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羅煜:從酶催化合成解構(gòu)合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)化的未來

相比于細(xì)胞工廠,弈柯萊選擇起步的體外酶催化領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)化路徑更清晰。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者|羅賓 核心觀點

1、為何合成生物學(xué)的產(chǎn)業(yè)化能力進(jìn)入新的高增長階段?

2、弈柯萊如何建立研發(fā)與生產(chǎn)雙重競爭力,并支持其快速商業(yè)化?

3、國內(nèi)外的資本如何看待不同類型的合成生物學(xué)公司?

4、合成生物學(xué)在產(chǎn)品革新領(lǐng)域還能如何進(jìn)一步拓寬邊界?

全球合成生物學(xué)的發(fā)展浪潮自2010年就陸續(xù)掀起,早在那時,Amyris(AMRS.US)在納斯達(dá)克上市;今年4月,合成生物學(xué)獨角獸Zymergen(ZY.US)上市,現(xiàn)市值超40億美元;另一家合成生物學(xué)龍頭Ginkgo Bioworks已經(jīng)達(dá)成相關(guān)協(xié)議,有望通過SPAC上市,目前估值約150億美元。

在A股市場,凱賽生物(688065.SH)等企業(yè)是合成生物學(xué)在資本市場的代表,在國內(nèi)相關(guān)的一級市場投融資表現(xiàn)強勁。2020年11月,恩和生物(Bota Bio)完成經(jīng)緯中國領(lǐng)投的1500萬美元A輪融資后,今年3月再獲巴斯夫創(chuàng)投的戰(zhàn)略投資。2021年2月,藍(lán)晶微生物(Bluepha)完成了來自高瓴創(chuàng)投、光速中國等機構(gòu)的近 2 億元人民幣的 B 輪融資,創(chuàng)下了國內(nèi)合成生物學(xué)初創(chuàng)企業(yè)單筆融資紀(jì)錄。今年4月,弈柯萊完成了近3億元人民幣的C輪融資,由淡馬錫、招銀國際投資,再次刷新該領(lǐng)域的融資成績。

合成生物學(xué)是通過工程化的思路,對生物體功能代碼(酶、合成途徑,及底盤細(xì)胞的代謝調(diào)控網(wǎng)絡(luò)等)進(jìn)行重編以設(shè)計出帶有新型功能的生命體并完成特定用途的一門嶄新科學(xué);酶催化聚焦于酶的設(shè)計與改造,以體外無細(xì)胞形式執(zhí)行生物合成,是合成生物學(xué)在體外反應(yīng)的一種表現(xiàn)形式。

投射到商業(yè)世界,以石化為生產(chǎn)方式的基礎(chǔ)材料創(chuàng)新已見頂,新需求在倒逼新技術(shù)創(chuàng)新。尤其是我國的“碳中和”目標(biāo),非常需要合成生物學(xué)的技術(shù)對傳統(tǒng)生產(chǎn)方式、供應(yīng)鏈、產(chǎn)品進(jìn)行全面替代——在同樣應(yīng)用場景下,將所有的石油基產(chǎn)品換成生物基材料,可以很大程度減少碳排放。

技術(shù)的突破支持了合成生物學(xué)的興起與發(fā)展。2000年前后,人類基因組計劃帶動基因組測序成本大幅下降;2010年左右,DNA合成技術(shù)的突破解決了海量基因數(shù)據(jù)獲取和基因合成的問題,之后,獲得2012年諾貝爾獎的CRISPR基因編輯技術(shù)使精準(zhǔn)、快速地編輯底盤細(xì)胞成為可能。由此,限制合成生物學(xué)的技術(shù)瓶頸都被打破,合成生物學(xué)的產(chǎn)業(yè)化到了新的高增長的拐點。隨著AI訓(xùn)練成本大幅下降,合成生物學(xué)公司的產(chǎn)業(yè)化能力進(jìn)一步加強。

2015年,弈柯萊(全稱為弈柯萊生物科技(上海)股份有限公司,文中簡稱“弈柯萊”)正式成立,從事酶催化、合成生物學(xué)方法研究和開發(fā)并將技術(shù)應(yīng)用于規(guī);a(chǎn)。

