年報:2022年全球藥品和器械獲批報告
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前言
2022年,全球批準新藥數(shù)量水平較為穩(wěn)定,FDA共完成802項藥品首次批準(不包含暫時批準),其中批準121款新藥(NDA/BLA),包含23款新獲批的新分子實體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),25款生物制品藥物(BLA)。EMA共授權(quán)96款藥品上市,包含47款新活性物質(zhì)藥。
隨著新冠疫情防控措施的實時調(diào)整,以及2021年批準創(chuàng)新藥上市的優(yōu)異表現(xiàn),導致2022年國內(nèi)創(chuàng)新藥獲批數(shù)量呈斷崖式下跌。NMPA批準創(chuàng)新藥22個品種上市(不含特別審批用于預(yù)防/治療新冠的4個品種),包含6款中藥,10款化藥和6款生物制品。2022年NMPA批準了首個按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復方制劑(即中藥3.1類新藥)苓桂術(shù)甘顆粒上市,是推進古代經(jīng)典名方向新藥轉(zhuǎn)化的一次生動實踐。仿制藥一致性評價工作繼續(xù)穩(wěn)步推行,2022年過評1528個品規(guī),其中注射劑占比約51%。
2022年醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA有22個通過上市前批準(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了67個三類醫(yī)療器械進入創(chuàng)新審批綠色通道,批準了54個創(chuàng)新器械上市,境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共12628項,占29.14%。
01
全球藥品獲批情況
(一)美國FDA批準情況
圖1 2013—2022年FDA藥物批準數(shù)量變化情況
來源:美國食品藥品監(jiān)督管理局
如圖1,截至2023年1月5日FDA官網(wǎng)披露,2022年FDA共完成802項藥品首次批準(不包含暫時批準),其中NDA/BLA批準121款(不包含暫時批準)。其中包括23款新獲批的新分子實體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),見表1,25款生物制品藥物(BLA)。
表1 2022年FDA批準新分子實體藥物
來源:美國食品藥品監(jiān)督管理局
(二)歐盟EMA批準情況
截至2023年1月5日EMA官網(wǎng)披露,2013年至2022年的推薦上市藥品及推薦上市新活性物質(zhì)(NAS)數(shù)量情況見圖2。
圖2 2013—2022年EMA推薦上市藥品數(shù)量變化情況
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
截至2023年1月5日,2022年EMA共授權(quán)96款藥品上市,其中授權(quán)47款新活性物質(zhì)藥,包含6款全球首創(chuàng)新藥(first-in-class)。研發(fā)企業(yè)中,AstraZeneca AB和Novartis獲授權(quán)上市藥品最多,均有4款藥品,Bristol-Myers Squibb、Eli Lilly、Genzyme、Pfizer、Roche五家藥企各有2款藥品上市,位列第二梯隊。詳細情況如列表2。
表2 2022年EMA授權(quán)上市的新活性物質(zhì)藥物列表
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
(三)NMPA批準情況
截至2023年1月5日NMPA披露,2022年共批準國產(chǎn)首次注冊藥品1001件。按劑型去重后,共428個藥品品種(不同廠家生產(chǎn)同一藥物按同一品種計算),共30個品規(guī)(22個品種)1類創(chuàng)新藥獲批上市,包含16個品規(guī)(10個品種)化藥、8個品規(guī)(6個品種)生物制品和6個品規(guī)(6個品種)中藥。按品規(guī)計,創(chuàng)新藥獲批同比2021年下降43.14%。2022年NMPA批準的1類創(chuàng)新藥情況見表3。
