侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯(cuò)
加入自媒體

2024年7月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展報(bào)告

摘要

2024年7月,醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA有2個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)批準(zhǔn)了8個(gè)創(chuàng)新器械上市,醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共1190項(xiàng),占33.15%

01

美國FDA批準(zhǔn)情況

截至2024年8月12日,7月FDA共批準(zhǔn)248個(gè)510(k)途徑的產(chǎn)品,其中一類器械8個(gè),二類器械230個(gè),未分類10個(gè)。

通過對510(k)上市前通知的器械根據(jù)美國醫(yī)學(xué)專業(yè)用途進(jìn)行分類,結(jié)果發(fā)現(xiàn),7月產(chǎn)品獲批類型最多的為一般和整形手術(shù)器械、牙科器械、放射科器械、胃腸病學(xué)_泌尿類器械、心血管器械與骨科器械,見圖1。

圖1 7月通過FDA 510(k)途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

2024年7月,有2個(gè)通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。

表1  7月通過PMA首次批準(zhǔn)的器械

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

02

境內(nèi)批準(zhǔn)情況

截至2024年8月12日,7月暫無三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道。2024年7月,國家局公示了8個(gè)三類創(chuàng)新器械獲批上市,見表2。

表2  7月國家局獲批上市的創(chuàng)新器械

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

截至2024年8月12日,2024年7月國家局共批準(zhǔn)首次注冊三類醫(yī)療器械產(chǎn)品268個(gè),其中國產(chǎn)219個(gè),進(jìn)口49個(gè)。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門7月共批準(zhǔn)國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊1333個(gè),一類備案醫(yī)療器械1931個(gè)。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,體外診斷試劑數(shù)量最多,共1190項(xiàng),占33.15%,基本上均為國產(chǎn),為1145項(xiàng)。除體外診斷試劑,批準(zhǔn)注冊類別數(shù)量排前三位的分別為注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,口腔科器械和物理治療器械。

表4 7月國產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)療器械批準(zhǔn)注冊類別數(shù)目分布

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

從地域分布上,2024年7月國產(chǎn)二、三類注冊產(chǎn)品批件最多的依次為江蘇。239件)、河南省( 169件)、廣東省(162件)三個(gè)區(qū)域,見圖2。

圖2 國產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布

來源:火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心 

—END—

作者 | 火石創(chuàng)造  王 娟  審核 | 火石創(chuàng)造  殷 莉

       原文標(biāo)題 : 2024年7月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展報(bào)告

聲明: 本文由入駐維科號(hào)的作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報(bào)。

發(fā)表評(píng)論

0條評(píng)論,0人參與

請輸入評(píng)論內(nèi)容...

請輸入評(píng)論/評(píng)論長度6~500個(gè)字

您提交的評(píng)論過于頻繁,請輸入驗(yàn)證碼繼續(xù)

  • 看不清,點(diǎn)擊換一張  刷新

暫無評(píng)論

暫無評(píng)論

醫(yī)療科技 獵頭職位 更多
文章糾錯(cuò)
x
*文字標(biāo)題:
*糾錯(cuò)內(nèi)容:
聯(lián)系郵箱:
*驗(yàn) 證 碼:

粵公網(wǎng)安備 44030502002758號(hào)