研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病新治療靶點
研究人員發(fā)現(xiàn)了治療阿爾茨海默病的新潛在靶點——磷酸二酯酶 4B。
蘭卡斯特大學(xué)
3月26日消息
英國利茲大學(xué)(University of Leeds)和蘭卡斯特大學(xué)(Lancaster University)的研究人員發(fā)現(xiàn)了治療阿爾茨海默病的新潛在靶點——PDE4B。相關(guān)成果已發(fā)表于《神經(jīng)精神藥理學(xué)》(Neuropsychopharmacology)雜志。
研究于2024年3月23日發(fā)表在《Neuropsychopharmacology》(最新影響因子:7.6)雜志上
阿爾茨海默病是導(dǎo)致老年人失智和殘疾的主要原因。隨著阿爾茨海默病的確診人數(shù)不斷增加,迫切需要新的治療方法來改善患者的生活質(zhì)量。
磷酸二酯酶 4B(PDE4B) 是一種細(xì)胞內(nèi)酶,可分解一種名為環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的分子,該分子可調(diào)節(jié)一系列細(xì)胞過程;诎拇罄麃喌囊豁椦芯,PDE4B 基因被確定為罹患阿爾茨海默病的風(fēng)險因素,英國研究團(tuán)隊調(diào)查了減少 PDE4B 活性是否可以抵御阿爾茨海默病病理,并成為一種有用的治療方法。為此,他們將 PDE4B 活性降低的基因引入阿爾茨海默病小鼠模型中,該模型會在大腦中形成淀粉樣蛋白斑塊,這是該病的關(guān)鍵病理特征。
研究人員觀察到,阿爾茨海默病小鼠在迷宮測試中表現(xiàn)出記憶缺陷,但 PDE4B 活性經(jīng)遺傳降低的阿爾茨海默病小鼠的記憶未受損。研究團(tuán)隊通過功能性腦成像發(fā)現(xiàn),阿爾茨海默病小鼠的葡萄糖(大腦的主要能量來源)代謝受損,這與該病患者的情況類似。然而,PDE4B 活性經(jīng)遺傳降低的阿爾茨海默病小鼠的葡萄糖代謝水平正常。
為了了解相關(guān)機(jī)制,研究人員接下來查看了大腦中的基因和蛋白質(zhì)表達(dá)水平。他們發(fā)現(xiàn),阿爾茨海默病小鼠的大腦炎癥增加,這與阿爾茨海默病患者的情況類似,但 PDE4B 活性經(jīng)遺傳降低的阿爾茨海默病小鼠的炎癥較低。
一系列其他涉及阿爾茨海默病病理的蛋白質(zhì)也觀察到了類似的效果?傮w而言,這些數(shù)據(jù)表明,降低 PDE4B 活性可能是治療阿爾茨海默病的有效方法,盡管還需要更多研究來驗證針對該酶的藥物的使用效果。
利茲大學(xué)的首席研究員 Steven Clapcote 博士表示:“盡管阿爾茨海默病小鼠模型中大腦的淀粉樣蛋白斑塊數(shù)量沒有減少,但降低 PDE4B 酶的活性對記憶和葡萄糖代謝產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的保護(hù)作用。這增加了降低 PDE4B 活性可能不僅有助于預(yù)防阿爾茨海默病的認(rèn)知障礙,還有助于預(yù)防其他形式的失智癥(如亨廷頓病)的可能性。”
蘭卡斯特大學(xué)的論文合著者 Neil Dawson 博士也表達(dá)了同樣的觀點:“這些結(jié)果為開發(fā)未來造福阿爾茨海默病患者的新療法提供了真正的希望。我們驚訝地發(fā)現(xiàn),僅將 PDE4B 活性降低 27%,就能顯著挽救阿爾茨海默病小鼠的記憶、大腦功能和炎癥。下一步是測試 PDE4B 抑制藥物在阿爾茨海默病小鼠模型中是否具有類似的益處,以測試其在阿爾茨海默病中的潛在療效。”
創(chuàng)立于1904年的英國利茲大學(xué)
創(chuàng)立于1964年的英國蘭卡斯特大學(xué)
參考文獻(xiàn)
Source:Lancaster University
Research team identifies new treatment target for Alzheimer's disease
Reference:
Armstrong, P., Güngör, H., Anongjanya, P. et al. Protective effect of PDE4B subtype-specific inhibition in an App knock-in mouse model for Alzheimer’s disease. Neuropsychopharmacol. (2024). https://doi.org/10.1038/s41386-024-01852-z
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原文標(biāo)題 : 研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病新治療靶點
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