南開大學(xué)研制“可激活”納米藥物,精準(zhǔn)化療不傷身
現(xiàn)在,化療是治療癌癥最有效的手段之一,但過量的藥物不僅能殺死患者體內(nèi)的癌細(xì)胞,還會使大量的白細(xì)胞被連帶殺死,這就導(dǎo)致接受化療的患者免疫力大幅下降,從而使得治療效果也相應(yīng)降低。
為了解決這一問題,南開大學(xué)化學(xué)院郭東升團隊、生命科學(xué)學(xué)院丁丹團隊聯(lián)合研制了一種新型的“可激活”納米藥物,克服了傳統(tǒng)光敏劑缺乏腫瘤靶向性、對正常組織具有光毒性等不足,從而提高了治療效果。
這款新型納米藥物,主要是在成熟的商業(yè)化光敏劑的基礎(chǔ)上融入了兩親性杯芳烴,從而利用兩種成分的相互作用建構(gòu)而成。對此,郭東升指出:“杯芳烴的分子結(jié)構(gòu),就像是一個口袋,可以有效包載染料分子并對其光物理性質(zhì)進行調(diào)控,從而對腫瘤標(biāo)志物進行特異性響應(yīng)。更為重要的是,兩親性杯芳烴可以方便地自組裝形成納米藥物載體!
據(jù)悉,該藥物主要用作光動力治療的光敏藥物。與傳統(tǒng)的藥物相比,此藥物的設(shè)計優(yōu)勢主要體現(xiàn)在三個方面:直接使用商業(yè)化光敏劑,避免繁瑣的合成與分離;光敏劑被“無痕”釋放,其光物理性質(zhì)保持高保真度;杯芳烴兩親組裝體作為載藥平臺具有通用性,可根據(jù)實際需要靈活選擇多種光敏劑與之適配。
而關(guān)于藥物應(yīng)用于活體腫瘤成像和治療的效果,丁丹也介紹道:“我們將負(fù)載光敏劑的納米藥物通過尾靜脈給藥的方式注射入荷瘤裸鼠體內(nèi),然后進行實時熒光成像。根據(jù)活體成像結(jié)果,我們選擇了最佳治療時間點進行光動力治療。結(jié)果表明相對于單獨的商用光敏劑,這種可激活的智能納米藥物具有準(zhǔn)確的靶向性和優(yōu)越的抗腫瘤效果!
目前,相關(guān)成果已經(jīng)發(fā)表在《美國化學(xué)會志》上。
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