FDA批準(zhǔn)免疫優(yōu)化HER2單抗療法,再鼎醫(yī)藥曾于2018年引進(jìn)
美國(guó)時(shí)間16日,MacroGenics公司宣布,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其免疫優(yōu)化的抗HER2單克隆抗體Margenza(margetuximab-cmkb)上市,與化療聯(lián)用,用于治療接受過(guò)兩種或兩種以上抗HER2方案(其中至少一種為治療轉(zhuǎn)移性疾病)的移性HER2陽(yáng)性乳腺癌成人患者。
MacroGenics預(yù)計(jì),MARGENZA的上市時(shí)間將在明年3月份。據(jù)悉,MARGENZA是MacroGenics管線中獲批的首個(gè)產(chǎn)品,而此次FDA批準(zhǔn)是基于其關(guān)鍵3期SOPHIA試驗(yàn)的安全性和有效性結(jié)果。
該研究納入了536例患者,這些患者已經(jīng)接受過(guò)HER2靶向療法的治療并且疾病繼續(xù)進(jìn)展。研究顯示,與活性對(duì)照組相比,Margenza+化療可使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低24%。Margenza化療組合的客觀緩解率為22%,對(duì)照組為16%。最終總生存期(OS)分析預(yù)期在2021年下半年進(jìn)行。
另外,超過(guò)20%的聯(lián)合化療患者發(fā)生的不良反應(yīng)為疲勞/乏力(57%),惡心(33%),腹瀉(25%)和嘔吐(21%)。MARGENZA US的處方信息還顯示了左心室功能不全和胚胎-胎兒毒性的警告。此外,MARGENZA亦會(huì)引起輸注相關(guān)反應(yīng)(IRR)。在接受MARGENZA治療的患者中,有13%發(fā)生了IRR,但大多數(shù)報(bào)告為2級(jí)以下。1.5%的患者發(fā)生3級(jí)IRR。
Margetuximab是一款靶向人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)的單克隆抗體藥物。其通過(guò)MacroGenics的Fc優(yōu)化技術(shù)進(jìn)行了工程設(shè)計(jì),以增強(qiáng)其免疫系統(tǒng)的參與度,并通過(guò)抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用影響癌細(xì)胞的殺傷力。
由于HER2在乳腺癌、胃食管癌癌和其他實(shí)體瘤中均有表達(dá),目前,MacroGenics除了評(píng)估將Margetuximab與化療聯(lián)用,以治療先前已接受抗HER2靶向療法治療的轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌患者之外,還在評(píng)估對(duì)胃食管腺癌的效果。
2018年,再鼎醫(yī)藥與MacroGenics公司達(dá)成合作協(xié)議,獲得了margetuximab在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家授權(quán)。與之相伴隨的還有MacroGenics的另外兩款產(chǎn)品——MGD013和TRIDENT?。MGD013是同類首創(chuàng)雙特異性DART?分子,用于協(xié)同阻斷PD-1和LAG-3,將可能被用于治療多種實(shí)體腫瘤及血液腫瘤。而TRIDENT?是一個(gè)臨床前階段的多特異性分子。
根據(jù)授權(quán)合作條款,MacroGenics將獲得2500萬(wàn)美元的授權(quán)許可首付款以及至多1.4億美元的潛在開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款。此外,再鼎醫(yī)藥還將根據(jù)產(chǎn)品在授權(quán)區(qū)域的年度凈銷售額向MacroGenics支付特許權(quán)使用費(fèi),這些費(fèi)用在特定情況下可能會(huì)進(jìn)行調(diào)整。
截至目前,在MacroGenics的研發(fā)布局中,仍有8項(xiàng)用于治療癌癥的藥物管線處于臨床開發(fā)中。
作者:林怡齡
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