實驗室研究到產(chǎn)品成型,再到產(chǎn)品商品化等系列過程,才能最終走向大規(guī)模臨床應(yīng)用。而在市場向前推進的每一階段,都會有企業(yè)因不具備相應(yīng)競爭要素,逐漸被市場淘汰。
3.3.2 商品化階段:生產(chǎn)效率、成本控制、渠道推廣重要性凸顯
到產(chǎn)品獲得上市許可,進入商品化階段時,除原先的技術(shù)創(chuàng)新、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等因素,繼續(xù)成為CAR-T療法市場的關(guān)鍵競爭要素外,企業(yè)的規(guī);a(chǎn)能力、成本控制能力和渠道推廣模式,其重要性越發(fā)凸顯。
4. CAR-T療法公司案例分析
4.1 藥明巨諾:背靠兩大巨頭,引進國外產(chǎn)品和工藝體系
4.2 南京傳奇:選取BCMA靶點,研發(fā)進展較快
4.3 上海細胞治療集團:立足轉(zhuǎn)座子系統(tǒng),攻關(guān)實體瘤
4.4 吉凱基因:科研服務(wù)起家,醫(yī)院資源豐富
4.5 普瑞金:依托納米抗體技術(shù)平臺,產(chǎn)品管線豐富
5. CAR-T療法投融資狀況分析
5.1 概況: CAR-T療法正處投資風(fēng)口,回報周期短于普通生物新藥
從整體投融資狀況看,CAR-T療法最近兩年正處于投資風(fēng)口。2018年至今僅8個月,其累計發(fā)生的投資事件已有12起,1億元以上的大額交易占一半。其中以上海為中心的長三角地區(qū),CAR-T領(lǐng)域的投資最為活躍,與近兩年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體投資的地域分布趨勢一致。
除生物醫(yī)藥領(lǐng)域投資普遍具有的高投入、高風(fēng)險、高回報特性外,CAR-T療法相比較普通大分子生物新藥的研發(fā)周期更短,意味著投資者獲得回報的周期也會縮短。一般新藥研發(fā)從臨床前研究到上市至少需要10年,平均投入超過10億美元。但從諾華旗下全球首個CAR-T產(chǎn)品Kymriah的上市過程看,其只歷時五年。隨著政府監(jiān)管經(jīng)驗的積累及技術(shù)進步,預(yù)計CAR-T產(chǎn)品上市周期還會進一步縮短。
5.2 投融資時間分布特征: 2017年前后為CAR-T療法投資高峰,預(yù)計熱度仍將持續(xù)
從時間分布情況看,CAR-T療法自2014年開始,逐漸受到投資機構(gòu)關(guān)注。這很大程度上是由于,跨國制藥巨頭Novartis、生物醫(yī)藥公司Kite等,分別于當(dāng)年舉行的第56屆美國血液學(xué)會年會(ASH)上,公布了CAR-T在血液腫瘤領(lǐng)域的最新研究進展,初步顯示出該療法的應(yīng)用前景。之后兩到三年間,投資事件數(shù)量和新成立公司數(shù)量都不斷上升。2018年新成立的CAR-T公司數(shù)量呈下降趨勢,但至今仍發(fā)生了12起投資事件,可見該領(lǐng)域的投資熱度仍在持續(xù)。由于CAR-T技術(shù)還有許多科學(xué)研究正在展開中,如實體瘤、UCAR-T等,預(yù)計該領(lǐng)域還會迎來新的投資熱潮。
5.3 投融資地域分布特征
從地域分布情況看,CAR-T作為新興的生物技術(shù),其投資事件大多發(fā)生于東部沿海地區(qū),中部的陜西省和武漢省也有少數(shù)投資事件發(fā)生。而在東部沿海地區(qū),以上海為中心的長三角地區(qū),聚集了最多的CAR-T企業(yè),也由此成為了CAR-T領(lǐng)域投資最活躍的地區(qū)。其次是以北京為核心的京津冀地區(qū)和以廣州、深圳為核心的珠三角地區(qū)。
值得注意的是,上述CAR-T投資相對活躍的地區(qū),大多設(shè)有專門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地,生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被當(dāng)?shù)卣暈橹攸c發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),給予企業(yè)許多政策優(yōu)惠和資金補助支持。尤其在長三角地區(qū),除上海憑借早期跨國藥企聚集的優(yōu)勢,已形成較為完善的生物醫(yī)藥創(chuàng)新體系外,其周圍的蘇州、南京、杭州等城市,也因政策支持、經(jīng)濟發(fā)展速度快等因素,吸引了一批企業(yè)和人才落地。隨著CAR-T產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,加之已經(jīng)形成的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群效應(yīng),預(yù)計在長三角地區(qū)將形成圍繞CAR-T治療的全產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)格局。該地區(qū)也將吸引更多資金涌入。