2021年1月,弈柯萊已經(jīng)進(jìn)入上市輔導(dǎo)階段,公司擬沖刺科創(chuàng)板。

從技術(shù)平臺到終端產(chǎn)品

弈柯萊現(xiàn)已建成酶工程、基因原件工程和基因編輯三大主要技術(shù)平臺,這是公司產(chǎn)業(yè)化的基礎(chǔ)。弈柯萊現(xiàn)擁有超過 50,000 種酶,涵蓋了工業(yè)常用的所有 21 類化學(xué)反應(yīng)的酶庫資源,酶催化生產(chǎn)單元的總發(fā)酵容量達(dá)到 150 m3。同時具備對酶的創(chuàng)新改造,發(fā)酵、固定化及應(yīng)用于規(guī);a(chǎn)的能力。

在基因原件工程方面,弈柯萊有巨大的多物種基因原件庫,包括大腸桿菌、釀酒酵母、畢赤酵母等模式菌株,以及變鉛青鏈霉菌、米曲霉和橘青霉等非常用模式菌等原件庫,庫容量超過100,000余種啟動子、RBS和終止子,具備了如Gibson拼接、酵母TAR技術(shù)等快速基因重組技術(shù),可以實現(xiàn)生物合成途徑的快速拼接和組裝。

在基因編輯技術(shù)的開發(fā)方面,弈柯萊具有針對不同微生物物種,如各類絲狀真菌,鏈霉菌以及酵母的CRISPR-Cas9原件,含有適用于不同微生物物種的抗性基因,營養(yǎng)缺陷型標(biāo)簽和復(fù)制子的質(zhì)粒系統(tǒng),能夠作為載體將CRISPR-Cas9高效遞送至微生物體內(nèi),進(jìn)行基因編輯。

通過這三大平臺的技術(shù)積累,弈柯萊在酶催化和合成生物學(xué)領(lǐng)域建立優(yōu)勢,產(chǎn)品應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和食品等領(lǐng)域。目前公司酶催化平臺和合成生物學(xué)平臺已量產(chǎn)和待量產(chǎn)的產(chǎn)品包括西他列汀中間體、手性氰醇、度魯特韋中間體、NMN、卡泊芬凈等。

商業(yè)化第一步:醫(yī)藥存量市場

相比于國外合成生物學(xué)投融資市場,國外的資本對長時間沒有產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)型企業(yè)寬容度似乎更高。國內(nèi)資本則偏愛技術(shù)背景強、同時商業(yè)化能力得到證明的企業(yè)。Zymergen在推出首款產(chǎn)品Hyaline(一種可用于電子器件設(shè)備的新型生物薄膜)之前,很長一段時間未有營收或通過提供研發(fā)服務(wù)獲得營收。而國內(nèi)企業(yè)凱賽生物、弈柯萊都較早重視到科研的產(chǎn)品化。

弈柯萊創(chuàng)始人羅煜博士及創(chuàng)始團(tuán)隊在醫(yī)藥行業(yè)有多年經(jīng)驗,弈柯萊創(chuàng)立后首先從事醫(yī)藥類合成生物學(xué)產(chǎn)品的研發(fā)。目前,弈柯萊收入的60%來自醫(yī)藥這類基石型業(yè)務(wù)。

弈柯萊的醫(yī)藥類產(chǎn)品目前針對的是藥品的存量市場,因為合成生物學(xué)對傳統(tǒng)化學(xué)來說是降維打擊。由于合成生物學(xué)的成本優(yōu)勢,弈柯萊交付客戶的產(chǎn)品價格可實現(xiàn)顯著低于原供應(yīng)商,弈柯萊很快拓展這一塊B端市場。在此基礎(chǔ)上,弈柯萊還將推進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證體系的完善,采用生物合成路線注冊申報來建立更高的門檻。

弈柯萊另一類商業(yè)化產(chǎn)品為大健康及營養(yǎng)補充劑。以NMN(β-煙酰胺單核苷酸)為例,它是世界上第一個經(jīng)過科學(xué)實驗證實的,可以有效延緩并逆轉(zhuǎn)衰老、延長壽命的天然有機化合物,且在實驗中未發(fā)現(xiàn)毒副作用的物質(zhì);NMN也存在于所有生物的細(xì)胞中。目前,NMN在市場上應(yīng)用領(lǐng)域已經(jīng)越來越廣泛,且市場增速也在不斷加快,而弈柯萊也在針對NMN進(jìn)行生產(chǎn)工藝的技術(shù)創(chuàng)新。

建立合成生物學(xué)的研發(fā)與生產(chǎn)壁壘,擴大領(lǐng)先優(yōu)勢

合成生物學(xué)的終端產(chǎn)品被應(yīng)用于不同行業(yè),但很多產(chǎn)品的合成邏輯相通,因此弈柯萊的技術(shù)平臺的積累給產(chǎn)品的迭代打下了全面的基礎(chǔ)。

