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神州細(xì)胞科創(chuàng)板申請獲受理,生物醫(yī)藥企業(yè)能否成功登陸科創(chuàng)板?

動脈網(wǎng)獲悉,9月16日下午,科創(chuàng)板已受理名單更新,北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司上市申請已獲上交所受理。預(yù)計(jì)發(fā)行股票數(shù)量不超過6800萬股,具體股價(jià)尚未披露。

2018年虧損4.35億,募資將用于研發(fā)和流動資金補(bǔ)充

神州細(xì)胞是一家領(lǐng)先的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司,專注于惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遺傳病等多個疾病治療和預(yù)防領(lǐng)域的生物藥產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。神州細(xì)胞致力于通過研發(fā)在臨床上具有差異化競爭優(yōu)勢的同類最佳(Best-in-Class)創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品,以實(shí)現(xiàn)我國自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進(jìn)入歐美發(fā)達(dá)國家市場、惠及全球患者、樹立領(lǐng)先生物制藥國際品牌的目標(biāo)。

神州細(xì)胞目前為止還未披露過融資信息,但是根據(jù)其在招股書中的描述,神州細(xì)胞最近一次融資后估值超過110億元。在其股權(quán)結(jié)構(gòu)列表中,我們也能看到諸如鼎暉孚冉、啟明融信、啟明融創(chuàng)等熟悉的名字。

神州細(xì)胞科創(chuàng)板申請獲受理,生物醫(yī)藥企業(yè)能否成功登陸科創(chuàng)板?

和大多數(shù)創(chuàng)新藥企業(yè)一樣,神州細(xì)胞目前仍處于高研發(fā)投入的虧損狀態(tài)。2018年研發(fā)投入約4.35億元。2019年第一季度研發(fā)投入為1.04億元,沒有進(jìn)一步擴(kuò)張。從現(xiàn)金流上看,神州細(xì)胞的流動資產(chǎn)總計(jì)6.32億元,其中貨幣資金2.44億元,另外有3.52億元的應(yīng)收款。流動負(fù)債2.85億元。從這樣的情況上看,神州細(xì)胞的流動資金只能再維持公司一年的經(jīng)營需求。這次上市募集的資金對于神州細(xì)胞來說非常關(guān)鍵。

神州細(xì)胞科創(chuàng)板申請獲受理,生物醫(yī)藥企業(yè)能否成功登陸科創(chuàng)板?

因此神州細(xì)胞也在招股書中說明,本次募集的資金將有一部分用于補(bǔ)充流動資金。本次公開發(fā)行的資金將主要用于產(chǎn)品的臨床研究和流動資金的補(bǔ)充。如果募集資金不足,將優(yōu)先用于產(chǎn)品的臨床研究。

多款進(jìn)入Ⅲ期臨床,治療甲型血友病的重組蛋白產(chǎn)品或?qū)⒙氏壬鲜?/p>

神州細(xì)胞科創(chuàng)板申請獲受理,生物醫(yī)藥企業(yè)能否成功登陸科創(chuàng)板?

投資者不必過于擔(dān)心投資收益的問題。雖然神州細(xì)胞目前仍未有產(chǎn)品上市,但其研發(fā)管線中多項(xiàng)產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床階段,甚至有部分Ⅲ期臨床試驗(yàn)已經(jīng)接近尾聲。

在神州細(xì)胞的藥物管線中,有5款藥物已經(jīng)進(jìn)入了Ⅲ期臨床階段。包括兩款生物類似藥(SCT510/貝伐珠單抗和SCT630/阿達(dá)木單抗),一款用于治療甲型血友病的重組蛋白(SCT800)和兩款用于治療腫瘤的單抗藥物(SCT400和SCT110A)。其中兩款腫瘤用藥的臨床試驗(yàn)都是聯(lián)合療法。

SCT800產(chǎn)品為神州細(xì)胞自2008 年開始自主研發(fā)的重組凝血八因子蛋白,擬用于治療甲型血友病。重組凝血八因子蛋白是甲型血友病患者的剛需產(chǎn)品,由于生產(chǎn)工藝技術(shù)門檻高、生產(chǎn)難度大,我國尚未有經(jīng)批準(zhǔn)上市的國產(chǎn)重組凝血八因子蛋白藥物。

截至2019年6月30日,神州細(xì)胞已經(jīng)完成了SCT800 產(chǎn)品的Ⅲ期臨床研究,正在進(jìn)行數(shù)據(jù)清理相關(guān)工作以及臨床研究報(bào)告相關(guān)準(zhǔn)備工作;同時神州細(xì)胞還在準(zhǔn)備進(jìn)行SCT800的進(jìn)一步臨床試驗(yàn),包括國際多中心的臨床研究工作。SCT800很可能會成為神州細(xì)胞扭虧為盈的關(guān)鍵產(chǎn)品。

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