5.4 投融資輪次分布特征:項目多處早期融資階段,風(fēng)險投資、戰(zhàn)略投資者均有參與
從投融資類型分布特征看,在披露對外融資信息的項目中,多數(shù)項目處于早期融資階段,A輪及天使輪占公司數(shù)量總比重超過30%。還有超過一半的項目未融資,或由上市公司持有大部分股份。
一般技術(shù)驅(qū)動的產(chǎn)業(yè),大致可劃分為種子期、導(dǎo)入期、成長期和成熟期四個階段。其中,技術(shù)在種子期和導(dǎo)入期具有多重不確定因素,如技術(shù)效果和生命周期,以及市場接受度等,多由風(fēng)險投資介入。目前CAR-T療法領(lǐng)域投資即呈現(xiàn)出這一特征。此外,由于國內(nèi)成熟藥企大多以仿制藥或中成藥起家,不具備新藥研發(fā)的基因,且新藥研發(fā)成本較高,因此其也傾向于投資或并購創(chuàng)新性項目,進入CAR-T治療領(lǐng)域。
在CAR-T產(chǎn)品后續(xù)的產(chǎn)業(yè)化、商品化階段,以藥企為主的戰(zhàn)略投資者,將能給處于成長期的項目提供GMP生產(chǎn)、渠道推廣方面的經(jīng)驗和資源支持。而風(fēng)險投資者也可通過成熟企業(yè)的并購交易實現(xiàn)項目退出。目前從美國生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展看,近幾年通過并購實現(xiàn)項目的退出交易,明顯多于IPO渠道的退出交易。
5.5 投融資額度分布特征:項目歷史融資額多在5000萬元左右,2018年融資額較高
從投融資金額額度來看,在披露對外融資額度的公司中,超過一半公司單筆融資額超過4000萬元,公司歷史融資額最集中分布的區(qū)間是4000萬元-5000萬元。單筆1億及以上的大額融資事件近10起,其中6起發(fā)生在2018年。與2017年相比,2018年新成立公司數(shù)量雖然較少,但至今累計融資額已超過2017年全年?梢娫谠擃I(lǐng)域技術(shù)還未成熟的階段,仍有投資潛力和價值。除藥明巨諾、和鉑醫(yī)藥、科濟生物2018年單筆融資額超過3億元之外,2018年還有普瑞金、未名旭衍生物、安諾柏德、百力司康獲得2000萬元-4000萬元之間的A輪融資。預(yù)計2019年CAR-T領(lǐng)域融資額仍將繼續(xù)增加。
6.主要觀點總結(jié)
6.1 CAR-T療法行業(yè)現(xiàn)狀總結(jié):市場洗牌期還未到來,產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象顯著
現(xiàn)狀一:CAR-T產(chǎn)業(yè)化剛剛開始
盡管國內(nèi)已有多家公司投入CAR-T療法領(lǐng)域,但目前這一行業(yè)尚處于技術(shù)導(dǎo)入期。目前全球范圍內(nèi)僅有兩款CAR-T產(chǎn)品獲批上市,國內(nèi)直到2018年才有少數(shù)企業(yè)獲得IND批件,距離CAR-T療法走向大規(guī)模臨床應(yīng)用,還有相當(dāng)一段距離。尤其在市場前景更廣闊的實體瘤領(lǐng)域,目前CAR-T療法還有待技術(shù)進一步突破。
現(xiàn)狀二:市場洗牌期還未到來
鑒于藥品上市通常要經(jīng)歷臨床前研究、臨床試驗等多個步驟,受到藥品監(jiān)管部門嚴(yán)格規(guī)范、監(jiān)管,目前暫時在研發(fā)進度上保持領(lǐng)先的企業(yè),并不一定能成為最后的贏家。隨著2018年下半年、2019年更多企業(yè),展開經(jīng)注冊的藥物臨床試驗,屆時實質(zhì)上的市場洗牌期才會逐漸到來。
現(xiàn)狀三:產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象顯著
從現(xiàn)有臨床研究和企業(yè)研發(fā)管線看,大多數(shù)公司的CAR-T產(chǎn)品都集中在CD19、BCMA靶點。許多公司稱其有獨特的CAR結(jié)構(gòu)設(shè)計,但實際上彼此之間差異不明顯。預(yù)計未來2-3年內(nèi),會有一批靶向CD19的CAR-T產(chǎn)品上市,市場競爭將更為激烈。
6.2 CAR-T療法行業(yè)風(fēng)險及挑戰(zhàn):技術(shù)、政策、市場均存在不確定性,存在人才短板
挑戰(zhàn)一:技術(shù)仍不穩(wěn)定,更新速度較快
