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維生素B3降低阿爾茨海默癥患病風(fēng)險455%,《Cell Death&Disease》刊文揭示療法開發(fā)新策略

阿爾茨海默。ˋlzheimer’s disease,AD)是老年人中最常見的神經(jīng)退行性疾病,它對患者、家人、社會產(chǎn)生深遠的影響。2021年WHO的數(shù)據(jù)顯示,全球有5500萬人患病,每年新發(fā)病例達到1000萬。而這一領(lǐng)域的藥物開發(fā)失敗率高達99.6%,進展極其緩慢,探索新藥開發(fā)的創(chuàng)新策略刻不容緩。

2021年6月發(fā)表在《細胞死亡與疾病》(Cell Death&Disease,IF=8.469)的一項研究中,劍橋大學(xué)團隊發(fā)現(xiàn),膳食中補充NAD+前體以及抑制NAD+消耗酶Parp可以改善線粒體功能,保護神經(jīng)元免受退化并減少行為障礙。

之后,研究人員使用“UK Biobank”數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)來驗證人類NAM、Parp和AD之間的關(guān)系,數(shù)據(jù)表明服用維生素B(包括煙酰胺)的人患AD的風(fēng)險和嚴重程度較低。在維生素B的保護作用下,被分析對象罹患AD的風(fēng)險下降了455%。

上述研究證實了補充NAD+前體可改善阿爾茨海默病,對阿爾茨海默病的治療具有重要且積極的作用,NMN作為NAD+最直接高效的前體,或也可應(yīng)用到阿爾茨海默病中,成為阿爾茨海默病的潛在療法。

01

線粒體、NAD與Aβ淀粉

論文的第一作者是劍橋大學(xué)神經(jīng)科學(xué)院的PhD.Yizhou Yu,他的主要研究重點是利用細胞和蒼蠅模型,結(jié)合人類遺傳、生化、行為和腦成像數(shù)據(jù),開發(fā)阿爾茨海默病的潛在治療靶點。

家族性阿爾茨海默癥與Aβ肽淀粉的積累有關(guān),而Aβ淀粉的積累又與線粒體損傷有關(guān)。線粒體是細胞的動力室,它們產(chǎn)生三磷酸腺苷(ATP)作為細胞的能量貨幣。ATP的損害對能量需求高的動物組織,比如大腦和肌肉,會有嚴重的后果。而NAD+在細胞線粒體產(chǎn)生能量ATP的過程中扮演重要角色。沒有NAD +就沒有ATP。NAD+水平下降,ATP也會減少。肌肉細胞缺乏ATP就會肌肉無力,力不從心;心臟細胞缺乏ATP最終可能導(dǎo)致心力衰竭,人體不同器官的ATP減少是老化的表現(xiàn)。通過在果蠅的神經(jīng)元中引入有毒的人類Aβ,再現(xiàn)了人類阿爾茨海默癥的病理特征,該團隊的研究人員建立了阿爾茨海默病果蠅模型,分析線粒體功能和代謝組學(xué)變化。在整個蒼蠅體內(nèi)測得的生化物質(zhì)中,約有30%因神經(jīng)元表達Aβ-Arc而發(fā)生明顯改變。通過透射電子顯微鏡(TEM)進行超微結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)了線粒體形態(tài)的缺陷(下圖A,B)。Aβ-Arc表達的蒼蠅顯示了線粒體膜電位的損失 (Δψm),表明線粒體功能受到損害(下圖C, D). 這些發(fā)現(xiàn)表明,線粒體損傷與NAD+代謝下降有關(guān)。

同時,Aβ-Arc會導(dǎo)致NA和NAM代謝途徑的顯著改變以及幾個屬于色氨酸代謝的輔酶NAD+前體的上調(diào)和NAD+的減少——而NAD+是線粒體產(chǎn)生能量所必需的(下圖B,C)。

在線粒體功能紊亂的模型中,增加NAD+前體或者提高其生物利用率能改善線粒體功能,增強了氧化代謝和總體健康;抑制主要的NAD+消耗酶,如Parp,會增加NAD+水平,防止線粒體功能障礙,從而保護神經(jīng)元免受退化并減少行為障礙。

02

NAM、Parp和AD的關(guān)系隨后,研究人員使用“UK Biobank”數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)來驗證人類NAM、Parp和AD之間的關(guān)系,數(shù)據(jù)表明服用維生素B(包括煙酰胺)的人患AD的風(fēng)險和嚴重程度較低。

基于對UK Biobank參與者的Parp1的保護作用的觀察,研究人員研究了維生素B的攝入(其中包含維生素B3或NAM)是否與較低的AD發(fā)病率和嚴重程度有關(guān)。在502505名參與者的完整數(shù)據(jù)集中,3940名參與者被描述為服用維生素B,1005名參與者患有AD。

研究發(fā)現(xiàn)在考慮教育水平、年齡、性別、貧困程度、肥胖度等變量之后,維生素B的攝入使AD診斷陽性的幾率下降了16%;在維生素B的保護作用下,被分析對象罹患AD的風(fēng)險下降了455%。

為了進一步研究維生素B的保護作用,研究人員分析了維生素B是否會減少嗜睡——在研究者的共識中,嗜睡可以確定為AD的一個標(biāo)志物。維生素B缺乏會導(dǎo)致過度嗜睡,而補充維生素B可能會提高警惕性。研究發(fā)現(xiàn),維生素B的攝入與嗜睡評分減少0.05有關(guān)。維生素B對嗜睡的保護作用在具有較高AD遺傳風(fēng)險的患者子集中要強2倍。

結(jié)論是:維生素B對AD有保護性的作用,并能降低AD的風(fēng)險,以及服用維生素B的參與者中,AD的嗜睡癥狀明顯減少。這些關(guān)聯(lián)在具有較高遺傳風(fēng)險的參與者子集中得到加強。

劍橋大學(xué)的這份研究結(jié)論并不是孤立的,亞特蘭大疾病控制和預(yù)防中心拉什健康老齡化研究所(Rush Institute for Healthy Aging, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA)的研究人員,用長達9年時間跟蹤研究膳食煙酸與阿爾茨海默病和認知能力下降的關(guān)系,最后的結(jié)論是:能量調(diào)整后的煙酸攝入量對 AD 的發(fā)展和認知能力下降具有保護作用。

在各種假說亟待被證實的大航海時代,阿爾茨海默病的研發(fā)管線極其豐富。在淀粉樣蛋白假說的治療策略:抑制Aβ的產(chǎn)生、抑制Aβ的聚集以及抗Aβ免疫療法中, 該論文的發(fā)現(xiàn)和結(jié)論為抑制Aβ的聚集策略提供了潛在療法。

       原文標(biāo)題 : 維生素B3降低阿爾茨海默癥患病風(fēng)險455%,《Cell Death&Disease》刊文揭示療法開發(fā)新策略

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