先以Ginkgo為例看平臺型企業(yè)的競爭力,Ginkgo的核心資產(chǎn)在于其細(xì)胞編程平臺。Ginkgo利用其對細(xì)胞工廠的DNA改造能力可以孵化出各種技術(shù)授權(quán)給客戶,按客戶的規(guī)格要求執(zhí)行各種細(xì)胞編程與設(shè)計,因此對研發(fā)具體產(chǎn)品與產(chǎn)業(yè)化的進(jìn)程相對較慢。

相比于細(xì)胞工廠,弈柯萊選擇起步的體外酶催化領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)化路徑更為清晰,并且同時在研發(fā)和生產(chǎn)的模式上都建立起了壁壘。

羅煜表示:“弈柯萊的研發(fā)過程可簡單理解為制作“生物芯片”,芯片的每個基因都由我們設(shè)計并拼接在一起。芯片下一步被放進(jìn)一些微生物、動植物的底盤細(xì)胞里,目前主要是微生物,底盤細(xì)胞便可以進(jìn)行目標(biāo)反應(yīng)。在生產(chǎn)上我們需要把功能微生物發(fā)酵以后通過工業(yè)化放大生產(chǎn)產(chǎn)生終產(chǎn)物!

整個過程中酶的改造、合成途徑的拼接和設(shè)計、底盤細(xì)胞的編輯改造三大技術(shù)是核心能力。

舉例來講,研究人員通過逆合成生物分析將目標(biāo)化合物的產(chǎn)生拆成若干步生物合成反應(yīng),并推導(dǎo)出每一步需要的酶、催化類型和官能團(tuán)。這時需要實體酶庫幫助化學(xué)合成每一步的中間體。在酶庫里篩選活性較高的酶時則需要借助AI分析,在海量數(shù)據(jù)庫中找到合適的酶的基因。

找出目標(biāo)酶以后,這些酶的相互協(xié)調(diào)性和催化反應(yīng)的能力也不同,工作人員則會通過酶進(jìn)化平臺篩出催化較慢的“瓶頸酶”并加以改造,大幅度提升其功能。將合適功能的酶放在一起,可創(chuàng)造出理想的合成環(huán)境。

在合成終產(chǎn)物的過程中,各種酶的催化活性和濃度將決定多步的化學(xué)反應(yīng)能否每一步均衡而足量反應(yīng)。首先,酶的活性可通過酶數(shù)量來調(diào)節(jié);其次,酶的濃度可以受基因原件的影響。

酶的基因在微生物體內(nèi)以基因轉(zhuǎn)錄形式體現(xiàn),轉(zhuǎn)錄過程一般會被人為加入啟動子和終止子等核心基因原件,被設(shè)計過的原件則可以決定酶在體內(nèi)表達(dá)的濃度。弈柯萊團(tuán)隊根據(jù)體外催化活性情況,來指導(dǎo)微生物體內(nèi)基因原件的設(shè)計、使用,從而拼裝出相對高效的生物合成途徑,也就是生物芯片。

下一步要將生物芯片放入合適的底盤細(xì)胞,如大腸桿菌、酵母等。由于目標(biāo)合成的化學(xué)品是非天然的,每種產(chǎn)物需要的原料不同,底盤細(xì)胞提供的反應(yīng)原料不一定與目標(biāo)合成產(chǎn)品匹配;另外合成的產(chǎn)品對于底盤細(xì)胞的毒性不同,會影響終產(chǎn)物的產(chǎn)量,因此需要篩選有效的底盤細(xì)胞或?qū)ζ溥M(jìn)行基因編輯(增強原料供應(yīng)途徑或敲除可能降解掉目標(biāo)產(chǎn)品的因素),產(chǎn)品經(jīng)合成后盡快放入培養(yǎng)液中,最終生成“智能細(xì)胞”,至此研發(fā)階段完成,接下來便轉(zhuǎn)入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。

羅煜表示,雖然終產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)性不大,但合成的方法都會利用以上三大技術(shù)平臺,且酶庫、基因原件庫、底盤細(xì)胞庫和AI計算、基因編輯等手段在不同項目中都可通用。這與傳統(tǒng)化學(xué)合成有所不同。弈柯萊在幾年時間積累了多環(huán)節(jié)的技術(shù)能力,后期新產(chǎn)品的研發(fā)速率由于飛輪效應(yīng)會大大快于初期產(chǎn)品。