CAR-T療法目前已上市產(chǎn)品和正在展開的研究,治療對象都為復(fù)發(fā)或難治性血液腫瘤患者。且在已有的臨床研究中,其只對部分患者顯示出了較高的緩解率,而效果能持續(xù)多久、如何避免腫瘤復(fù)發(fā)也存在疑問,可見該技術(shù)尚不穩(wěn)定。而未來隨著通用型CAR-T技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)在企業(yè)正在研發(fā)的自體性CAR-T產(chǎn)品,可能面臨被取代的風(fēng)險。
挑戰(zhàn)二:政策相對滯后,監(jiān)管細則待探索
和許多生物技術(shù)興起初期的情況類似,CAR-T療法的監(jiān)管政策出臺也滯后于技術(shù)發(fā)展。尤其CAR-T治療過程涉及多個環(huán)節(jié),給政府監(jiān)管帶來了挑戰(zhàn),加之中國藥監(jiān)部分在新藥審評方面經(jīng)驗不足。雖然其已于2017年末出臺監(jiān)管原則,但該文件只是“試行,這意味著后期監(jiān)管規(guī)則可能會有變動,影響企業(yè)的發(fā)展方向。
挑戰(zhàn)三:產(chǎn)品價格較高,市場接受度存疑
從已經(jīng)上市的CAR-T產(chǎn)品定價,及CAR-T療法的生產(chǎn)成本來看,短時間內(nèi)CAR-T治療價格仍會在數(shù)十萬元左右,這意味著只有少部分患者具有購買力。尤其在市場發(fā)育初期,患者對該技術(shù)的認(rèn)知度不高,產(chǎn)品上市后的銷售情況,未必能達到企業(yè)和投資者的預(yù)期。
挑戰(zhàn)四:質(zhì)量控制較難,缺乏專業(yè)人才
相比較普通抗體藥,盡管國內(nèi)企業(yè)在CAR-T療法方面,其研發(fā)進度沒有落后于美國等新藥研發(fā)強國太遠,但長期存在的藥品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制短板,仍會制約國內(nèi)CAR-T行業(yè)的發(fā)展。加之CAR-T療法是新生事物,目前許多企業(yè)管理團隊多來自科研機構(gòu),缺乏對工藝流程、新藥申報深入了解的人才。
6.3 CAR-T療法行業(yè)發(fā)展趨勢及投資機會
發(fā)展趨勢一:市場壁壘將逐漸提高
自CFDA明確CAR-T療法按藥品監(jiān)管以來,IND申報可視為企業(yè)產(chǎn)品化能力的第一道試金石。尤其藥明巨諾、復(fù)星凱特引進國外生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制體系后,CFDA參照美國FDA的監(jiān)管經(jīng)驗,可能會進一步提高申報、審評標(biāo)準(zhǔn),這將給企業(yè)帶來更大挑戰(zhàn)。而隨著產(chǎn)業(yè)化進程不斷加深,CAR-T療法市場壁壘也將逐漸提高,產(chǎn)品療效不顯著、生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定、質(zhì)量控制不過關(guān)的企業(yè)將被淘汰。
發(fā)展趨勢二:實體瘤競爭更為激烈
目前各公司在CAR-T領(lǐng)域的競爭,主要集中在血液腫瘤。但實際上其在血液腫瘤領(lǐng)域的研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗,是為爭奪實體瘤這一更廣闊的市場作鋪墊。如果企業(yè)預(yù)先能通過血液腫瘤,驗證其技術(shù)平臺、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制能力,一旦CAR-T在實體瘤領(lǐng)域出現(xiàn)重大技術(shù)突破,其有望更快地占領(lǐng)市場。而企業(yè)之間更激烈的市場競爭也將圍繞實體瘤展開。
投資機會一:UCAR-T尚處技術(shù)醞釀期
國內(nèi)現(xiàn)有近百家企業(yè)投入CAR-T研發(fā),有些公司估值也已達數(shù)十億,但CAR-T在實體瘤領(lǐng)域還有很大發(fā)展空間,此外通用型CAR-T技術(shù)也還在醞釀期。這些細分領(lǐng)域仍有早期投資機會。
投資機會二:國產(chǎn)化設(shè)備、試劑需求將增長
隨著CAR-T療法技術(shù)的發(fā)展,及更多CAR-T產(chǎn)品的上市,其對上游設(shè)備、試劑、原料的需求也將增長。而目前上游大多為國外優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商占據(jù),國產(chǎn)化設(shè)備、試劑如果質(zhì)量穩(wěn)定,將有很大市場空間。尤其在自動化設(shè)備方面,目前國內(nèi)外均存在市場缺口。
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