隨著國民收入水平提高、在醫(yī)療領域支出不斷增長，我國曲妥珠單抗市場需求量不斷上升。

曲妥珠單抗，屬于HER2單抗，是通過附著在HER2上來阻止人體表皮生長因子在HER2上附著，從而阻斷癌細胞生長，達到治療癌癥目的。HER2在多種腫瘤中均有過度表達，常見于乳腺癌與胃癌中，曲妥珠單抗在臨床上主要用于治療HER2過度表達的轉移性乳腺癌，以及HER2過度表達的轉移性胃癌。

我國乳腺癌、胃癌發(fā)病率高，且HER2過度表達比例較高。根據IARC公布的數據顯示，2020年，我國新發(fā)癌癥患者數量位居全球第一，達到457萬人，其中，胃癌患者48萬人，排名第三，乳腺癌患者42萬人，排名第四，合計數量占比達到19．6％。隨著國民收入水平提高、在醫(yī)療領域支出不斷增長，我國曲妥珠單抗市場需求量不斷上升。

曲妥珠單抗是羅氏原研藥，商品名為赫賽汀，于1998年率先被FDA批準上市，2002年進入中國市場，適應癥為HER2陽性乳腺癌、HER2陽性胃癌。2002－2019年，赫賽汀在我國曲妥珠單抗市場中處于壟斷地位。根據新思界產業(yè)研究中心發(fā)布的《2021－2025年曲妥珠單抗行業(yè)深度市場調研及投資策略建議報告》顯示，自2002年進入國內市場以來，我國曲妥珠單抗銷售規(guī)模保持穩(wěn)定增長態(tài)勢，2019年，在我國抗腫瘤藥物中，曲妥珠單抗銷售額排名僅次于多西他賽位居第二，在樣本醫(yī)院中銷售額達到19億元以上。

我國曲妥珠單抗市場空間廣闊，隨著專利到期，我國多家藥企加快曲妥珠單抗仿制藥研發(fā)速度。2020年6月，三生國健自主研發(fā)的曲妥珠單抗獲得NMPA批準上市，商品名為賽普汀，適應癥為HER2陽性的轉移性乳腺癌，這是我國首款自主開發(fā)的曲妥珠單抗。2020年8月，復宏漢霖生物自主研發(fā)的注射用曲妥珠單抗獲得NMPA批準上市，商品名為漢曲優(yōu)，適應癥為HER2陽性的早期乳腺癌、轉移性乳腺癌和轉移性胃癌。

一直以來，羅氏生產的赫賽汀價格高昂，國內市場普及率低。2017年7月，曲妥珠單抗進入國家醫(yī)保目錄，赫賽汀價格大幅下降，其市場快速放量。2020年，兩款國產曲妥珠單抗獲批上市，打破國內市場被赫賽汀壟斷的格局，憑借性價比優(yōu)勢，市場份額占比有望不斷提高。2020年12月，三生國健生產的賽普汀通過醫(yī)保談判，將進一步推動我國國產曲妥珠單抗市場規(guī)模擴張。

新思界行業(yè)分析人士表示，曲妥珠單抗是HER2陽性乳腺癌與HER2陽性胃癌的標準治療用藥，是羅氏原研藥。隨著專利到期，我國曲妥珠單抗仿制藥開發(fā)速度加快，陸續(xù)有國產產品進入市場，將擠壓原研藥市場空間。我國乳腺癌、胃癌發(fā)病率高，其中，HER2過度表達的占比較高，隨著曲妥珠單抗價格不斷下降，我國曲妥珠單抗市場普及率將不斷提升。