早在2010年貝瑞基因成立的時候，周代星就產(chǎn)生了進軍腫瘤領(lǐng)域的想法。貝瑞基因從無創(chuàng)檢測染色體疾病起家，自然也會想到往單基因疾病擴展。團隊成立不久便開始研究單基因疾病檢測技術(shù)，即后來的環(huán)化單分子擴增和重測序技術(shù)（Circulating Single－Molecule Amplification and Resequencing Technology，cSMART）。

當(dāng)技術(shù)團隊發(fā)現(xiàn)這項技術(shù)可以從母親血液中檢測出含量極低的游離胎兒DNA突變時，他們意識到cSMART技術(shù)可以應(yīng)用到腫瘤的無創(chuàng)檢測，而且具有相當(dāng)可行性。

2013年，貝瑞基因腫瘤事業(yè)部正式成立。隨后，以cSMART為核心技術(shù)之一的昂科益（Onconi）腫瘤分子診斷產(chǎn)品上市。

這是貝瑞基因腫瘤事業(yè)的開端，也是和瑞基因的起源�；�于這一產(chǎn)品，貝瑞基因延伸出了包括中晚期腫瘤用藥指導(dǎo)、療效監(jiān)控等一系列產(chǎn)品，也為和瑞基因的今天打下了堅實的基礎(chǔ)。

昂科益的首個檢測應(yīng)用是非小細胞肺癌靶向用藥的液態(tài)檢測，因為非小細胞肺癌的靶向基因研究得十分清楚，臨床上對于特定基因突變和用藥關(guān)系十分熟悉。

腫瘤事業(yè)部成立后，貝瑞基因又陸續(xù)推出了婦科腫瘤、結(jié)直腸癌等檢測產(chǎn)品。隨著腫瘤事業(yè)部獨立成為和瑞基因，他們又正式開啟了早篩項目研究，開始從中晚期腫瘤檢測到早期預(yù)警篩查的擴張。

昂科益是一系列腫瘤分子診斷產(chǎn)品，以獲得國際和國內(nèi)專利的cSMART技術(shù)和經(jīng)過深度優(yōu)化的PCR擴增子測序技術(shù)（tPAS檢測）為基礎(chǔ)，已經(jīng)覆蓋了非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、實體瘤全靶點基因檢測和遺傳性腫瘤檢測在內(nèi)的全部實體腫瘤靶向藥物治療與免疫治療的研究和應(yīng)用。

貝瑞基因自主研發(fā)的cSMART專利技術(shù)能夠在血液中捕捉到極低比例的ctDNA片段，實現(xiàn)對基因突變檢測的絕對定量。同時，公司依托對自有的中國人群數(shù)據(jù)庫和國際先進數(shù)據(jù)庫的充分解讀，能夠讓醫(yī)生和患者能夠得到準(zhǔn)確易懂的檢測報告。

不僅如此，在貝瑞基因的實驗室中，技術(shù)的升級從未停止。通過進一步創(chuàng)新，升級后的cSMART 2．0技術(shù)不僅可以保持原cSMART技術(shù)在樣本量要求和靈敏度等方面的所有優(yōu)勢，而且還在血液檢測中實現(xiàn)了基因數(shù)量大幅度的增加，測序數(shù)據(jù)的利用率也有了大幅度的提高。

昂科益還是基于高通量測序的全方位腫瘤基因檢測產(chǎn)品，可以準(zhǔn)確檢測SNV、Indel和Fusion等多種突變。腫瘤是一類基因病，目前已知的與腫瘤發(fā)生相關(guān)的驅(qū)動基因至少有140種，一個典型的腫瘤細胞通常攜帶2－8種基因突變。昂科益可以同時檢測多基因、多位點、多突變類型，用10ml的靜脈血可檢測幾百種腫瘤相關(guān)基因。

