批簽發(fā)量排名前列,近百億級(jí)人用狂犬疫苗賽道,國(guó)產(chǎn)布局者有誰(shuí)?
作者:程諾,編輯:小市妹
近年,全球?qū)櫸锝?jīng)濟(jì)蓬勃發(fā)展,越來(lái)越多的人加入養(yǎng)寵物行列。據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),預(yù)計(jì)到2024年,中國(guó)寵物數(shù)量將進(jìn)一步增長(zhǎng)至4.46億只。
但隨著寵物數(shù)量的持續(xù)增加,帶來(lái)的抓咬傷事件也在增長(zhǎng),感染狂犬病的風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)也在提高。
狂犬病一般通過患病動(dòng)物咬傷或抓傷傳播,是目前致死率最高的急性傳染病,且臨床上對(duì)其還沒有有效的治療辦法,暴露后接種狂犬疫苗是預(yù)防發(fā)病的關(guān)鍵手段。
從歷年官方公布數(shù)據(jù)來(lái)看,當(dāng)前我國(guó)疫苗市場(chǎng)中,人用狂犬病疫苗需求量巨大,批簽發(fā)數(shù)量長(zhǎng)年位居所有疫苗種類前列。據(jù)灼識(shí)咨詢統(tǒng)計(jì),2021年國(guó)內(nèi)狂犬病疫苗市場(chǎng)規(guī)模為56億元,預(yù)計(jì)到2026年將提升至101億元,CAGR為12.5%,市場(chǎng)增長(zhǎng)潛力較大。
目前,按照細(xì)胞基質(zhì)不同,市場(chǎng)上獲批上市的狂犬病疫苗主要分為動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)培養(yǎng)和人二倍體細(xì)胞基質(zhì)培養(yǎng)兩大類,具體包括Vero細(xì)胞、雞豚細(xì)胞、地鼠腎細(xì)胞和人二倍體細(xì)胞四種。
其中基于產(chǎn)量、性價(jià)比、研發(fā)進(jìn)展等多重因素,Vero細(xì)胞與人二倍體細(xì)胞狂犬病疫苗差異化優(yōu)勢(shì)較明顯,是當(dāng)前行業(yè)主流研究方向,而我國(guó)獲批簽發(fā)上市的企業(yè)總計(jì)不到10家。
1、康華生物
國(guó)內(nèi)人二倍體狂犬疫苗領(lǐng)軍者,成立于2004年,主營(yíng)預(yù)防用生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及技術(shù)服務(wù)等業(yè)務(wù),主要產(chǎn)品是凍干人二倍體狂犬疫苗和ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗。
據(jù)官網(wǎng),公司核心產(chǎn)品是凍干人二倍體狂犬疫苗,其于2008年進(jìn)入臨床研發(fā)階段,2012年正式獲批,2014年成功投產(chǎn),是國(guó)內(nèi)第一家獲批簽發(fā)人二倍體狂犬病疫苗的企業(yè)。
公告顯示,公司凍干人二倍體狂犬病疫苗產(chǎn)品是采用擴(kuò)增人二倍體細(xì)胞技術(shù)層析純化而成,其成功打破了過去狂犬病疫苗由動(dòng)物細(xì)胞制備的局限,是國(guó)內(nèi)狂犬病疫苗研制技術(shù)的里程碑,為國(guó)內(nèi)第一個(gè)上市銷售的人二倍體細(xì)胞狂犬病疫苗,且還是國(guó)內(nèi)獨(dú)家。
同時(shí),相較于Vero細(xì)胞狂犬病疫苗(另一主流狂犬疫苗),公司凍干人二倍體狂犬疫苗還更具安全性高、低雜質(zhì)、無(wú)致癌風(fēng)險(xiǎn)、免疫原性好、保護(hù)持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)等安全性優(yōu)勢(shì)。
尤其針對(duì)注射Vero細(xì)胞狂犬病疫苗容易有過敏反應(yīng)的兒童、老人群體,公司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)顯著。