2022年上市創(chuàng)新藥涉及企業(yè)21家,其中獲批最多的企業(yè)為Bayer和武漢光谷人福公司,均獲批了2個品種創(chuàng)新藥。Bayer于2022年5月經(jīng)優(yōu)先審評審批上市的維立西呱片,是拜耳與默沙東聯(lián)合開發(fā)的鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)激動劑,已于2021年1月20日獲得FDA批準,是一款全球首創(chuàng)新藥(first-in-class),經(jīng)過一年多的時間在國內(nèi)也獲批上市,其上市為癥狀性慢性心力衰竭成人患者提供了新的治療選擇;6月Bayer再上市一款治療與2型糖尿病相關(guān)的慢性腎臟病用藥:非奈利酮片,其是一種非甾體類、選擇性鹽皮質(zhì)激素受體(MR)拮抗劑,在NMPA獲批之前,已經(jīng)在包括美國、歐洲在內(nèi)的多個國家和地區(qū)上市。
武漢光谷人福公司(人福醫(yī)藥)于2022年也獲批上市了2個品種中藥創(chuàng)新藥,分別為廣金錢草總黃酮提取物和廣金錢草總黃酮膠囊,相對于目前臨床多采用的外科碎石取石辦法,廣金錢草總黃酮可以減輕對身體的傷害。廣金錢草總黃酮膠囊是全球首創(chuàng)的防治尿結(jié)石癥中藥新藥,也是人福醫(yī)藥繼1類化藥苯磺酸瑞馬唑侖、磷丙泊酚二鈉之后,獲批的第3個1類創(chuàng)新藥。
2022年NMPA共批準上市6個品種中藥創(chuàng)新藥,除上述人福醫(yī)藥的2個品種外,分別為1月獲批的珅諾基藥業(yè)淫羊藿素、淫羊藿素軟膠囊,12月獲批的安邦制藥芪膠調(diào)經(jīng)顆粒、華春生物參葛補腎膠囊。除這些1類創(chuàng)新藥外,NMPA還于2022年12月28日公告批準首個按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復方制劑(即中藥3.1類新藥)苓桂術(shù)甘顆粒上市,該藥品處方來源于漢·張仲景《金匱要略》,已列入《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》,上市許可持有人為江蘇康緣藥業(yè)。近年來,國家藥監(jiān)局積極貫徹落實《中華人民共和國中醫(yī)藥法》及其他文件有關(guān)規(guī)定和精神,積極配合國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布古代經(jīng)典名方目錄及其關(guān)鍵信息考證意見。同時,國家藥監(jiān)局制定發(fā)布《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》,實施各項舉措促進古代經(jīng)典名方中藥復方制劑研發(fā)。苓桂術(shù)甘顆粒的上市是深入發(fā)掘中醫(yī)藥寶庫精華,推進古代經(jīng)典名方向新藥轉(zhuǎn)化的一次生動實踐。
在2022年獲批上市的1類創(chuàng)新藥中,有5個品種屬于全球首創(chuàng)新藥(first-in-class),除上文中提到的拜耳公司維立西呱片、珅諾基藥業(yè)淫羊藿素軟膠囊、人福醫(yī)藥廣金錢草總黃酮膠囊外,還有康方生物卡度尼利單抗注射液和華領(lǐng)醫(yī)藥多格列艾汀片?捣缴镒灾餮邪l(fā)的卡度尼利單抗注射液是全球首款CRLA4/PD-1雙抗,用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌,填補了國產(chǎn)雙特異性抗體藥物研發(fā)的市場空白,而最近康方生物另一款PD-1/VEGF雙抗依沃西單抗的美國、加拿大、歐洲和日本權(quán)益授權(quán)給Summit Therapeutics公司,后者將支付5億美元首付款,以及最高50億美元的總交易金額,一躍成為2022年第二大國產(chǎn)新藥海外授權(quán)交易(License out);華領(lǐng)醫(yī)藥研發(fā)的多格列艾汀片是全球范圍內(nèi)首個獲批上市的葡萄糖激酶激活劑藥物,是過去十年來糖尿病領(lǐng)域首個全新機制的原創(chuàng)新藥,也是首次在中國推出的2型糖尿病全球首創(chuàng)新藥。
表3 2022年NMPA批準的1類創(chuàng)新藥獲批列表
來源:國家藥品監(jiān)督管理總局
從地域分布上,2022年獲批創(chuàng)新藥企業(yè)最多的依次為上海市(4家企業(yè),持4個品種藥品)、山東省(3家企業(yè),持3個品種藥品)、北京市/江蘇省(2家企業(yè),持2個品種藥品)幾個區(qū)域,見圖3。