隨著對腫瘤發(fā)病機制的探索和發(fā)現(xiàn)，基因分型直接影響腫瘤治療效果已經(jīng)成為行業(yè)越來越清晰的認(rèn)知：患者基因上的差異，可能會導(dǎo)致不同患者對同一藥物產(chǎn)生不同、甚至截然相反的治療效果。以非小細胞肺癌的靶向治療為例，吉非替尼對于EGFR基因敏感性突變陽性的患者具有較好的療效，而對于耐藥性突變的患者療效不佳。

因此，對于腫瘤患者的治療而言，用藥前的基因檢測至關(guān)重要。基于對患者基因水平上的精準(zhǔn)檢測，醫(yī)生才能給出更精準(zhǔn)的用藥指導(dǎo)。

作為貝瑞基因的成員企業(yè)，和瑞基因獲得了其腫瘤相關(guān)技術(shù)專利、產(chǎn)品服務(wù)在中國大陸范圍內(nèi)的排他性授權(quán)。這不僅是對其腫瘤業(yè)務(wù)對整合和銜接，也賦予了和瑞基因一個相當(dāng)高對起點。

啟動早篩項目，由點及面逐步覆蓋

2017年8月，貝瑞基因發(fā)起建立和瑞基因，后者承接了所有腫瘤業(yè)務(wù)。同年年底，和瑞基因一次性融資8億人民幣。不久之后，他們醞釀已久的腫瘤早篩研究正式對外發(fā)聲。

2018年4月22日，和瑞基因宣布與國家肝癌科學(xué)中心／上海東方肝膽外科醫(yī)院、廣州南方醫(yī)院聯(lián)合發(fā)起全國多中心、前瞻性肝癌極早期預(yù)警篩查項目。這是國內(nèi)首次、也是唯一一個正在開展的超大規(guī)模肝癌早篩前瞻性隊列研究，標(biāo)志著和瑞基因早篩早診業(yè)務(wù)板塊正式邁出了堅實的第一步。

而在這之前，和瑞基因的先導(dǎo)性試驗已經(jīng)啟動。在宣布項目啟動的同時，他們已經(jīng)累積了與腫瘤早診相關(guān)的大量數(shù)據(jù)，完成了技術(shù)平臺的全面構(gòu)建，也初步確立了多組學(xué)的實驗方案和肝癌早篩的分類標(biāo)志物和分析算法，為超大規(guī)模前瞻性隊列研究奠定了基礎(chǔ)。

和瑞基因同時透露，在未來的3年里，公司將會有更多的腫瘤早期診斷研究項目發(fā)布，從點到面，逐步覆蓋更多腫瘤。

作為從貝瑞基因孵化出來的成員企業(yè)，和瑞基因承接了貝瑞對于腫瘤防治的事業(yè)和愿景。

同時，在初始階段，貝瑞基因和全體股東所提供的技術(shù)、資金、團隊也讓這家公司與眾不同——和瑞基因擁有更加豐富的資源，也肩負(fù)著解決全國乃至全球范圍內(nèi)為腫瘤基因檢測、尤其是腫瘤早期診斷這個世紀(jì)難題的使命。

這也不免讓人聯(lián)想到了Illumina與Grail的關(guān)系。同樣是行業(yè)龍頭背景、研發(fā)腫瘤早篩技術(shù)、引入投資從母公司中獨立出來。和瑞基因與Grail差不多同一時間起步，目前都進行著大規(guī)模前瞻性臨床試驗，期待早日實現(xiàn)腫瘤早診的夢想。

兩家高起點的公司注定都將受到行業(yè)的關(guān)注、被行業(yè)所期待。但與Grail不同的是，和瑞基因在向早篩事業(yè)大力投入的同時，其成熟的中晚期腫瘤檢測產(chǎn)品正在接受市場考驗，為公司帶來寶貴的市場信息和中晚期腫瘤數(shù)據(jù)。相信在不遠的將來，他們將推動腫瘤早診早篩技術(shù)在臨床的廣泛應(yīng)用，實現(xiàn)“一切腫瘤早期診治，所有患者精準(zhǔn)治療”的美好愿望。