前言

糖基化是一種復(fù)雜的翻譯后修飾形式，影響50%以上的細(xì)胞蛋白質(zhì)，是許多真核生物過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。異常糖基化是許多癌癥的共同特征，在腫瘤發(fā)展的所有階段都起著至關(guān)重要的作用。糖基化可調(diào)節(jié)腫瘤的發(fā)生和進(jìn)展，控制多種生理病理過程，如細(xì)胞-細(xì)胞粘附、細(xì)胞-基質(zhì)相互作用、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化、腫瘤增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移和血管生成。

不同的異常糖基化機(jī)制導(dǎo)致形成適合選擇性腫瘤靶向治療的腫瘤相關(guān)糖類抗原（TACA）。最具特征的TACA包括截短的O-聚糖（Tn、TF和唾液酸Tn抗原）、神經(jīng)節(jié)苷脂（GD2、GD3、GM2、GM3、巖藻糖基-GM1）、球狀絲氨酸聚糖（globo-H、SSEA-3、SSEA-4）、Lewis抗原和聚唾液酸。

二十多年來，這些TACA在癌癥免疫治療策略中顯示出潛在的應(yīng)用價值。聚糖可以作為開發(fā)新型臨床生物標(biāo)記物的來源，為治療干預(yù)提供一系列特定靶點。同時，TACA可以通過與聚糖結(jié)合受體（如SIGLECs、MGL、DC-SIGN）的相互作用與抗原呈遞細(xì)胞相互作用，從而誘導(dǎo)免疫抑制信號。

涉及TACA的治療方法多種多樣，包括疫苗誘導(dǎo)的主動免疫，以及基因工程開發(fā)的單克隆抗體。最近，包括用于抗TACA的雙特異性抗體和嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞，已經(jīng)在臨床進(jìn)行評估，并且取得了令人矚目的進(jìn)展。

靶向鞘糖脂

鞘糖脂（GSL）由神經(jīng)酰胺骨架通過β-糖苷鍵與聚糖部分共價連接而形成的一組異質(zhì)膜脂組成。GSL是細(xì)胞膜的普遍成分，在動物細(xì)胞表面尤其豐富，在分子信號傳導(dǎo)、細(xì)胞粘附和運動中發(fā)揮重要作用。在脊椎動物組織中，它們被細(xì)分為三個主要系列：球狀、神經(jīng)節(jié)和新動脈炎系列。

以TACA為特征的主要GSL包括Globo H、SSEA-3和SSEA-4，以及含有唾液酸的鞘糖脂，如神經(jīng)節(jié)苷脂GD2、GD3、GM2、巖藻糖基GM1和Neu5GCM3。這些GSL可以通過控制細(xì)胞粘附、運動和生長、上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)移以及耐藥性來影響癌癥的進(jìn)展。

GD2

神經(jīng)節(jié)苷脂GD2是一種含N-乙酰神經(jīng)氨酸的糖脂抗原，由5個單糖組成，通過神經(jīng)酰胺脂質(zhì)錨定在質(zhì)膜的脂質(zhì)雙層上。

正常組織中GD2的表達(dá)水平較低，但在神經(jīng)母細(xì)胞瘤、小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤、膠質(zhì)瘤和肉瘤等各種類型的癌癥中，這種弱免疫原性抗原的表達(dá)可達(dá)到每細(xì)胞107個分子。此外，GD2已被發(fā)現(xiàn)是乳腺癌干細(xì)胞的潛在生物標(biāo)志物。GD2可誘導(dǎo)酪氨酸磷酸化，激活多種激酶途徑，導(dǎo)致癌細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力增強(qiáng)。

幾種抗GD2單克隆抗體已在臨床實踐中成功測試，包括ch 14.18（NCT00026312）、hu 14.18和hu3F8。Dinutuximab（Unituxin™）, 2015年被美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)用于高危兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤治療，與GM-CSF、IL-2和13-順式維甲酸聯(lián)合使用。2020年，F(xiàn)DA根據(jù)兩項臨床試驗（NCT03363373和NCT01757626）的總結(jié)果，加速批準(zhǔn)人源化單抗Hu3F8（Naxitamab，DANYELZA®）與GM-CSF聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或難治性骨或骨髓高風(fēng)險神經(jīng)母細(xì)胞瘤。

