迅佳科技CDMO一體化平臺,四大核心優(yōu)勢,助力醫(yī)療器械注冊人制度發(fā)展
蛋殼研究院發(fā)布的《醫(yī)療器械研發(fā)外包服務(wù)行業(yè)創(chuàng)新報(bào)告》顯示,器械CRO/CDMO行業(yè)經(jīng)過前期發(fā)展,已經(jīng)成為醫(yī)療器械研發(fā)主體降低前期投入、加快注冊申報(bào)進(jìn)程、減少產(chǎn)品上市風(fēng)險(xiǎn)的重要戰(zhàn)略選擇。2019年,全國器械CRO/CDMO行業(yè)市場規(guī)模達(dá)100億元,未來年均復(fù)合增速將超過20%。
醫(yī)療器械從研發(fā)到上市困難重重,器械CRO/CDMO服務(wù)可輔助醫(yī)療器械研發(fā)商降低投入成本,加速產(chǎn)品上市效率。目前,醫(yī)療器械注冊人制度多地試點(diǎn),政府鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新,器械CRO/CDMO行業(yè)迎來發(fā)展機(jī)遇。
正是在國家推行醫(yī)療器械注冊人制度及湖南省鼓勵(lì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的大背景下,迅佳科技由一批醫(yī)療行業(yè)資深人士發(fā)起成立。其在湖南湘潭打造的CDMO一體化平臺(CDO+CRO+CMO+CSO)是湖南省食品藥品監(jiān)督管理局指導(dǎo)下的湖南首家醫(yī)療器械注冊人制度CDMO一體化平臺,是湘潭湖南省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園獨(dú)家的CDMO一體化平臺。
據(jù)迅佳科技聯(lián)合創(chuàng)始人胡紅平介紹:“以湖南省醫(yī)療器械創(chuàng)新及注冊人制度試點(diǎn)政策為依托,迅佳科技打造了醫(yī)療器械CDMO一體化平臺,鏈接政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、金等醫(yī)療器械全產(chǎn)業(yè)要素,提供從專利孵化、設(shè)計(jì)研發(fā)、檢驗(yàn)及注冊到委托生產(chǎn)、渠道銷售的醫(yī)療器械全流程服務(wù)模式!
由于經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)繁榮,醫(yī)療資源相對集中,有更多前沿的市場信息及客戶資源。因此,迅佳科技目前主要在長三角、湖南省及華中地區(qū)、珠三角、京津冀等地區(qū)開展業(yè)務(wù)。
八大產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺,解決醫(yī)療器械行業(yè)的“六難三高”難題
醫(yī)療器械從研發(fā)到上市需要經(jīng)過概念驗(yàn)證、產(chǎn)品研發(fā)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、籌建產(chǎn)線、建立體系、篩選原材料、工藝驗(yàn)證、供應(yīng)鏈管理、生產(chǎn)樣品、注冊檢驗(yàn)、臨床評價(jià)、注冊證申辦等多個(gè)環(huán)節(jié)。
這其中每個(gè)環(huán)節(jié)都具有一定的不確定性和風(fēng)險(xiǎn),如廠房的規(guī)范性、原材料的穩(wěn)定性、樣品能否通過注冊檢驗(yàn)、產(chǎn)品臨床試驗(yàn)效果能否達(dá)到預(yù)期設(shè)計(jì)等。醫(yī)療器械企業(yè)的每一款新產(chǎn)品,從研發(fā)到生產(chǎn)、銷售,每一步都如履薄冰。
中小型醫(yī)療行業(yè)通常面臨“六大難題”——融資難、研發(fā)難、轉(zhuǎn)化難、生產(chǎn)難、銷售難、監(jiān)管難;醫(yī)療企業(yè)存在 “三高門檻”——研發(fā)門檻高、市場準(zhǔn)入門檻高、產(chǎn)品銷售渠道門檻高的問題。為此,迅佳科技打造CDMO一體化平臺,鏈接政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)、用、金、介、貿(mào)、媒等醫(yī)療全產(chǎn)業(yè)要素,為醫(yī)療行業(yè)及企業(yè)突破“六難三高”難題,提供新方法及新路徑。
迅佳科技CDMO一體化平臺
企業(yè)供圖
