耗得起專利,躲不過RDP
創(chuàng)新藥就像挖礦,臨床數(shù)據(jù)是 “挖出來的是真正的礦”的證明,所有藥企都是靠這個證據(jù)去融資、BD、申請藥物上市。
因此,某種程度上,臨床數(shù)據(jù)是藥企最寶貴的財富。這也是為什么,生物科技行業(yè)極為重視知識產(chǎn)權(quán)保護,比如通過專利、著作權(quán)、商業(yè)秘密等方式對這些數(shù)據(jù)本身進行保護。
然而,專利能夠保護的僅是很少一部分,大量的具體試驗數(shù)據(jù)雖然不能申請專利,但對藥品審批來說又至關(guān)重要。最直觀的例子,莫過于仿制藥的注冊審批基于新藥的試驗數(shù)據(jù),可以免于重新進行臨床試驗,從而大大節(jié)省時間和資金成本。
但對于原研藥來說,經(jīng)歷“雙十”考驗獲批上市后,若專利保護期已屆滿或即將屆滿,且沒有額外的制度保護,那將意味著,其很難在有限的時間內(nèi)收回成本,收益也就無從談起。這會極大降低藥企的創(chuàng)新、研發(fā)積極性。
倘若大量藥企的創(chuàng)新回報不及預(yù)期,整個行業(yè)的投資生態(tài)也將遭受沖擊。畢竟,投資最重要的是便是預(yù)期,沒有人愿意投資于自己無法掌控/預(yù)期的東西。
從這個角度來說,創(chuàng)新藥關(guān)鍵的知識產(chǎn)權(quán)不僅是專利,更包括藥品試驗數(shù)據(jù)保護(RDP)。因為,這可以防止競爭對手在一定時期內(nèi),利用自己的臨床數(shù)據(jù)申報仿制藥上市。
比如最早實行RDP制度的美國,其規(guī)定自生物創(chuàng)新藥上市日起,12年內(nèi)FDA不得批準仿制藥的上市申請。其底層邏輯在于,誰做原始的安全性有效性數(shù)據(jù),誰擁有數(shù)據(jù)的所有權(quán),誰就應(yīng)該得到相應(yīng)的保護。
那么,藥品試驗數(shù)據(jù)保護到底是什么,為什么它比專利保護還要重要?
/ 01 / 攔截仿制藥的利器
眾所周知,新藥研發(fā)是一個風險高、投資大、周期長的過程,藥物有效性與安全性數(shù)據(jù)的獲得需要進行長期推進和不斷拓展的臨床試驗,并為此持續(xù)投入大量的人力與物力。
因此,如果對原研藥企業(yè)付出巨大代價取得的藥品試驗數(shù)據(jù)不加以保護,這會削弱原研藥企業(yè)的研發(fā)積極性,同時也會影響原研藥企業(yè)的持續(xù)研發(fā)投入,最終影響藥品的可及性。
藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度起源于美國1984年通過的《藥品價格競爭和專利期補償法案》(《Hatch-Waxman法案》)。
這個法案首次明確提出了藥品“數(shù)據(jù)保護”,確立了針對藥品試驗數(shù)據(jù)的獨占保護制度。
FDA則在Hatch-Waxman法案之上,依據(jù)藥品注冊路徑的不同給予了新化學實體(NCE)、全新的生物藥實體(NBE)不同時長的保護周期。其中,NCE最長保護期為7.5年,NBE最長達12年,無論是NCE還是NBE,保護方式都為“不受理+不批準”,比如NBE上市4年內(nèi)不受理仿制藥上市申請,4年后可以受理申請,但8年內(nèi)不得批準上市。
簡單來說,所謂數(shù)據(jù)保護,就是監(jiān)管機構(gòu)在一定時間內(nèi)不可以依賴原研公司提交的數(shù)據(jù)批準潛在的仿制藥品進入市場,直接延遲仿制藥進入市場的時間。
當然,在試驗數(shù)據(jù)保護期結(jié)束后,F(xiàn)DA只需要審查仿制藥是否與新藥具有生物等效性即可。
為了保護本土藥企,美國極力向其他國家推行該制度。作為國際協(xié)議,《與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議》(TRIPS協(xié)議)最早引入了藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度,并成為了最早明確規(guī)定藥品實驗數(shù)據(jù)保護內(nèi)容的國際標準。而后日本、歐盟等國家率先響應(yīng)并積極實施,至今,全球已有多個國家以法律法規(guī)的形式對藥品試驗數(shù)據(jù)保護加以規(guī)制。
你可能會疑惑,藥企已經(jīng)享有專利保護,為什么還要數(shù)據(jù)保護?