以GD2為靶點的BsAbs在抗癌治療中前景廣闊。其中一些結(jié)合抗GD2和抗免疫細(xì)胞受體的BSAb包括7A4-mAb/FcγRI、5F11-scFV /CD3、hu3F8-scFV/CD3和hu3F8-mAb/CD3。其中一些BSAb在神經(jīng)母細(xì)胞瘤模型中也顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤反應(yīng)，目前正在臨床試驗中進(jìn)行評估。一項I/II期試驗正在評估hu3F8-CD3在復(fù)發(fā)難治性神經(jīng)母細(xì)胞瘤、骨肉瘤和其他表達(dá)GD2的實體瘤（NCT03860207）中的毒性、藥代動力學(xué)和抗腫瘤活性，而另一項多中心試驗正在評估其在小細(xì)胞肺癌（SCLC）中的作用（NCT04750239）。

關(guān)于GD2的腫瘤疫苗，在一項I期試驗中，首次在高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中評估了一種含有與KLH相連的GD2和GD3的二價疫苗，該疫苗以O(shè)PT-821為佐劑。15名患者中有12名出現(xiàn)了響應(yīng)，10名患者中有6名記錄了微小殘留病灶（MRD）的消失；此外，一項規(guī)模更大的II期試驗（NCT00911560）目前顯示出強(qiáng)大的抗體反應(yīng)，更高的抗GD2抗體滴度與更高的存活率相關(guān)。然而，在轉(zhuǎn)移性肉瘤患者中評估了一種含有GM2、GD2和GD3的三價疫苗，主要誘導(dǎo)IgM應(yīng)答，沒有觀察到臨床益處（NCT01141491）。

GD3

GD3是另一種在神經(jīng)外胚層起源的癌癥中合高表達(dá)的雙唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂。GD3被認(rèn)為是腫瘤中神經(jīng)外胚層起源的標(biāo)志物，人們已經(jīng)開發(fā)出了幾種單克隆抗體，例如R24、2B2、IF4、MG-21和K641。已經(jīng)使用R24單獨或與其他藥物聯(lián)合進(jìn)行了多項臨床試驗，顯示出不同的臨床反應(yīng)率。PF-06688992是一種以人源R24為基礎(chǔ)的ADC，在III-IV期黑色素瘤患者中進(jìn)行了一項I期臨床試驗（NCT03159117），結(jié)果待公布。另一種對GD3具有高親和力的單克隆抗體ecromeximab，在臨床前和I期研究中，證明了安全性，然而，在隨后對轉(zhuǎn)移性黑色素瘤進(jìn)行的一項II期研究中（NCT00679289），將ecromeximab與高劑量IFN-α2聯(lián)合，盡管總體耐受性良好且免疫原性較低，但這種組合的臨床益處有限。

關(guān)于疫苗策略，人們開發(fā)了針對具有良好特性的抗R24的獨特型單克隆抗體（BEC2），并證實BEC2可以模擬GD3神經(jīng)節(jié)苷脂，并在兔子體內(nèi)誘導(dǎo)抗GD3 IgG。1999年，研究評估了BEC2/BCG作為SCLC患者的輔助治療，并且獲得了更好的生存率（NCT00037713）。然而，后來在SCLC患者中進(jìn)行的兩項III期研究（NCT00006352；NCT00003279），未能證明治療組的生存率、無進(jìn)展生存率或生活質(zhì)量的改善。

巖藻糖基-GM1

神經(jīng)節(jié)苷脂巖藻糖基-GM1（FucGM1）是一種腫瘤相關(guān)抗原，在大部分人類小細(xì)胞肺癌中高表達(dá)，但在大多數(shù)正常成人組織中缺失，使FucGM1成為一個有吸引力的靶點。

最近，一種新的非巖藻糖基化全人源IgG1抗體（BMS-986012）被開發(fā)出來，該抗體對FucGM1具有特異性。BMS-986012在I/II期臨床試驗（NCT02815592）中作為廣泛期SCLC患者的一線治療進(jìn)行了評估。另一項評估BMS-986012單藥或與nivolumab聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治性小細(xì)胞肺癌患者的I/II期研究（NCT02247349）的初步結(jié)果表明，這種單克隆抗體具有良好的耐受性，并在一些患者中顯示出抗腫瘤活性。最后，一項正在進(jìn)行的II期研究正在評估BMS-986012聯(lián)合卡鉑、足葉乙甙和nivolumab是否能夠提高新診斷的廣泛期SCLC 患者的總體生存率（NCT04702880）。