除了研發(fā)環(huán)節(jié),弈柯萊與國外平臺型合成生物學(xué)公司初創(chuàng)時期的更大差異在于其與研發(fā)平臺同步布局了產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)環(huán)節(jié)。羅煜認(rèn)為,產(chǎn)業(yè)化過程會積累know-h(huán)ow能力,因此技術(shù)轉(zhuǎn)移及產(chǎn)業(yè)化的壁壘很強。一旦產(chǎn)業(yè)化平臺建立完善,研發(fā)端孵化的產(chǎn)品落地的進(jìn)度將越來越快。他表示:“合成生物學(xué)領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化課題太新了,很難找到合適的現(xiàn)存合作伙伴解決生產(chǎn)問題,另外自建產(chǎn)能也能避免知識產(chǎn)權(quán)的潛在泄露風(fēng)險!

弈柯萊在臺州的GMP工廠擁有超過150噸的發(fā)酵、酶處理以及化學(xué)反應(yīng)和原料藥GMP生產(chǎn)設(shè)施。

2021年6月18日,弈柯萊宣布公司在重慶的生產(chǎn)基地也進(jìn)入了全面建設(shè)階段。重慶的工廠主要針對農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的植保與動保類產(chǎn)品。

在生產(chǎn)工藝變革的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)品的革新

弈柯萊的產(chǎn)品落地場景還在擴大。如在植保領(lǐng)域,弈柯萊生物與七洲綠色化工達(dá)成合作,推動精草銨膦綠色生物合成產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。同時,弈柯萊并不會止步于現(xiàn)有化學(xué)品的生產(chǎn),而要利用合成生物學(xué)的優(yōu)勢完成性能更好的新產(chǎn)品的研發(fā)。

羅煜表示,近年生物農(nóng)藥需求增長很快,合成生物學(xué)有望解決化學(xué)解決不了的產(chǎn)品方面的問題,也能大幅減少化學(xué)農(nóng)藥的污染。目前合成生物學(xué)企業(yè)主要專注于解決農(nóng)藥生產(chǎn)工藝的變革,但未來以合成生物學(xué)方式生產(chǎn)創(chuàng)新型生物農(nóng)藥也會成為可能。

而更讓人興奮的是,弈柯萊有可能在醫(yī)藥的創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域獨樹一幟。

醫(yī)藥產(chǎn)品分兩類,一類是大分子藥,傳統(tǒng)化學(xué)手段完全參與不了,如抗體等;另一類小分子藥中65%來自天然產(chǎn)物,這些產(chǎn)物化學(xué)結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜,其結(jié)構(gòu)包括了活潑官能團(tuán)和惰性碳骨架兩類,而現(xiàn)有的小分子藥化研究都只能覆蓋活潑官能團(tuán)。

“一百多年在FDA獲批的幾千種藥物,其研發(fā)范圍只有一半的分子結(jié)構(gòu);另外一半碳骨架結(jié)構(gòu)無法用以往的藥學(xué)評價手段去研究,”羅煜說,“合成生物學(xué)卻可以對這些惰性碳位點進(jìn)行結(jié)構(gòu)的衍生而生成新的化合物庫,因為我們有編輯修飾、定向活化碳骨架的技術(shù),從而對這些結(jié)構(gòu)進(jìn)行藥學(xué)評價。”

合成生物學(xué)無疑開啟了新藥研發(fā)的新維度。

再回到本質(zhì)去看應(yīng)用前景,合成生物學(xué)中的核心是生產(chǎn)“功能細(xì)胞”(包括微生物細(xì)胞、動物和植物細(xì)胞),功能細(xì)胞在植入生物芯片后,利用一些初級代謝原料(如葡萄糖、甘油、氨基酸等)可以產(chǎn)生復(fù)雜的產(chǎn)物,可應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥和食品領(lǐng)域。

其次,合成生物學(xué)還可以將以上初級代謝產(chǎn)物加工成為抗體、酶制劑等產(chǎn)品。另外,帶有生物芯片的功能生物體作為一種功能性活性物質(zhì),本身也是一種產(chǎn)品,應(yīng)用場景也很廣闊,例如功能性生物體可以在環(huán)境治理中去毒去害,或者變廢為寶,產(chǎn)生極大的社會效應(yīng)和經(jīng)濟效應(yīng)。

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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