融資額數(shù)據(jù)，是評(píng)判一個(gè)行業(yè)冷暖的最佳指標(biāo)。

2月7日，據(jù)財(cái)聯(lián)社創(chuàng)投通數(shù)據(jù)，2023年1月國(guó)內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域共發(fā)生112起融資事件（不包括IPO、定向增發(fā)等），環(huán)比減少31％；披露融資總額約83．03億元，環(huán)比減少33％。

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云南白藥的醫(yī)美診所開起來了。

日前，云南白藥在接受調(diào)研時(shí)表示，公司位于上海、北京的醫(yī)美診所建設(shè)工作正在穩(wěn)步推進(jìn)，其中，上海云臻妮醫(yī)療美容門診部進(jìn)入營(yíng)業(yè)階段。

過去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

／ 01 ／市場(chǎng)速遞

1）云南白藥上海云臻妮醫(yī)療美容門診部進(jìn)入營(yíng)業(yè)階段

日前，云南白藥在接受調(diào)研時(shí)表示，公司位于上海、北京的醫(yī)美診所建設(shè)工作正在穩(wěn)步推進(jìn)，其中，上海云臻妮醫(yī)療美容門診部進(jìn)入營(yíng)業(yè)階段。

2）康樂衛(wèi)士2022年虧損2．93億元，賬上現(xiàn)金余額6．65億

2月7日，康樂衛(wèi)士發(fā)布2022年審閱報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司虧損額為2．93億元，賬上現(xiàn)金余額6．65億元，總負(fù)債4．49億元。

3）1月國(guó)內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域融資額環(huán)比減少33％

2月7日，據(jù)財(cái)聯(lián)社創(chuàng)投通數(shù)據(jù)，2023年1月國(guó)內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域共發(fā)生112起融資事件（不包括IPO、定向增發(fā)等），環(huán)比減少31％；披露融資總額約83．03億元，環(huán)比減少33％。

／ 02 ／醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）必貝特BEBT－503膠囊獲批臨床

2月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，必貝特BEBT－503膠囊獲批臨床，擬開展治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的研究。

2）齊魯制藥QLS12004片獲批臨床

2月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QLS12004片獲批臨床，擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

3）功楚生物GC001溶瘤痘苗病毒注射液獲批臨床

2月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)，功楚生物GC001溶瘤痘苗病毒注射液獲批臨床，擬開展治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的研究。

4）康希諾mRNA新冠疫苗準(zhǔn)備開展3期臨床

日前，康希諾董事長(zhǎng)宇學(xué)峰接受路透社采訪時(shí)表示，mRNA新冠疫苗準(zhǔn)備開展3期臨床。

5）諾誠(chéng)健華BTK抑制劑2期臨床結(jié)果發(fā)表

2月7日，諾誠(chéng)健華表示，BTK抑制劑奧布替尼，治療復(fù)發(fā)／難治性慢性淋巴細(xì)胞白血�。�小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的臨床2期研究結(jié)果顯示，IRC評(píng)估的總緩解率為92．5％，完全緩解率為21．3％。

6）和鉑醫(yī)藥CCR8單抗在美國(guó)獲批臨床

2月7日，和鉑醫(yī)藥宣布，單克隆抗體CCR8單抗HBM1022的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。

7）通化東寶URAT1抑制劑Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組

2月7日，通化東寶公告表示，URAT1抑制劑THDBH130片的中國(guó)II期臨床試驗(yàn)，于近日成功完成首例受試者入組。

／ 03 ／器械跟蹤

1）2022年國(guó)內(nèi)CT市場(chǎng)規(guī)模316億元

日前，醫(yī)招采平臺(tái)根據(jù)2022年CT公開招標(biāo)采購(gòu)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，全國(guó)31個(gè)省市自治區(qū)2022年采購(gòu)數(shù)量總計(jì)達(dá)4686／套，采購(gòu)金額達(dá)316億元。

／ 04 ／海外藥聞

1）羅氏新一代C5補(bǔ)體抑制劑全球3期臨床獲積極結(jié)果

2月7日，羅氏宣布，新一代C5循環(huán)抗體crovalimab的全球3期臨床COMMODORE 2研究的積極結(jié)果，4周注射一次的效果不劣于目前的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物。

2）達(dá)格列凈在歐盟拓展適應(yīng)癥

2月7日，阿斯利康宣布，達(dá)格列凈治療射血分?jǐn)?shù)降低型心衰的適應(yīng)癥范圍獲得拓展，目前已覆蓋整個(gè)左心室射血分?jǐn)?shù)范圍的患者，包括射血分?jǐn)?shù)輕度降低型和保留型心衰。

3）拜耳在歐盟提交阿柏西普8mg上市申請(qǐng)

2月6日，拜耳宣布已向歐洲藥品管理局提交阿柏西普8mg制劑的上市申請(qǐng)，用于治療新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）。

4）強(qiáng)生FcRn單抗II期研究成功

2月6日，強(qiáng)生旗下楊森制藥宣布，F(xiàn)cRn單抗Nipocalimab針對(duì)嚴(yán)重胎兒和新生兒溶血�。℉DFN）高危孕婦的概念驗(yàn)證II期UNITY臨床試驗(yàn)取得了積極的關(guān)鍵結(jié)果。

5）波士頓科學(xué)被罰款4200萬美元

日前，據(jù)外媒Fierce Biotech報(bào)道，全球頂級(jí)械企波士頓科學(xué)因藥物洗脫支架專利侵權(quán)，被罰款4200萬美元。

       原文標(biāo)題 : 1月國(guó)內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域融資額環(huán)比減少33%；云南白藥醫(yī)美門診進(jìn)入營(yíng)業(yè)階段