GM3

神經(jīng)節(jié)苷脂GM3廣泛分布于幾乎所有類型的動物細(xì)胞中，并在幾種人類癌癥中過表達(dá)，如黑色素瘤、肺癌和腦癌。已經(jīng)開發(fā)了幾種GM3（Neu5Gc）靶向抗體，最具特征的是小鼠IgG1 單抗14F7及其人源化后的14F7hT。14F7hT在實體小鼠骨髓瘤模型以及SKOV3人卵巢癌和Lewis肺癌小鼠腫瘤中顯示出有效的體內(nèi)抗腫瘤活性。

疫苗開發(fā)的一個策略是用包含GM3的腦膜炎奈瑟菌的疏水性外膜蛋白，形成小尺寸蛋白脂質(zhì)體（VSSP）（GlycoVaxGM3-NeuGcGM3/VSSP）。據(jù)報道，這種疫苗安全且具有免疫原性。在黑色素瘤患者中，GlycoVaxGM3疫苗提高了一線化療后轉(zhuǎn)移患者的總體生存率。轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者也評估了GlycoVaxGM3的臨床療效，接種疫苗的患者的總生存率更高。

此外，抗獨特型疫苗Racotumomab（Vaxira®）取得了有希望的結(jié)果，該疫苗模擬神經(jīng)節(jié)苷脂GM3。在一項表達(dá)N-糖基化神經(jīng)節(jié)苷脂的癌癥兒童患者中進(jìn)行了Racotumomab的I期臨床試驗（NCT01598454），證實了其良好的安全性，且大多數(shù)患者引發(fā)了免疫反應(yīng)。目前，正在對高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者進(jìn)行II期試驗（NCT02998983）。目前，Vaxira®已進(jìn)入市場，是第一種經(jīng)批準(zhǔn)的抗獨特型疫苗（在阿根廷和古巴），作為晚期NSCLC治療的活性免疫治療劑。研究發(fā)現(xiàn)，Racotumomab疫苗誘導(dǎo)的抗GM3抗體可介導(dǎo)NSCLC患者針對腫瘤細(xì)胞的抗原特異性ADCC反應(yīng)。同樣，在使用Vaxira®治療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生IFN-γ的免疫反應(yīng)。

Globo系列

Globo系列的GSL，如階段特異性胚胎抗原3（SSEA-3）、SSEA-4和globo-H，在多能干細(xì)胞和癌細(xì)胞上特異性表達(dá)。其中，最常見的癌癥相關(guān)抗原是Globo-H神經(jīng)酰胺（GHCer），它在幾種癌癥中過表達(dá)，包括乳腺癌、胃癌、肺癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、胰腺癌和前列腺癌。

乳腺癌的GHCer靶向免疫治療已經(jīng)產(chǎn)生了令人鼓舞的結(jié)果，在對復(fù)發(fā)性前列腺癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者進(jìn)行的兩項I期臨床試驗中，一種含有Globo H–KLH結(jié)合物和免疫佐劑QS-21的疫苗已經(jīng)被證明是安全的，同時還能誘導(dǎo)體液免疫反應(yīng)。目前，針對三陰性乳腺癌的全球III期試驗正在進(jìn)行中（NCT03562637）。

此外，一種新的抗體偶聯(lián)藥物（OBI-999）來源于一種抗Globo-H單抗，與MMAE偶聯(lián)，在不同的動物模型中表現(xiàn)出良好的腫瘤抑制作用。目前正在進(jìn)行兩項I/II期臨床試驗，評估抗Globo-H單抗OBI-888在多發(fā)性晚期和轉(zhuǎn)移性實體瘤（NCT03573544）中的安全性、藥效學(xué)和治療活性，以及ADC OBI-999在晚期實體瘤（NCT04084366）中的安全性、藥效學(xué)和治療活性。

靶向粘蛋白型O-聚糖抗原

簡單的粘蛋白型O-糖基化TACA，如Tn抗原（CD175）、TF抗原（CD176）和唾液酸Tn抗原（STn，CD175s），是抗腫瘤治療的非常有吸引力的靶點，因為它們在大多數(shù)癌癥中檢測到，而在健康組織中通常不存在。

