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持續(xù)推動醫(yī)療美容領域布局，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與肉毒素企業(yè)Revance簽署許可協(xié)議

2018-12-06 15:55

獲悉，12月5日，上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“復星醫(yī)藥”）發(fā)布公告稱，控股子公司上海復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司（以下簡稱“復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”）與Revance Therapeutics， Inc．（以下簡稱“Revance”）簽署許可協(xié)議，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將擁有在區(qū)域內（即中國大陸、香港及澳門特別行政區(qū)）及領域內（包括美容適應癥與治療適應癥）獨家使用、進口、銷售及其他商業(yè)化（不包括制造）含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒桿菌毒素的注射用藥物RT002（以下簡稱“RT002”或“產(chǎn)品”）的權利。

根據(jù)協(xié)議，復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應向Revance 支付至多8，800 萬美元的許可費用以及支付相應的銷售里程碑款項。

Revance成立于1999 年，是一家專注于新型肉毒桿菌毒素產(chǎn)品在多種美容及治療適應癥的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的生物制藥公司。

RT002是一種基于Revance的專有技術平臺開發(fā)的、處于臨床研究階段的長效神經(jīng)調節(jié)物（neuromodulator）。其藥物活性成分為Daxibotulinumtoxin A型肉毒桿菌毒素，其制劑中不含有人血來源的物質或動物來源的蛋白，并且能夠在無需冷藏的條件下保持兩年穩(wěn)定性。

根據(jù)其已完成的臨床前和臨床研究結果，RT002可用于美容適應癥，如消除中到重度眉間紋；以及治療適應癥，如頸部肌張力障礙。

截至目前，中國境內（不包括港澳臺地區(qū)）尚無含有Daxibotulinumtoxin A型肉毒桿菌毒素的產(chǎn)品上市銷售。根據(jù)IQVIA CHPA最新數(shù)據(jù)（由IQVIA提供，IQVIA是全球領先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商），2017年注射用A型肉毒桿菌毒素在中國境內銷售金額約為人民幣2．34 億元。

“復星醫(yī)藥是中國領先的醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團，在醫(yī)療美容器械及治療領域擁有豐富的產(chǎn)品線與治療適應性研究，以及專業(yè)的經(jīng)營能力與管理經(jīng)驗。復星醫(yī)藥是我們實現(xiàn)RT002在中國商業(yè)化的理想合作伙伴，”Revance總裁兼首席執(zhí)行官Dan Browne先生表示，“中國的醫(yī)療美容器械市場正在蓬勃發(fā)展，我們期待與復星醫(yī)藥攜手，早日開啟RT002在中國的臨床試驗、注冊批準及商業(yè)化進程�！�

復星醫(yī)藥總裁兼首席執(zhí)行官吳以芳表示：“我們非常榮幸與Revance達成合作，為國內消費者和患者帶來更高效、更安全、更優(yōu)質的神經(jīng)調節(jié)產(chǎn)品。同時，此次合作將有利于豐富我們在醫(yī)療美容領域的產(chǎn)品線，繼續(xù)積極支持并推動在醫(yī)療美容領域的發(fā)展和布局，為市場尚未滿足的需求提供更多選擇。”