通過醫(yī)療成果轉(zhuǎn)化平臺、科技創(chuàng)新設(shè)計(jì)平臺、集中委托生產(chǎn)平臺、產(chǎn)品檢測檢驗(yàn)平臺、全球認(rèn)證注冊平臺、產(chǎn)品銷售渠道平臺、營銷推廣合作平臺、投融資服務(wù)平臺,迅佳科技鏈接國際及國內(nèi)外的知名醫(yī)療行業(yè)專家、科研機(jī)構(gòu)、高校、協(xié)會(huì)、企業(yè)、資本,解決醫(yī)療器械企業(yè)的科研轉(zhuǎn)化、研發(fā)、生產(chǎn)、注冊認(rèn)證、銷售渠道及融資等難題。
迅佳科技八大產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺
企業(yè)供圖
迅佳科技提供全生命周期服務(wù),其中,迅佳科技從產(chǎn)品、企業(yè)、資本三方面著手。產(chǎn)品全生命周期,迅佳科技通過CDMO一體化平臺,輔助企業(yè)合法合規(guī)低成本快速獲證,盡早取得經(jīng)濟(jì)效益。同時(shí),迅佳科技希望幫助醫(yī)療器械企業(yè)降低產(chǎn)品研發(fā)難度及生產(chǎn)成本,減少前期投入。
企業(yè)全生命周期,迅佳科技擁有專業(yè)的醫(yī)療行業(yè)管理團(tuán)隊(duì),提供財(cái)務(wù)、人才、地方政策等服務(wù)支持。產(chǎn)品獲證生產(chǎn)后,通過搭建的銷售聯(lián)盟,快速占領(lǐng)市場,形成效益。同時(shí),迅佳科技希望幫助創(chuàng)新企業(yè)獲得融資,盡快成長。
資本全生命周期,迅佳科技通過專業(yè)的投資管理團(tuán)隊(duì),為投資機(jī)構(gòu)匹配合適的項(xiàng)目。此外,迅佳科技還可幫助被投企業(yè)盡早獲得醫(yī)療器械注冊證,確保項(xiàng)目的投資回報(bào)率,助力資本順利退出。
迅佳科技全生命周期服務(wù)
企業(yè)供圖
四大優(yōu)勢打造核心競爭力,助力醫(yī)療器械注冊人制度發(fā)展
據(jù)胡紅平介紹,截至2020年6月30日,已有數(shù)十家醫(yī)療器械企業(yè)入駐CDMO一體化平臺,預(yù)計(jì)今年獲得各類注冊證200張。能夠有此成果,離不開迅佳科技CDMO平臺的獨(dú)特性。
硬件優(yōu)勢:迅佳科技打造的CDMO一體化平臺包含醫(yī)療眾創(chuàng)空間及滿足醫(yī)療器械注冊人制度要求的集中委托生產(chǎn)平臺。眾創(chuàng)空間規(guī)劃有公共活動(dòng)區(qū)、展示區(qū)、健身房、路演大廳、企業(yè)獨(dú)立辦公區(qū)等,可協(xié)助企業(yè)進(jìn)行工商注冊、財(cái)務(wù)、人才、政策等多方面專業(yè)服務(wù)。集中委托生產(chǎn)平臺一期總面積9500平方米,已打造滿足醫(yī)療器械注冊人制度要求的無菌生產(chǎn)平臺、非無菌生產(chǎn)平臺、IVD產(chǎn)品生產(chǎn)平以及公共實(shí)驗(yàn)室、公共冷庫、公共危化物倉庫、滅菌中心等,實(shí)現(xiàn)共享生產(chǎn)。企業(yè)入駐平臺后,可快速獲得注冊證,快速進(jìn)行體系考核獲取生產(chǎn)許可證,從而使得產(chǎn)品快速推向市場。
服務(wù)優(yōu)勢:迅佳科技提供專利孵化、設(shè)計(jì)研發(fā)、醫(yī)工轉(zhuǎn)化、檢測檢驗(yàn)、注冊認(rèn)證、委托生產(chǎn)、產(chǎn)品銷售、渠道開發(fā)、投融資、產(chǎn)業(yè)政策制定及咨詢等一站式服務(wù),且合作模式靈活,如客戶可選擇CRO或CRO+CMO或CDO+CRO+CMO。針對不同客戶群,迅佳科技提供定制化服務(wù)。對于需要集中生產(chǎn)的省外快速轉(zhuǎn)移企業(yè),迅佳科技提供委托生產(chǎn)及注冊申報(bào)服務(wù);對于有新產(chǎn)品需要注冊的生產(chǎn)企業(yè),迅佳科技提供檢驗(yàn)檢測、臨床試驗(yàn)、注冊申報(bào)、委托生產(chǎn)等服務(wù);對于科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新企業(yè)、渠道商轉(zhuǎn)型企業(yè),迅佳科技提供產(chǎn)品研等全流程服務(wù)。
迅佳科技合作模式
企業(yè)供圖