Tn抗原

使用不同的免疫策略產(chǎn)生了幾種識別Tn抗原的單克隆抗體，如PankoMab、5E5、KM3413、和6C5等。PankoMab和5E5特異性識別Tn-MUC1肽，而6C5特異性識別dysadherin/FXYD5中的Tn肽表位。PankoMab GEX™ 是一種源于PankoMab的完全人源化抗體，通過糖工程實現(xiàn)增強(qiáng)Fc介導(dǎo)的抗腫瘤活性。對晚期實體瘤（主要是結(jié)腸癌和卵巢癌）患者進(jìn)行的一期臨床試驗（NCT01222624）表明，該藥物安全且耐受性良好。在卵巢癌患者中取得了有希望的初步療效后，對復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者進(jìn)行了II期研究（NCT01899599），以評估PankoMab GEX™對比安慰劑在維持化療后反應(yīng)方面的療效。然而，這項研究未能證明無進(jìn)展生存率的改善。另一項實體瘤I期試驗（NCT03360734）評估了PankoMabGEX™與抗EGFR抗體的聯(lián)合，證明了其在結(jié)直腸癌（CRC）和非小細(xì)胞肺癌患者中的可行性和抗腫瘤活性。

唾液酸Tn抗原

STn通常與Tn共表達(dá)，STn的異常表達(dá)與O-糖基化機(jī)制的失調(diào)有關(guān)，包括Cosmc和STn合成酶（ST6GalNAc-I）的不平衡表達(dá)，導(dǎo)致更具攻擊性的癌細(xì)胞行為，減少細(xì)胞-細(xì)胞聚集，增加腫瘤生長、細(xì)胞外基質(zhì)粘附、遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移。

靶向sTn的人源化單克隆抗體（huCC49）已在I/II期放射免疫治療臨床試驗中進(jìn)行了評估，結(jié)果令人鼓舞。177Lu-CC49腹腔內(nèi)放射免疫治療耐受性良好，似乎對腹腔化療耐藥的卵巢癌具有抗腫瘤活性。在一項II期臨床試驗中，與之前單獨進(jìn)行的131I-CC49 II期試驗相比，131I-CC49聯(lián)合IFN對激素耐藥的轉(zhuǎn)移性前列腺癌的放射免疫治療增強(qiáng)了腫瘤攝取和抗腫瘤效果。由于血漿循環(huán)時間延長，具有劑量限制性的骨髓毒性，大多數(shù)患者都觀察到HAMA反應(yīng)。為了改善這些問題，開發(fā)了一種CH2結(jié)構(gòu)域刪除的人源化CC49（HuCC49ΔCH2）。最近，在卵巢癌放射免疫治療的小鼠模型中，觀察到腫瘤生長以劑量依賴性的方式顯著減少，沒有明顯的靶外毒性。此外，抗STn單抗SF3-MMAE抗體偶聯(lián)藥物在表達(dá)STn的乳腺癌和結(jié)腸癌異種移植癌模型中顯示出顯著的腫瘤生長抑制作用，沒有明顯的毒性。

疫苗方面， STn靶向疫苗（Theratope）在小鼠乳腺癌模型中，誘導(dǎo)了有效的抗體反應(yīng)，延遲腫瘤生長。然而，在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的大型III期臨床試驗（NCT00003638）中，未觀察到治療方案的總體益處，同時接受內(nèi)分泌治療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者（NCT00046371）中僅取得了一般的臨床療效。

TF抗原

TF在許多正常組織中含量相對較低，但在癌組織中含量很高，與侵襲性、腫瘤生長和高轉(zhuǎn)移潛能有關(guān)。

JAA-F11是一種特異靶向TF-α的IgG3單克隆抗體，在乳腺癌轉(zhuǎn)移模型4T1中顯示了腫瘤生長抑制和肺轉(zhuǎn)移減少的效果。JAA-F11的人源化形式（hJAA-F11）在SCID小鼠的人類乳腺癌異種移植模型中，裸抗體和ADC形式（hJAA-F11-DM1）都能抑制體內(nèi)腫瘤進(jìn)展，但目前尚未對該抗體進(jìn)行臨床試驗。

另外一種單抗（170H.82）可以結(jié)合兩種形式的TF抗原，可與乳腺癌、肺癌和結(jié)腸癌發(fā)生反應(yīng)。目前，放射性標(biāo)記m170抗體（Y90 MOAB m170）聯(lián)合環(huán)孢霉素和紫杉醇正在兩個I期臨床試驗中，針對復(fù)發(fā)性或難治性轉(zhuǎn)移性乳腺癌（NCT00009763）和激素治療無效的轉(zhuǎn)移性前列腺癌（NCT00009750）進(jìn)行測試。