同時(shí),公司也在持續(xù)推進(jìn)多平臺(tái)、多形式的研發(fā)創(chuàng)新,以疫苗研發(fā)平臺(tái)建設(shè)為核心,布局搭建mRNA疫苗平臺(tái)、減毒活疫苗平臺(tái)、滅活疫苗平臺(tái)、多糖蛋白結(jié)合疫苗平臺(tái)等創(chuàng)新疫苗平臺(tái)。
在研產(chǎn)品主要有重組六價(jià)諾如病毒疫苗、狂犬mRNA疫苗、帶狀皰疹mRNA疫苗和輪狀病毒疫苗等。其中,公司重組六價(jià)諾如病毒疫苗已于近期在澳大利亞獲得I期臨床試驗(yàn)許可。
2、智飛生物
國(guó)內(nèi)疫苗行業(yè)龍頭,成立于2002年,主營(yíng)疫苗和生物制品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售等業(yè)務(wù),主要產(chǎn)品包括預(yù)防肺炎、宮頸癌、流腦、輪狀病毒等傳染病的疫苗,以及結(jié)核感染診防、治療藥品。
據(jù)官網(wǎng),公司前身成立于1995年;2002年,公司正式整合成立,并進(jìn)入生物制品行業(yè);2006年,公司自主研發(fā)的AC多糖結(jié)合疫苗產(chǎn)品成功獲得注冊(cè)批件及新藥證書;2008年后,公司自主研發(fā)生產(chǎn)的AC多糖結(jié)合疫苗、Hib疫苗、AC-hib聯(lián)合疫苗等產(chǎn)品先后實(shí)現(xiàn)投產(chǎn)并成功上市;
期間,公司從2011年開始與默沙東戰(zhàn)略合作,代理默爾康和紐莫法等疫苗產(chǎn)品;2017年后,公司又與默沙東續(xù)簽合作協(xié)議,先后取得默沙東明星產(chǎn)品四價(jià)HPV、九價(jià)HPV、五價(jià)輪狀病毒減毒活等疫苗產(chǎn)品的中國(guó)獨(dú)家代理權(quán),并逐步形成自主產(chǎn)品+代理產(chǎn)品雙輪驅(qū)動(dòng)的戰(zhàn)略格局。
公司堅(jiān)持以自主研發(fā)為主,合作研發(fā)為輔,投資孵化為補(bǔ)的創(chuàng)新策略。據(jù)公告顯示,截至目前公司已擁有多糖和多糖蛋白結(jié)合疫苗、多聯(lián)多價(jià)、人二倍體細(xì)胞株等9大技術(shù)平臺(tái),3大研產(chǎn)基地以及8大產(chǎn)品矩陣,自主研發(fā)項(xiàng)目已達(dá)30余項(xiàng)(不含新冠系列項(xiàng)目),競(jìng)爭(zhēng)力優(yōu)勢(shì)明顯。
在人用狂犬病疫苗方面,公司凍干人用狂犬病疫苗(MRC-5細(xì)胞)已于2022年1月完成Ⅲ期臨床試驗(yàn),報(bào)告顯示已全面達(dá)到臨床試驗(yàn)預(yù)設(shè)目標(biāo),預(yù)計(jì)將在2024-2025年上市銷售。
3、成大生物
狂犬疫苗領(lǐng)域龍頭,成立于2002年,主營(yíng)人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等業(yè)務(wù),主要產(chǎn)品是人用狂犬病疫苗和人用乙腦滅活疫苗,是當(dāng)前全球銷量最大的人用狂犬病疫苗生產(chǎn)供應(yīng)商。
其中,公司人用狂犬病疫苗產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)最早且目前唯一在售采用Zagreb2-1-1注射法的狂犬病疫苗,現(xiàn)已被納入醫(yī)保目錄,在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)市占率常年保持約50%;人用乙腦滅活疫苗產(chǎn)品則是目前國(guó)內(nèi)唯一在售的國(guó)產(chǎn)乙腦滅活疫苗產(chǎn)品,且已取得柬埔寨、泰國(guó)等國(guó)家注冊(cè)批件。
公司專注傳統(tǒng)疫苗升級(jí)換代以及創(chuàng)新疫苗的研發(fā),當(dāng)前已建有細(xì)菌疫苗、病毒疫苗和多聯(lián)多價(jià)疫苗三大自有技術(shù)研發(fā)平臺(tái),同時(shí)也與國(guó)內(nèi)外多家企業(yè)合作開發(fā)聯(lián)合疫苗創(chuàng)新品種。