團(tuán)隊(duì)優(yōu)勢:截止目前,迅佳科技已招收50多位專業(yè)化醫(yī)療相關(guān)人才。其中,研發(fā)型人才15名,法規(guī)型人才12名,復(fù)合型人才10名。其中,核心管理團(tuán)隊(duì)成員的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)都超過20年,在醫(yī)療器械領(lǐng)域積累了豐富的資源及管理經(jīng)營。核心創(chuàng)始人團(tuán)隊(duì)在醫(yī)療器械的醫(yī)工轉(zhuǎn)化及生產(chǎn)、醫(yī)療渠道銷售、醫(yī)療產(chǎn)業(yè)投資等醫(yī)療全領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn),特別是迅佳科技董事長杜曉東,是湖南醫(yī)療器械創(chuàng)新政策落地的推動(dòng)者;核心管理團(tuán)隊(duì)在醫(yī)療法規(guī)及注冊、醫(yī)療器械的軟硬件研發(fā)、產(chǎn)品工業(yè)設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及供應(yīng)鏈管理等方面,都具有豐富的經(jīng)驗(yàn),能為平臺企業(yè)提供全方位的服務(wù),能助力企業(yè)突破“三高門檻”。同時(shí),公司也建立了完備的人才培養(yǎng)體系及梯隊(duì)建設(shè),并配合以相應(yīng)的激勵(lì)計(jì)劃,確保留住人才。
政策支持:國家藥品監(jiān)督管理局在2019年8月1日發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知》,鼓勵(lì)湖南等21個(gè)省(自治區(qū)或直轄市)開展醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)。2019年10月10日,湖南省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《湖南省醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》。湖南試點(diǎn)方案指出,采取委托生產(chǎn)方式的湖南省醫(yī)療器械注冊人,產(chǎn)品可委托湘潭市湖南醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園區(qū)及省內(nèi)其他有條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。湖南省企業(yè)可受托生產(chǎn)其他20個(gè)試點(diǎn)。ㄊ校┳匀说尼t(yī)療器械。
總結(jié)來看,湖南省實(shí)施醫(yī)療器械注冊人制度的亮點(diǎn)在于:外省市已取得的二類醫(yī)療器械注冊證實(shí)行優(yōu)先審批;拓展了注冊檢驗(yàn)途徑,允許第三方檢測;鼓勵(lì)創(chuàng)新、減時(shí)限、減環(huán)節(jié)、簡資料、優(yōu)化臨床評價(jià)。
胡紅平表示:“湘潭湖南醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園區(qū)中,迅佳科技是獨(dú)家的CDMO平臺!睉{借湖南省醫(yī)療器械創(chuàng)新的發(fā)展政策、湘潭湖南省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園交通便捷的地理位置、聚集的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)優(yōu)質(zhì)資源等優(yōu)勢,迅佳科技可幫助已有二類醫(yī)療器械注冊證的企業(yè)快速拿證;幫助需要注冊醫(yī)療器械的企業(yè)縮短拿證周期;幫助需要批量生產(chǎn)醫(yī)療器械的企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品,大幅減少企業(yè)投資成本,合法合規(guī)的加速醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,使企業(yè)快速取得經(jīng)濟(jì)效益。
最后,胡紅平告訴動(dòng)脈網(wǎng):“迅佳科技的愿景是聚集國際及國內(nèi)外醫(yī)療產(chǎn)業(yè)優(yōu)質(zhì)資源,合作共建專業(yè)化科技創(chuàng)新平臺,賦能醫(yī)療科技創(chuàng)新,構(gòu)建價(jià)值延伸的生態(tài)鏈,驅(qū)動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。公司全體成員將為實(shí)現(xiàn)愿景而努力奮斗。”
作者:張靖
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