關(guān)于疫苗方面，正在復(fù)發(fā)性前列腺癌患者中評估TF -KLH結(jié)合疫苗加QS21的效果（NCT00003819）。所有劑量均可誘導(dǎo)抗TF的高滴度IgM和IgG抗體。

靶向Lewis抗原

I型和II型Lewis抗原是屬于人類組織血型系統(tǒng)的末端巖藻糖基化碳水化合物結(jié)構(gòu)，Lewis抗原及其唾液酸化形式在很大程度上與癌癥患者的疾病進(jìn)展和傳播有關(guān)，作為癌癥相關(guān)抗原，它們可能成為個性化醫(yī)療新方法的有希望的靶點。

作為一種治療靶點，唾液酸LewisA（SLeA）引起了人們的興趣，并且已經(jīng)開發(fā)出了全人源單克隆抗體，在動物模型中表現(xiàn)出總體存活率的提高。這種名為MVT-5873的抗體與吉西他濱和nab紫杉醇聯(lián)合用于胰腺癌的評估，證明了其自身的安全性和耐受性。此外，聯(lián)合FOLFIRINOX對CA19-9陽性惡性腫瘤進(jìn)行進(jìn)一步評估（NCT02672917）。另一種靶向唾液酸LewisA的抗體是FG129，它的ADC形式（DM1和DM4）在臨床前模型中顯示了有希望的結(jié)果。

此外，抗LeY單克隆抗體也已被開發(fā)并評估為潛在的癌癥治療藥物。人源化抗體hu3S193對LeY抗原顯示出高度特異性。在臨床研究中，它被證明是安全的，具有很強(qiáng)的針對腫瘤的抗腫瘤活性（NCT00084799）。然而，在婦科癌癥的II期研究（NCT00617773）中，hu3S193的臨床益處顯示不大。最近，一種針對LeY和CD3（m3s193 BsAb）的新型雙特異性抗體被開發(fā)出來，該抗體在胃癌動物模型中顯示出強(qiáng)大的T細(xì)胞募集和抗腫瘤活性，并顯示出對胃癌治療的潛在價值。另一種抗LeY特異性單克隆抗體BR96，其與阿霉素的ADC形式（SGN-15）在與多西他賽聯(lián)合治療NSCLC的臨床試驗（NCT00051571）中進(jìn)行了評估，證明了其在二線和三線治療中的安全性和適用性。相比之下，在轉(zhuǎn)移性乳腺癌中，其臨床抗腫瘤活性有限。

考慮到疫苗策略，SLeA可能是一個有趣的候選者，因為它在幾種上皮性惡性腫瘤中高表達(dá)，但在對應(yīng)的正常組織中沒有檢測到。SLeA-KLH疫苗在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的初步研究（NCT00470574）中進(jìn)行了評估，結(jié)果證實了該產(chǎn)品的安全性和免疫原性。

靶向聚唾液酸

聚糖修飾過程將單體唾液酸實體連接到聚糖樹的非還原端，形成聚唾液酸尾（PSA）。雖然PSA在大多數(shù)成人組織中幾乎不存在，但在一些惡性腫瘤的進(jìn)展過程中，如神經(jīng)母細(xì)胞瘤、乳腺癌、喉鱗狀細(xì)胞癌、胰腺癌、非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌中有表達(dá)。PSA最重要的物理特性是其抗粘附作用，有利于侵襲和轉(zhuǎn)移，此外，過PSA與抑制性siglec的相互作用促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞的免疫逃逸。

目前，人們已經(jīng)開發(fā)出幾種高度特異性的單克隆抗體：MY.1E12、OL.28[、MAB735。然而，尚未進(jìn)行癌癥治療的臨床試驗�？紤]到疫苗，在小細(xì)胞肺癌患者中使用N-丙�；疨SA-KLH結(jié)合物加免疫佐劑QS21進(jìn)行了臨床驗證（NCT00004249），證明是安全的，并且能夠誘導(dǎo)高滴度抗體反應(yīng)，其中10μg是最佳免疫原性劑量。根據(jù)這些結(jié)果，N-丙�；疨SA被納入五價疫苗，該疫苗包括在小細(xì)胞肺癌中過度表達(dá)的四種其他糖脂（NCT01349647）

CAR-T細(xì)胞治療

CAR-T細(xì)胞以不依賴MHC的方式將抗體的特異性與T細(xì)胞的細(xì)胞溶解能力結(jié)合起來。通過這種方式，一些TACA已被證明對抗腫瘤CAR-T細(xì)胞治療具有潛在應(yīng)用價值，最顯著的進(jìn)展包括抗GD2、抗MUC1/MUC1-Tn和抗STn CAR-T治療。