那是因為,只有專利是不夠的,知識產(chǎn)權(quán)保護需要貫穿創(chuàng)新藥的全生命周期,尤其是對于生物藥來說。
/ 02 / 額外的安全感
專利保護和數(shù)據(jù)保護,可以看做是兩種具有互補作用的知識產(chǎn)權(quán)保護方式,都有助于激勵開發(fā)創(chuàng)新藥所需的巨大投資。后者則為藥企提供了急需的額外安全感。
鑒于原研藥的臨床試驗充滿變數(shù)且耗時長久,當藥物最終獲批上市時,其法定專利保護期可能已經(jīng)或即將結(jié)束。
在沒有額外保護機制的情況下,其他企業(yè)可以選擇開發(fā)、改良含有相同活性成分和相同適應(yīng)癥的同品種藥品,并申請仿制藥的注冊。
對于前期投入成本巨大的原研藥企來說,這種情況將不利于其收回成本并獲得收益,進而可能降低原研藥企的研發(fā)積極性。
由于各國專利規(guī)則的不同,對于某一新分子實體,臨床實驗可以證明其安全性,但往往一個專利文件會有各種各樣的規(guī)定。特別是生物制劑相較于小分子藥物,更難以通過專利手段抵御生物類似物的挑戰(zhàn)。如果監(jiān)管機構(gòu)允許利用相同數(shù)據(jù)批準相似藥物,那么專利法所能提供的保護力度將大打折扣。
除了生成相關(guān)數(shù)據(jù)的成本高昂,生物技術(shù)發(fā)明專利保護資格的不確定性以及有效執(zhí)行這些權(quán)利的能力也進一步凸顯了監(jiān)管數(shù)據(jù)保護的必要性。
而數(shù)據(jù)保護則不同,藥企做出來的全套數(shù)據(jù)都會得到保護,仿制藥方做出來的數(shù)據(jù)也會得到保護。也就是說即使原研藥享有數(shù)據(jù)保護,也不會妨礙仿制藥獨立進行全部臨床試驗,獨立產(chǎn)生安全性有效性的臨床數(shù)據(jù)。這是數(shù)據(jù)保護和專利保護不同的地方。
當然,對于藥企來說,相比專利保護,數(shù)據(jù)保護最大的不同在于,其是在獲得上市許可之后才開始起算,期限和效力均十分明確,能夠有效阻止仿制藥依賴原研藥臨床數(shù)據(jù)獲得上市許可。
因此,從這個角度來說,RDP制度的重要目的之一,就是賦予原研藥在上市后對其原始數(shù)據(jù)享有一定期限的市場獨占期,通過不予批準其他企業(yè)利用未披露數(shù)據(jù)進行的仿制藥或新藥申請,為原研藥企提供額外的保護。
/ 03 / 穩(wěn)定回報預(yù)期
2009年7月,美國國會召開聽證會,研究美國生物制劑的12年監(jiān)管數(shù)據(jù)保護期的立法提案。第二年,《生物制劑價格競爭和創(chuàng)新法》簽署成為法律,從美國監(jiān)管機構(gòu)首次批準之日起,新生物制劑的數(shù)據(jù)排他性為期12年。
可以說,除了自由定價,正是對于知識產(chǎn)權(quán)的全方位、嚴密保護,造就了美國生物科技行業(yè)的蓬勃與繁榮。
底層邏輯在于,這讓大量VC/PE看到了未來回報的預(yù)期。
風投資金對于生物技術(shù)行業(yè)至關(guān)重要,而如果看不到未來的回報“承諾”,投資機構(gòu)沒有理由投資于這樣一個高成本、高風險的行業(yè)。這種“承諾”,一方面取決于藥企的研發(fā)實力,機構(gòu)的投資能力,另一方面則有賴于制度保護。
知識產(chǎn)權(quán)保護,包括專利和數(shù)據(jù)保護,是創(chuàng)新藥企的根基,也是投資的基礎(chǔ)。沒有人愿意投資自己無法掌控/預(yù)期的東西。
對于投資者來說,底線很簡單:如果生物技術(shù)公司的臨床數(shù)據(jù)在合理的時間內(nèi)受到保護,它們更愿意加入這場賭局。
因為,它們往往根據(jù)隨著時間的推移的回報率來證明其合理性。而獲得的回報,則取決于投資的持久性——換句話說,創(chuàng)新藥將產(chǎn)生多長時間的現(xiàn)金流和利潤。
這種情況下,監(jiān)管數(shù)據(jù)保護至關(guān)重要。因為正如前文所說,專利法在某種程度上為藥企提供了這種保護,但并不完全。
而在一些投資人士看來,當前趨勢還在發(fā)生變化,由于一些最高法院的其他裁決,專利法今天提供的保護更少。因此,在他們眼中,數(shù)據(jù)保護變得更加重要。
刨除美國訴訟的天文成本,對于初創(chuàng)公司,監(jiān)管數(shù)據(jù)保護在實踐中非常重要,因為你不能指望能夠通過漫長的專利訴訟,來維護自己的權(quán)利。
簡單來說,專利和RDP在內(nèi)的產(chǎn)權(quán)保護,不僅讓創(chuàng)新藥企,也讓行業(yè)的另一重要參與者——投資機構(gòu),對于創(chuàng)新藥這門生意的投資回報,預(yù)期變得更加穩(wěn)定。
/ 04 / 是否破壞了藥物的獲取?
