創(chuàng)業(yè)邦獲悉，近日，細胞藥物研發(fā)公司睿健醫(yī)藥宣布完成近億元A輪融資，本輪融資由達晨財智領投，久友資本跟投。本輪融資將主要用于完成睿健醫(yī)藥首條帕金森病在研管線——NouvNeu001的臨床一期試驗工作。

睿健醫(yī)藥是全球首家專注于高效化學小分子誘導功能細胞再生的高科技制藥公司。目前，圍繞細胞命運調控機制研究及轉化，睿健醫(yī)藥已搭建了以小分子化學誘導為基礎的細胞藥物研發(fā)技術平臺，并進行了全方位、系統(tǒng)性的專利布局。睿健醫(yī)藥遷往總占地規(guī)模4000平方米的研發(fā)生產新址，完成了公司的場地及硬件升級，并將在新建設完成的“B+A”級中試車間啟動多條新管線的中試生產。

作為本輪融資領投方的達晨財智投資總監(jiān)、星海醫(yī)健子基金執(zhí)行董事劉喜指出，以具有核心專利技術的細胞藥物研發(fā)技術平臺為依托，睿健醫(yī)藥能夠針對特定退行、損傷性疾病，腫瘤以及代謝系統(tǒng)疾病持續(xù)開發(fā)具備自主知識產權、安全性強、有效性高，且產業(yè)化成本可控的通用型（off-the-shelf）細胞藥物，并已在帕金森等存在重大臨床未滿足需求的適應癥領域獲得了系統(tǒng)、扎實的數據驗證。

目前睿健醫(yī)藥不僅實現了包括人體血液細胞、皮膚細胞、尿液脫落上皮細胞及肝臟細胞向多能干細胞的脫分化重編程，更建立了從多能干細胞向神經細胞，肝臟細胞，以及其他細胞的純化學分化體系。這種情況下，人體本身即是“行走的藥箱”，將上述特定部位細胞重構再利用，填補已損傷與或出現退行的功能細胞。

誘導多能干細胞藥物的本質是將已經分化成熟的人體細胞，脫分化還原成類似于胚胎干細胞的誘導多能干細胞（IPSC），并在此基礎通過生物技術手段或者是化學手段，將其轉化為成熟的功能細胞用于治療。相比從胚胎或人體組織來源的神經細胞移植，誘導神經細胞藥物不存在倫理問題，避免了細胞異體使用風險，同時也保證了神經細胞的充足供給。

所謂細胞藥物，是繼小分子化學藥物、大分子蛋白藥物之后的第三代藥物，也被稱為“活的藥物”。雖然作用原理清晰，但細胞藥物復雜的藥物形式，令其研發(fā)難度極大。為此，睿健醫(yī)藥選擇自主開發(fā)了基于人工智能AI篩選小分子化合物作為誘導和培養(yǎng)基的多功能干細胞產品開發(fā)平臺，以完成誘導多能干細胞的高效轉化。憑借AI技術展開的大量測序，完成誘導多能干細胞與轉化目標細胞間的差異性分析，判斷哪些基因決定了細胞分化成熟的方向，這也是業(yè)內普遍忽視的關鍵問題。最終，只需要少數合適的化學小分子與純化學基礎培養(yǎng)基的簡單組合，睿健醫(yī)藥即可以完成誘導多能干細胞向目標細胞的高效轉化。參與了睿健醫(yī)藥此次A輪融資的久友資本管理合伙人孫毅即指出，隨著人口老齡化，神經退行性疾病如帕金森癥等發(fā)病率快速升高，已經成為威脅中國乃至全球人類健康的重大疾病。該類疾病也嚴重地影響病人及家屬的生活質量，給社會造成負擔。

“目前臨床市場還沒有很好的手段治療帕金森類疾病。”孫毅稱，睿健醫(yī)藥建立起的多功能干細胞（IPSC）產品開發(fā)平臺，可以開發(fā)出針對神經領域適應癥的各種臨床級細胞治療產品，為神經領域疾病開拓出一條嶄新的臨床治療研發(fā)路徑，為患者帶來希望。

“近20年間，各種針對腫瘤的靶向藥、免疫治療藥物層出不窮，但針對阿爾茨海默、帕金森等老齡化后產生神經疾病卻鮮有藥企問津。睿健希望憑借自己掌握的技術，開發(fā)出針對神經領域適應癥的普惠臨床級細胞治療產品，為深受神經類疾病困擾的病人和家庭創(chuàng)造福音�！蔽壕�表示。

附

睿健醫(yī)藥融資歷程：

來源：創(chuàng)業(yè)邦-睿獸分析