靶向GD2的CAR-T細(xì)胞

由于GD2在實體瘤, 特別是神經(jīng)母細(xì)胞瘤中的高表達(dá)和重要性，抗GD2-CAR-T細(xì)胞免疫治療已被廣泛應(yīng)用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤臨床研究，下表列出了近5年GD2-CAR-T的臨床實驗：

為了進(jìn)一步維持GD2-CAR T細(xì)胞的存活，額外的刺激分子如白細(xì)胞介素-15（IL15）被納入到CAR結(jié)構(gòu)中。包含IL-15的GD2-CAR.15 T細(xì)胞在控制腫瘤生長方面更有效，總輸注的T細(xì)胞數(shù)較少，并且在再激發(fā)實驗后提高存活率。GD2 CAR.15 T細(xì)胞的進(jìn)一步臨床試驗（NCT03294954）正在進(jìn)行中。

為了提高CAR-T細(xì)胞治療的安全性，一種方法是建立可誘導(dǎo)的自殺基因。誘導(dǎo)型半胱氨酸蛋白酶9（iCasp9）自殺基因被整合到GD2-CAR-T細(xì)胞的CAR中。iCasp9在基礎(chǔ)表達(dá)水平?jīng)]有毒性，小分子二聚體藥物誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)iCasp9，導(dǎo)致轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞迅速發(fā)生凋亡。表達(dá)CAR的活化細(xì)胞被優(yōu)先殺死，提供了一個安全開關(guān)。

靶向MUC1/MUC1-Tn的CAR-T細(xì)胞

以MUC1/MUC1-Tn為靶點的CAR-T細(xì)胞策略在使用不同體內(nèi)癌癥模型的臨床前研究中已顯示出令人鼓舞的結(jié)果。

在臨床方面，使用兩種不同結(jié)構(gòu)的抗MUC1 CAR-T細(xì)胞進(jìn)行的I期臨床試驗在轉(zhuǎn)移性精囊癌患者中顯示初步的藥效和安全性。此外，在NSCLC（NCT03525782）中評估了具有相同特異性但PD-1 KO的CAR-T，結(jié)果證明該治療安全且耐受性良好。目前，正在進(jìn)行臨床評估的另一個MUC1 CAR-T是huMNC2-CAR44（NCT04020575）。

此外，一項多中心臨床試驗（NCT04025216）正在評估實體瘤（三陰性乳腺癌、上皮性卵巢癌、胰腺癌和非小細(xì)胞肺癌）和TnMUC1陽性多發(fā)性骨髓瘤的TnMUC1 CAR-T療法，療效有待評估。最后，構(gòu)建了第三代靶向MUC1的CAR-T細(xì)胞，以及多種其他靶向（PSCA、TGF-β、HER2、間皮素、LeY、GPC3、AXL、EGFR、Claudin18.2或B7-H3），這是一個有趣的策略，有助于克服癌癥異質(zhì)性，目前正在進(jìn)行的一項臨床試驗（NCT03198052）中對肺癌進(jìn)行評估。

靶向STn的CAR-T細(xì)胞

靶向STn 的CAR-T細(xì)胞在體外和小鼠異種移植模型中顯示出抗腫瘤活性。2017年，第一批sTn CAR-T細(xì)胞治療實體瘤報告了人類臨床試驗結(jié)果，共報告了兩項研究的數(shù)據(jù)，這兩項研究使用第一代CAR-T細(xì)胞靶向轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的STn，但兩項研究均未觀察到臨床反應(yīng)。

小結(jié)

癌細(xì)胞中表達(dá)的聚糖模式對腫瘤行為有顯著影響，TACA在多種癌細(xì)胞上的過表達(dá)使其成為免疫治療發(fā)展的一個有吸引力的目標(biāo)。目前，已有多種靶向TACA的抗體、ADC、CAR-T和BsAb進(jìn)入臨床階段，與其它抗腫瘤策略協(xié)同作用，展現(xiàn)出強(qiáng)勁的治療潛力。

參考文獻(xiàn)：

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3. Immunotherapeutic Strategies for Neuroblastoma: Present, Past and Future. Vaccines 2021,9, 43.

       原文標(biāo)題 : 靶向腫瘤聚糖的藥物開發(fā)