侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯(cuò)
加入自媒體

凝血高端市場國產(chǎn)替代遲緩,全自動(dòng)血栓彈力圖或?qū)⒅澋莱?/p>

過去的20年間,本土體外診斷產(chǎn)品完成了中低端市場的國產(chǎn)替代。但在對(duì)產(chǎn)品要求更高的高端市場,依然由進(jìn)口產(chǎn)品主導(dǎo)。如何在高端市場中獲得認(rèn)可,成為國內(nèi)體外診斷產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主題。

 

凝血檢測市場是IVD國產(chǎn)替代繞不開的一個(gè)細(xì)分領(lǐng)域。中國是凝血IVD市場容量最大和增速最快的市場,在大約35億元的國內(nèi)凝血IVD市場中,進(jìn)口占有率達(dá)到了90%。(數(shù)據(jù)來自體外診斷網(wǎng))

 

凝血IVD作為術(shù)前術(shù)后、住院病人及血液病患者的一項(xiàng)必檢項(xiàng)目,是臨床預(yù)防醫(yī)療事故和術(shù)后監(jiān)控的必要手段。但只有凝血分析常規(guī)項(xiàng)目還不夠,凝血表型檢測對(duì)血栓性疾病的敏感度低,可以通過血栓彈力圖(TEG)和凝血酶生成實(shí)驗(yàn)(TGT)提升血栓性疾病表型檢測的靈敏度,更好輔助血栓性疾病診療。

 

血栓彈力圖提供凝血功能全貌,它是能動(dòng)態(tài)監(jiān)測凝血和纖溶全過程的檢驗(yàn)項(xiàng)目,能完整的描述一份血樣從凝血啟動(dòng)-凝固-溶解的全過程,幫助醫(yī)生迅速判斷患者凝血狀態(tài)(高凝、低凝、纖溶亢進(jìn)),并分析形成原因。對(duì)臨床評(píng)估凝血功能、指導(dǎo)成分輸血、預(yù)測血栓/出血風(fēng)險(xiǎn)以及用藥指導(dǎo)均具有巨大價(jià)值。

 

在抗擊新冠疫情的診療中,血栓彈力圖是ECMO的黃金搭檔。在ECMO使用中,最顯著的并發(fā)癥之一就是出血,發(fā)生率為20%~40% 不等。所以凝血管理至關(guān)重要。實(shí)時(shí)監(jiān)測凝血指標(biāo)是非常重要的措施,可以用于指導(dǎo)醫(yī)生調(diào)整用藥劑量,保持ECMO正常運(yùn)轉(zhuǎn),確保病人安全。

 

在臨床上,將血栓彈力圖納入凝血分析常規(guī)項(xiàng)目正在成為臨床趨勢。臨床對(duì)于血栓彈力圖的自動(dòng)化程度、通量要求也越來越高。血栓彈力圖市場正在孕育著新的機(jī)會(huì)。

 

血栓彈力圖臨床需求迅增,現(xiàn)有產(chǎn)品阻礙效率提升

 

血栓彈力圖最早被發(fā)明于1948年,在19世紀(jì)80年代成為指導(dǎo)成分輸血的重要手段。但在國內(nèi),直到2000年左右,許多三甲醫(yī)院的麻醉科、ICU、體外循環(huán)、器官移植等科室才使用TEG(血栓彈力圖)指導(dǎo)術(shù)中成分血和凝血相關(guān)藥物使用。又直到2019年4月,中國輸血行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《內(nèi)科輸血》中明確指出對(duì)于成分血輸注的指導(dǎo),應(yīng)參考血栓彈力圖項(xiàng)目檢測結(jié)果。

 

可見,雖然血栓彈力圖自身的應(yīng)用歷史并不短,但在我國的臨床應(yīng)用來看,血栓彈力圖還是一個(gè)新興市場

 