當然,市場也擔憂,RDP通過延長新藥享有的市場排他性期限,會讓藥企變得更加壟斷,進而影響藥物的可及性,并會將醫(yī)療保健成本推高到不可持續(xù)的水平。
然而,日內(nèi)瓦網(wǎng)絡(luò)的研究表明,這種擔憂或許是沒有根據(jù)的。比如加拿大和日本子,它們近年來都延長了各自的RDP期限,但數(shù)據(jù)顯示,在變化之前和之后的幾年里,國家藥品支出占GDP的百分比仍然幾乎持平。
另外,有機構(gòu)統(tǒng)計53個國家的市場數(shù)據(jù)后,的除了RDP反而能夠增加創(chuàng)新藥物的可及性。
2018-2022年,全球推出的所有創(chuàng)新藥物中獲批創(chuàng)新藥物的比例,具有RDP的市場平均在全球至少一個市場擁有31.5%的創(chuàng)新藥物,而沒有RDP的市場平均有11.1%的創(chuàng)新藥物可用。
這意味著,RDP市場中的患者可及的創(chuàng)新藥物數(shù)量是沒有RDP市場的患者的3倍左右。
造成這種差異的原因之一是,與其他知識產(chǎn)權(quán)保護機制一樣,RDP加強了藥企在一市場推出創(chuàng)新藥物的立項依據(jù)。因為藥企將有更好的機會享受一段保護期,在此期間它們可以產(chǎn)生收入,以收回開發(fā)和推出創(chuàng)新藥物的成本。
此外,數(shù)據(jù)顯示,在有RDP的市場上進行了更多的臨床試驗。比較在有和沒有RDP的市場進行的平均臨床試驗數(shù)量,發(fā)現(xiàn)有RDP的市場平均每百萬人有21項臨床試驗,而沒有RDP的市場平均有4項。
這一數(shù)據(jù)也能夠說明,RDP正向激勵了創(chuàng)新藥物臨床研發(fā)。
而在業(yè)內(nèi)人士看來,實施RDP也有可能會鼓勵更多的“創(chuàng)新”。核心在于,數(shù)據(jù)保護提供了另一種形式的知識產(chǎn)權(quán)保護,會推遲生物仿制藥公司將產(chǎn)品推向市場,除非它們自行取得的證明藥品安全性、有效性的試驗數(shù)據(jù)。
/ 05 / 國內(nèi)何時跟上
如下圖所示,全球擁有高度創(chuàng)新的生物制藥行業(yè)的主要市場,基本擁有強大的知識產(chǎn)權(quán)保護和執(zhí)法體系。美國對于創(chuàng)新生物制劑的數(shù)據(jù)保護期為最長達12年,歐盟采取“8+2+1”的保護模式,日本對創(chuàng)新藥的保護期由6年延長至8年,加拿大則采用“6+2”的保護模式。
回到國內(nèi)來說,隨著創(chuàng)新藥領(lǐng)域的大步發(fā)展,監(jiān)管已經(jīng)在最新的《專利法》修正案中加強了對創(chuàng)新藥的知識產(chǎn)權(quán)保護。然而與國際水平相比,國內(nèi)醫(yī)藥創(chuàng)新知識產(chǎn)權(quán)保護體系仍有待完善,數(shù)據(jù)保護具體條例還有待進一步落地。
事實上,早在本世紀初加入WTO后,我們國家便簽署了TRIPs協(xié)議,并2002年實施的《藥品管理法實施條例》中引入了相關(guān)數(shù)據(jù)保護內(nèi)容。但截至目前,仍處于有總體規(guī)定、無實施細則的狀態(tài)。
真正的改革、完善序幕應(yīng)當是始于2018年,藥監(jiān)局出臺《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法(暫行)(征求意見稿)》,系統(tǒng)性制定藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度向社會公開征求意見;2022年5月,藥監(jiān)局綜合司發(fā)布“公開征求《中華人民共和國藥品管理法實施條例(修訂草案征求意見稿)》意見”,將數(shù)據(jù)保護期統(tǒng)一設(shè)立為藥品注冊上市后6年。
同年7月,藥監(jiān)局在回復人大代表的相關(guān)提案中表示,待《藥品管理法實施條例》修訂實施后,將按照立法程序和要求,統(tǒng)籌安排《藥品試驗數(shù)據(jù)保護實施辦法(暫行)》工作進展。
期待相關(guān)制度能夠早日頒布實施,進一步完善我國醫(yī)藥行業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)保護環(huán)境。
原文標題 : 耗得起專利,躲不過RDP
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