2021年5月20－23日，蘇州，伴隨著金雞湖畔的微風(fēng)，2021年DIA中國(guó)年會(huì)圓滿(mǎn)落下帷幕，本屆年會(huì)以“融入全球化，創(chuàng)新再出發(fā)” 為主題，吸引數(shù)千位業(yè)內(nèi)同仁匯聚在此，不僅使參會(huì)者飽享了一場(chǎng)豐富的知識(shí)豪宴，看見(jiàn)中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷各方面的創(chuàng)新與發(fā)展，同時(shí)也給大家?guī)��?lái)關(guān)于行業(yè)創(chuàng)新如何走向全球的思考。

企業(yè)精彩亮相 ＆ 現(xiàn)場(chǎng)火熱咨詢(xún)

為期三天時(shí)間的展出，圣方醫(yī)藥研發(fā)的業(yè)務(wù)專(zhuān)家們?yōu)榭蛻?hù)和合作伙伴帶來(lái)了針對(duì)性的科技創(chuàng)新型臨床解決方案，吸引了眾多新老客戶(hù)的駐足咨詢(xún)和業(yè)務(wù)洽談。

圣方醫(yī)藥研發(fā)全程式信息化管理和運(yùn)營(yíng)的模式，數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)，并鏈接臨床研究各相關(guān)方，不僅能提升臨床研究全流程的速度，同時(shí)可做到項(xiàng)目過(guò)程中的精準(zhǔn)預(yù)測(cè)、風(fēng)險(xiǎn)防范和質(zhì)量把控。

學(xué)術(shù)分享 ＆ 精彩討論

5月22日下午，圣方醫(yī)藥研發(fā)法規(guī)事務(wù)部總監(jiān)李軍，與DIA中國(guó)藥品法規(guī)事務(wù)社區(qū)（RAC）的專(zhuān)家們，為大家?guī)��?lái)了熱點(diǎn)話(huà)題——《RA在藥品全生命周期管理中的作用》，并發(fā)布第二版《藥品注冊(cè)管理辦法》藍(lán)皮書(shū)。

分享會(huì)中，李總主要針對(duì)藥品在臨床注冊(cè)研究階段及上市后的變更管理是屬于藥品全生命周期管理的一部分為大家做專(zhuān)題分享。

圣方（上海）醫(yī)藥研發(fā)有限公司，是一家立足中國(guó)，面向全球的科技型全功能臨床CRO，以數(shù)字化技術(shù)賦能臨床研究管理和運(yùn)行，為臨床研究領(lǐng)域的發(fā)展注入新動(dòng)力。業(yè)務(wù)能力涵蓋BE、I－IV期臨床試驗(yàn)、真實(shí)世界研究以及最終的申報(bào)注冊(cè)。秉承“讓好藥觸手可及”的使命，圣方醫(yī)藥研發(fā)已為數(shù)百家制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案，助力新藥快速上市。