作為凝血檢測下的細(xì)分領(lǐng)域,在國內(nèi),雖然血栓彈力圖市場發(fā)展晚于凝血市場,但增速極快。目前國內(nèi)血凝檢測市場發(fā)展比較成熟,市場規(guī)模為70億人民幣,血栓彈力圖儀是新興市場,國內(nèi)整體的市場容量在8至10億人民幣。血栓彈力圖儀市場將保持25% 以上的年復(fù)合增長率,在未來5至10年內(nèi)市場規(guī)模會(huì)達(dá)到30個(gè)億。


凝血市場規(guī)模預(yù)測.png

 

血栓彈力圖儀市場的快速增長來自三方面的驅(qū)動(dòng)力。

 

首先是在需求端,隨著人口老齡化加劇導(dǎo)致的心腦血管疾病、慢性病發(fā)病率提升、手術(shù)臺(tái)數(shù)的上升、血栓與止血診斷技術(shù)的進(jìn)步,血栓與止血診斷市場有望進(jìn)一步擴(kuò)容。

 

第二是在醫(yī)生端,越來越多醫(yī)生對(duì)于凝血檢測的臨床認(rèn)知更加深入,市場教育不斷加深。2019年7月,血栓與止血成立了全國性的學(xué)術(shù)組織——中國研究型醫(yī)院學(xué)會(huì)“血栓與止血專業(yè)委員會(huì)”,以此促進(jìn)我國血栓與止血領(lǐng)域的發(fā)展。

 

第三則是檢驗(yàn)技術(shù)進(jìn)步推動(dòng)檢驗(yàn)項(xiàng)目更加豐富。

 

隨著技術(shù)迭代和臨床需求的不斷推動(dòng),到現(xiàn)階段,血栓彈力圖儀產(chǎn)品明顯落后于臨床需求。

 

首先是在效率上,目前市面上的血栓彈力圖儀均是手動(dòng)或者半自動(dòng)操作,整體檢測速度慢、對(duì)操作者素質(zhì)和耐心要求高、人力成本高。市面上的大多數(shù)血栓彈力圖儀以兩通道為主。我國大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)每天需處理的標(biāo)本量高達(dá)數(shù)百個(gè),而兩通道血栓彈力圖儀需要依靠純手工操作,標(biāo)本處理量小,每天最多處理10余個(gè)標(biāo)本,無法滿足大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)的標(biāo)本處理需求,F(xiàn)有的配套試劑也主要采用凍干粉試劑,需要現(xiàn)場溶解,無法即用即取,且容易造成混勻不充分,導(dǎo)致檢測結(jié)果誤差。

 

其次是在準(zhǔn)確度上,半自動(dòng)的血栓彈力圖設(shè)備受限于懸垂絲設(shè)計(jì)不利于全自動(dòng),人工操作步驟繁多。由于依賴人工操作,人為干擾較大,CV>20%,難以達(dá)到檢驗(yàn)科要求。

 

凝血領(lǐng)域多年積淀,突破血栓彈力圖全自動(dòng)化難題

 

在日益增長的臨床需求面前,全自動(dòng)血栓彈力圖儀成為行業(yè)產(chǎn)業(yè)突破方向。在眾多致力于研發(fā)全自動(dòng)血栓彈力圖的企業(yè)中,動(dòng)脈網(wǎng)了解到常江生物是國際首個(gè)且唯一獲得注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證的全自動(dòng)產(chǎn)品,填補(bǔ)了世界上血栓彈力檢測未實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)化的空白。

 

全自動(dòng)血栓彈力圖是常江生物面向高端三甲醫(yī)院市場研發(fā)的拳頭產(chǎn)品,解決了血栓彈力圖產(chǎn)品一直面臨產(chǎn)品性能、操作便利性和成本這個(gè)需求鐵三角的平衡難以實(shí)現(xiàn)的囧局。

 

