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締脈攜手Medidata提升中國臨床開發(fā)能力

2017-12-28 16:00

全球領(lǐng)先的生命科學臨床研究領(lǐng)域云解決方案供應商Medidata今日宣布，公司與中國臨床開發(fā)服務(wù)和解決方案提供商締脈生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司(下稱“締脈”)開展合作。締脈將利用Medidata云平臺促進其在中國臨床開發(fā)的操作效率和增長。

締脈已利用Medidata全球領(lǐng)先的采集、管理和報告患者數(shù)據(jù)解決方案Medidata Rave?，以及將隨機化分配和試驗供應管理(RTSM)和電子數(shù)據(jù)采集(EDC)融合進一個系統(tǒng)的Medidata Balance?，在重大早期研究中節(jié)省數(shù)據(jù)管理時間，并加強試驗質(zhì)量。此外，締脈也將使用Medidata Rave研究設(shè)計與構(gòu)建要點(SDBE)培訓課程以及配套講師培訓(SDBE TTT)的課程，為締脈的研究團隊提供研究管理與維護所需的基礎(chǔ)知識,包括電子病歷報告表(eCRFs)的基礎(chǔ)開發(fā)技能與簡單的數(shù)據(jù)驗證開發(fā)技能，以及研究設(shè)計相關(guān)的技巧與實踐。

締脈是一家為中國及全球的生物制藥與醫(yī)療設(shè)備公司提供高質(zhì)量、端到端服務(wù)的臨床合同研究組織(CRO)，總部設(shè)于上海。其服務(wù)包括用于臨床開發(fā)和產(chǎn)品注冊科學等的相關(guān)戰(zhàn)略咨詢;臨床試驗設(shè)計和執(zhí)行;臨床數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計學和編程、醫(yī)學寫作、藥物警戒和風險管理;以及臨床試驗質(zhì)保和審查準備。締脈的數(shù)據(jù)管理管理團隊擁有十五年以上的豐富經(jīng)驗，非常擅長使用Medidata的平臺。

締脈生物醫(yī)藥科技(上海)有限公司

Medidata亞太區(qū)運營副總裁(日本以外)黃貴平先生表示：“我們歡迎締脈成為Medidata的合作伙伴。與中國領(lǐng)先的CRO締脈聯(lián)手，將幫助我們進一步滿足中國市場對Medidata先進解決方案的需求。我們期待與締脈的緊密合作，同時支持締脈成為中國乃至全球臨床開發(fā)領(lǐng)域值得信賴的合作伙伴�！