公司自研實(shí)力強(qiáng)勁,通過引進(jìn)、消化、吸收、自主創(chuàng)新等一系列手段,成功攻克了我國(guó)十幾年來(lái)大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)制備高品質(zhì)疫苗的技術(shù)性難題,開發(fā)出國(guó)際先進(jìn)水平、且具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物反應(yīng)器規(guī);苽湟呙绲墓に嚻脚_(tái)核心技術(shù),打破跨國(guó)公司的長(zhǎng)期壟斷,填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白。
在人用狂犬疫苗領(lǐng)域,從批簽發(fā)數(shù)量來(lái)看,公司2019-2021年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)占有率均超50%,盡管目前有所下降,但仍處于國(guó)內(nèi)行業(yè)首位。
當(dāng)前,公司在售人用狂犬病疫苗是由Vero細(xì)胞基質(zhì)培養(yǎng),據(jù)公司在投資者互動(dòng)平臺(tái)回復(fù),其當(dāng)前正在研發(fā)布局凍干人用狂犬病(人二倍體細(xì)胞)疫苗,且已經(jīng)推進(jìn)至Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段。
4、華蘭生物
血制品和流感疫苗雙龍頭,成立于1992年,主營(yíng)血液制品、疫苗、基因工程產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等業(yè)務(wù),是國(guó)內(nèi)擁有產(chǎn)品品種最多、規(guī)格最全的血液制品企業(yè),血漿處理水平國(guó)內(nèi)領(lǐng)先。
據(jù)官網(wǎng),公司于1998年通過了血液制品行業(yè)GMP認(rèn)證,為國(guó)內(nèi)第一家;2005年,公司設(shè)立子公司華蘭疫苗,專注疫苗板塊業(yè)務(wù);2008年,公司季節(jié)性流感疫苗成功上市;
2009年,憑借H1N1甲流疫苗,公司獲得工信部甲流疫苗收儲(chǔ)量行業(yè)第一;2014年,公司疫苗通過WHO預(yù)認(rèn)證;期間,公司于2013年共同投資設(shè)立華蘭基因,布局單抗生物類似藥業(yè)務(wù)。
當(dāng)前,在血液制品板塊,公司已擁有人血白蛋白、(靜注)人免疫球蛋白、人纖維蛋白原、人凝血酶原復(fù)合物、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白等10余個(gè)品種、30余個(gè)規(guī)格。
在疫苗板塊,子公司華蘭疫苗已擁有甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、流感病毒裂解疫苗、四價(jià)流感病毒裂解疫苗、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗等產(chǎn)品,是國(guó)內(nèi)最大的流感疫苗生產(chǎn)基地。
在人用狂犬病疫苗領(lǐng)域,據(jù)公司公告及年報(bào)顯示,子公司華蘭疫苗于2014年2月獲得凍干人用狂犬病疫苗的臨床試驗(yàn)批件。2016年,該疫苗三期臨床試驗(yàn)完成,進(jìn)入申報(bào)文號(hào)階段。
2021年,該疫苗順利通過國(guó)家藥監(jiān)部門的現(xiàn)場(chǎng)檢查,待獲批藥品注冊(cè)證書。2023年1月底,其凍干人用狂犬病疫苗(Vero細(xì)胞)獲得“藥品注冊(cè)證書”,目前處于申報(bào)生產(chǎn)階段。
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