在血栓彈力圖這一儀器產(chǎn)品上,常江生物基于自主研發(fā)的檢測設(shè)計(jì)原理,在通道上,常江生物推出了八通道/十六通道全自動(dòng)血栓彈力圖儀,真正實(shí)現(xiàn)高通量。在檢驗(yàn)結(jié)果的精準(zhǔn)度上,常江生物全自動(dòng)血栓彈力圖自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)混勻,CV<5%,消除了人為因素帶來的波動(dòng),數(shù)據(jù)結(jié)果可信,具有臨床指導(dǎo)意義。在試劑上,常江生物推出全液體彈力圖試劑,涵蓋所有檢測項(xiàng)目。液體試劑無需現(xiàn)場配置,即開即用,無瓶間差。獨(dú)創(chuàng)的ELA試劑盒可完全替代現(xiàn)有的高嶺土試劑,做到開蓋即用,無需攪拌振搖,檢測結(jié)果可靠。


產(chǎn)品大圖.jpg

常江生物全自動(dòng)血栓彈力圖儀

 

在產(chǎn)品研發(fā)和推廣上,常江生物堅(jiān)持穩(wěn)扎穩(wěn)打的路線。常江生物在現(xiàn)有凝血業(yè)務(wù)已有穩(wěn)定、良好的現(xiàn)金流背景下,多個(gè)產(chǎn)品線發(fā)力,以常規(guī)凝血為起點(diǎn),布局彈力圖、恒速高速凝血、血小板功能分析、凝血流水線,提供凝血完整解決方案。

 

除了在單個(gè)產(chǎn)品上進(jìn)行創(chuàng)新突破建立高壁壘外,常江生物也將自動(dòng)化、信息化和模塊化作為戰(zhàn)略方向之一,利用多個(gè)自研自動(dòng)化產(chǎn)品,提供流水線解決方案,構(gòu)建又寬又深的護(hù)城河。

 

凝血檢測流水線可以有效減少人為因素產(chǎn)生的誤差,縮短 TAT(檢測周轉(zhuǎn)時(shí)間),提高檢驗(yàn)科檢測效率和通量。

 

以新冠疫情為例,此前國務(wù)院發(fā)布通知提出三級(jí)醫(yī)院都應(yīng)具備核酸檢測能力?梢灶A(yù)見,國家財(cái)政、政策也將朝著建設(shè)更健全的公共衛(wèi)生體系傾斜。從長遠(yuǎn)來看,疫情將會(huì)加速醫(yī)院自動(dòng)化建設(shè),體外診斷領(lǐng)域自動(dòng)化水平也將大大提高。

 

從我國醫(yī)療衛(wèi)生體系發(fā)展方向來看,預(yù)防醫(yī)學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)療和醫(yī)?刭M(fèi)是三大趨勢。IVD產(chǎn)品可以更早地發(fā)現(xiàn)疾病和準(zhǔn)確診斷疾病,降低醫(yī)保費(fèi)用支出,IVD行業(yè)還將持續(xù)增長。

 

在未來,常江生物希望依托在凝血檢測領(lǐng)域的高專業(yè)度和豐富產(chǎn)品線,推動(dòng)臨床血栓凝血管理質(zhì)量提高,成為中國凝血診斷領(lǐng)域的創(chuàng)新型領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)。

作者:楊雪

聲明: 本文系OFweek根據(jù)授權(quán)轉(zhuǎn)載自其它媒體或授權(quán)刊載,目的在于信息傳遞,并不代表本站贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),如有新聞稿件和圖片作品的內(nèi)容、版權(quán)以及其它問題的,請(qǐng)聯(lián)系我們。

發(fā)表評(píng)論

0條評(píng)論,0人參與

請(qǐng)輸入評(píng)論內(nèi)容...

請(qǐng)輸入評(píng)論/評(píng)論長度6~500個(gè)字

您提交的評(píng)論過于頻繁,請(qǐng)輸入驗(yàn)證碼繼續(xù)

  • 看不清,點(diǎn)擊換一張  刷新

暫無評(píng)論

暫無評(píng)論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯(cuò)
x
*文字標(biāo)題:
*糾錯(cuò)內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗(yàn) 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號(hào)