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越洋醫(yī)藥完成C+輪1.5億融資,將與上海醫(yī)藥進(jìn)一步拓展精神神經(jīng)領(lǐng)域

“以失眠藥物為起點(diǎn),輕資產(chǎn),重技術(shù),以實(shí)現(xiàn)高端制劑國產(chǎn)化!

作者:洪小欽編輯:tuya出品:財(cái)經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)

據(jù)上海醫(yī)藥官方消息,為了布局緩控釋技術(shù)領(lǐng)域,補(bǔ)充改良型創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線,上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“上海醫(yī)藥”)與越洋醫(yī)藥開發(fā)(廣州)有限公司(以下簡稱“越洋醫(yī)藥”)達(dá)成深度戰(zhàn)略合作關(guān)系。

2021年12月,雙方簽訂了1.5億元人民幣的C輪增資協(xié)議,共同參與本輪融資的尚有華美集團(tuán)和乾道集團(tuán),募集資金將用于加速推進(jìn)越洋醫(yī)藥多個(gè)重點(diǎn)緩控釋新藥在全球范圍內(nèi)的臨床研究和注冊(cè)申報(bào)。2021年12月27日,越洋醫(yī)藥完成1.5億元C+輪融資。

越洋醫(yī)藥成立于2011年12月,公司在廣州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)和泰州中國醫(yī)藥城有兩個(gè)產(chǎn)品開發(fā)基地,在圣地亞哥設(shè)有美國辦公室。越洋醫(yī)藥是一個(gè)致力于應(yīng)用具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的緩控釋平臺(tái)技術(shù)開發(fā)原創(chuàng)制劑(世界首創(chuàng))新藥的公司,產(chǎn)品定位于中美兩國市場/中美歐三個(gè)地區(qū)市場,實(shí)現(xiàn)中國由原料藥出口向制劑產(chǎn)品出口轉(zhuǎn)型升級(jí),實(shí)現(xiàn)高端制劑國產(chǎn)化,高額利潤本土化。為患者提供新藥以滿足還未滿足的臨床需求。

越洋醫(yī)藥擁有5名全職歐美海歸博士,形成了海歸專家為核心與本土人才為骨干的產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化團(tuán)隊(duì)。核心團(tuán)隊(duì)成員擁有豐富的新藥及仿制藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。高管團(tuán)隊(duì)成員曾在跨國大型新藥公司如輝瑞、葛蘭素史克、阿斯利康,諾華等跨國大型制藥公司從事新藥和仿制藥產(chǎn)品開發(fā)。

越洋醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO聞曉光博士,為中國藥學(xué)會(huì)制劑專業(yè)委員會(huì)委員,國家科技重大專項(xiàng)新藥創(chuàng)制項(xiàng)目(SQ2018ZX090303)課題負(fù)責(zé)人,科技部973課題分課題負(fù)責(zé)人(釋藥技術(shù)及其機(jī)理研究2010CB735602)。聞博士擁有8項(xiàng)緩控釋技術(shù)及產(chǎn)品發(fā)明專利,包括一個(gè)平臺(tái)技術(shù)日本發(fā)明專利。聞博士本科畢業(yè)于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部,博士畢業(yè)于University of Saskatchewan,回國前曾在GSK和Pfizer等頂尖跨國制藥公司從事緩控釋制劑新藥開發(fā)多年,曾參與多個(gè)原創(chuàng)制劑新藥的開發(fā);回國后曾擔(dān)任藥明康德制劑部執(zhí)行總監(jiān),國家科技部制劑新技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任(揚(yáng)子江藥業(yè)承載)。

越洋醫(yī)藥同時(shí)開發(fā)針對(duì)中美市場的緩控釋仿制藥。越洋醫(yī)藥的經(jīng)營策略是輕資產(chǎn),重技術(shù),上下游合作,國內(nèi)外合作,主要精力放在技術(shù)開發(fā)和產(chǎn)品開發(fā),在產(chǎn)品開發(fā)的各個(gè)階段同國內(nèi)外藥企合作,自有產(chǎn)品利用上市許可持有人制度,委托生產(chǎn),委托銷售。

上海醫(yī)藥執(zhí)行董事、總裁左敏表示:“上海醫(yī)藥作為一家全球五百強(qiáng)的醫(yī)藥企業(yè),與越洋醫(yī)藥戰(zhàn)略合作是目前國際國內(nèi)新形勢下創(chuàng)新轉(zhuǎn)型布局的重要舉措。上海醫(yī)藥對(duì)越洋醫(yī)藥擁有的緩控釋專有技術(shù)平臺(tái)、資深研發(fā)團(tuán)隊(duì)及豐富產(chǎn)品管線高度認(rèn)可,雙方將合力推動(dòng)合作項(xiàng)目完成臨床試驗(yàn)、產(chǎn)品注冊(cè)、上市申請(qǐng)、上市定價(jià)以及國家醫(yī)保談判等一系列工作。此次雙方產(chǎn)品合作以失眠類藥物為起點(diǎn),未來將進(jìn)一步在精神神經(jīng)領(lǐng)域拓展!

截止目前,越洋醫(yī)藥的13款新藥已獲批在中國進(jìn)行臨床試驗(yàn),12款新藥已獲批在美國進(jìn)行臨床試驗(yàn)。越洋醫(yī)藥獲批新藥臨床試驗(yàn)和申請(qǐng)數(shù)量占總數(shù)的50%以上,處于國內(nèi)領(lǐng)先地位。疼痛藥迭代新藥OPL—015在16家美國和中國臺(tái)灣進(jìn)行500例患者的多中心臨床試驗(yàn)。左乙拉西坦緩釋片已在美國獲批上市并且完成了商業(yè)化生產(chǎn)。

越洋醫(yī)藥與三家藥企形成產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略合作。越洋醫(yī)藥在6家CMO進(jìn)行申報(bào)批生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)。

同時(shí),上海醫(yī)藥旗下全資子公司上海上藥創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)有限公司(以下簡稱“上藥技創(chuàng)”)與越洋醫(yī)藥簽訂了產(chǎn)品合作開發(fā)協(xié)議,推進(jìn)精神神經(jīng)領(lǐng)域的新型制劑開發(fā),依托越洋醫(yī)藥產(chǎn)品技術(shù)、工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)和人才團(tuán)隊(duì),在中國和歐美市場進(jìn)行新產(chǎn)品的臨床研究,憑借上海醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)端優(yōu)勢保障產(chǎn)品的商業(yè)化前景,此舉也將進(jìn)一步補(bǔ)充加強(qiáng)上海醫(yī)藥在精神神經(jīng)領(lǐng)域的產(chǎn)品布局。

本文由公眾號(hào)財(cái)經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)原創(chuàng)撰寫,如需轉(zhuǎn)載請(qǐng)聯(lián)系涂鴉君。


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