圖3 2022年獲批創(chuàng)新藥區(qū)域分布
來源:國家藥品監(jiān)督管理總局
截至2023年1月5日,隨著疫情防控政策調(diào)整,為預(yù)防/治療COVID-19新冠病毒,2022年NMPA按照藥品特別審批程序,進行應(yīng)急審評審批,附條件批準了5個品規(guī)(4個品種)疫苗/藥品的上市,見表4;同時,于12月30日,NMPA通過快速審評通道,批準布洛芬混懸液等12個新冠病毒感染對癥治療藥物上市。
表4 2022年NMPA特別審批藥物列表
來源:國家藥品監(jiān)督管理總局
(四)仿制藥一致性評價情況
截至2023年1月5日CDE官網(wǎng)披露,CDE共承辦藥品一致性評價受理號4426個,2022年共新增承辦835個受理號。截至2023年1月5日,共5110個品規(guī)上市藥品通過一致性評價(包含視同通過2199個品規(guī)),2022年共1528個品規(guī)的藥品通過一致性評價(包含視同通過703個品規(guī)),按劑型去重后,共492個藥品品種。
目前一致性評價品種通過的注射劑共1901個品規(guī)(273個品種),2022年過評藥品中共計777個品規(guī)(196個品種)的注射劑。2018年至2022年通過一致性評價數(shù)量見圖4。
圖4 2018年至2022年仿制藥一致性評價批準數(shù)量變化情況
來源:國家藥品監(jiān)督管理總局
02
全球醫(yī)療器械獲批情況
(一)美國FDA批準情況
截至2023年1月5日,2022年FDA共批準3229個510(k)途徑的產(chǎn)品,其中一類器械262個,二類器械2895個,未分類72個。2022年共有22個通過上市前批準(PMA)途徑首次上市。
通過對510(k)上市前通知的器械根據(jù)美國醫(yī)學專業(yè)用途進行分類,結(jié)果發(fā)現(xiàn),2022年產(chǎn)品獲批類型最多的為一般和整形手術(shù)器械、骨科器械、放射科器械、一般醫(yī)院和個人使用類器械與心血管器械,見圖5。
圖5 2022年通過FDA 510(k)途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布情況
來源:美國食品藥品監(jiān)督管理局
表5 2022年P(guān)MA首次批準的器械
來源:美國食品藥品監(jiān)督管理局
(二)境內(nèi)批準情況
截至2023年1月5日,2022年國家局公示了67個三類醫(yī)療器械進入創(chuàng)新審批綠色通道,見表6。
表6 2022年進入綠色通道的三類創(chuàng)新器械
來源:國家醫(yī)療器械審評中心
截至2023年1月5日,2022年國家局公示了54個三類創(chuàng)新器械獲批上市,見表7。
表7 2022年獲批上市的三類創(chuàng)新器械
來源:國家醫(yī)療器械審評中心
截至2023年1月5日,2022年國家局共批準首次注冊三類醫(yī)療器械產(chǎn)品2172個,其中國產(chǎn)1818個,進口354個。各省級藥品監(jiān)管部門2022年共批準國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊13063個,一類備案醫(yī)療器械27117個。
統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,體外診斷試劑數(shù)量最多,共12628項,占29.14%,基本上均為國產(chǎn),為12415項。除體外診斷試劑,批準注冊類別數(shù)量排前三位的分別為注輸、護理和防護器械,臨床檢驗器械和口腔科器械。
表8 2022年國產(chǎn)、進口醫(yī)療器械批準注冊類別數(shù)目分布情況
來源:國家醫(yī)療器械審評中心
從地域分布上,2022年國產(chǎn)二、三類注冊產(chǎn)品批件最多的依次為廣東。2290件)、湖南。2277件)、江蘇。2187件)三個區(qū)域,見圖6。
圖6 國產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布
來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心
—END—
作者 | 火石創(chuàng)造 毛琦瓊 審核 | 火石創(chuàng)造 劉輝興 殷莉
原文標題 : 年報:? 2022年全球藥品和器械獲批報告
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