CD73抗體
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重大突破！我國(guó)發(fā)現(xiàn)能強(qiáng)效抑制艾滋病病毒的納米抗體
快科技9月26日消息，據(jù)南京大學(xué)官微，該�？蒲袌F(tuán)隊(duì)從羊駝體內(nèi)分離出一種抗體，它能夠與艾滋病病毒受體結(jié)合。實(shí)驗(yàn)中，該抗體抑制艾滋病病毒的有效率超過99%，體現(xiàn)出良好的廣譜性和抗病毒活性。 據(jù)悉，臨床上
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【洞察】單克隆抗體探針（抗體探針/蛋白質(zhì)探針）市場(chǎng)前景良好 我國(guó)研究步伐不斷加快
在生物探針兩大類產(chǎn)品中，核酸探針利用與目標(biāo)基因核酸序列雜交的方式進(jìn)行檢測(cè)，特異性高、敏感性好，在基因診斷、疾病診斷等領(lǐng)域發(fā)展?jié)摿Υ�，特別是細(xì)分產(chǎn)品DNA探針目前應(yīng)用比例最高。 狹義上的生物探針主要是指核酸探針，而廣義上的生物探針除了核酸探針以外，還包括抗體探針
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雙表位雙特異性抗體的治療應(yīng)用及前景
前言 雙表位雙特異性抗體（bpAbs）屬于雙特異性抗體的一個(gè)分支，其結(jié)合相同抗原上不同的、不重疊的表位。這種獨(dú)特的結(jié)合模式使之具有了新的作用機(jī)制，超越了單特異性的單克隆抗體。雙表位結(jié)合可以產(chǎn)生更優(yōu)越的親和力和特異性，促進(jìn)拮抗作用，鎖定靶標(biāo)構(gòu)象，并導(dǎo)致更高階的靶標(biāo)聚集
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雙特異性抗體癌癥治療的現(xiàn)狀與展望
前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認(rèn)為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，其中，單克隆抗體因其特異性靶向分子的能力，已成為癌癥治療中一種關(guān)鍵而有效的治療方式。然而，由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機(jī)制，針對(duì)單一靶點(diǎn)的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果
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腫瘤免疫調(diào)節(jié)抗體及抗體亞型選擇
前言 單克隆抗體（mab）已成為一類越來越重要的藥物，它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。尤其細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細(xì)胞死亡蛋白1（PD-1）作為抗腫瘤免疫的負(fù)調(diào)節(jié)因子的發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了許多免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤藥物的開發(fā)
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探索下一代抗體偶聯(lián)藥物
前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀(jì)90年代中期首次進(jìn)入臨床試驗(yàn)以來，經(jīng)過近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個(gè)非常成功的腫瘤學(xué)平臺(tái)
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抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的精確控制偶聯(lián)方法
前言 抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）是一類由單克隆抗體和寡核苷酸（ONs）組成的新型合成生物偶聯(lián)物，其在現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用中引起了相當(dāng)大的關(guān)注。AOC已被用于開發(fā)免疫測(cè)定方法，能夠檢測(cè)具有高特異性和敏感性的廣泛生物標(biāo)志物
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NucleoPro｜小核酸與抗體的雙人華爾茲
RNA 速遞 近日，Avidity Biosciences宣布其用于治療1型強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良（DM1）患者的在研抗體偶聯(lián)寡核苷酸（Antibody Oligonucleoti
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AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國(guó)際預(yù)后評(píng)分量表（IPSS-R），高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變
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CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點(diǎn)成為整個(gè)行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購(gòu)CD47先驅(qū)Forty S
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CD47靶點(diǎn)攻堅(jiān)戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時(shí)間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點(diǎn)的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場(chǎng)對(duì)宜明昂科單押CD47的這場(chǎng)大冒險(xiǎn)，還是給予了肯定
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CD47靶點(diǎn)研發(fā)競(jìng)賽：風(fēng)浪越大，魚越貴
CD47靶點(diǎn)再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財(cái)報(bào)中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國(guó)內(nèi)申報(bào)上市，會(huì)是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭(zhēng)之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請(qǐng)獲得受理，適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
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CD20靶點(diǎn)升級(jí)賽，百億美金市場(chǎng)的新機(jī)遇
技術(shù)大航海時(shí)代，老靶點(diǎn)、新機(jī)遇成常態(tài)，CD20靶點(diǎn)就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點(diǎn)，CD20堪稱傳奇，羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊：中國(guó)業(yè)務(wù)分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對(duì)網(wǎng)傳中國(guó)業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時(shí)報(bào)》稱，幾個(gè)月前，隨著地緣政治緊張局勢(shì)的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國(guó)業(yè)務(wù)并在港交所單獨(dú)上市的計(jì)劃。 對(duì)此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)及中國(guó)總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱，該消息為謠言，阿斯利康中國(guó)各項(xiàng)業(yè)務(wù)目前一切正常
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中國(guó)抗體偶聯(lián)藥物市場(chǎng)全景調(diào)研
多抗藥物作為多特異性藥物領(lǐng)域的主要分支，在過去的幾十年之內(nèi)研發(fā)進(jìn)程不斷加快，根據(jù)最新的調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，目前中國(guó)已經(jīng)成為全球多抗藥物研發(fā)數(shù)量最多的國(guó)家之一，抗體偶聯(lián)藥物憑借著高特異性和高抗腫瘤活性，逐漸成為我國(guó)醫(yī)療領(lǐng)域的熱門研究方向
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2023年全球及中國(guó)抗體偶聯(lián)藥物行業(yè)現(xiàn)狀及前景分析
隨著全球腫瘤發(fā)病率的不斷升高，為醫(yī)藥研發(fā)帶來了更大的需求，從全球醫(yī)藥銷售市場(chǎng)來看，抗體藥物占有了一定的份額，成為近年來眾多醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)的熱門領(lǐng)域之一，其中抗體偶聯(lián)藥物的治療價(jià)值被廣泛認(rèn)可，目前行業(yè)正在呈現(xiàn)快速發(fā)展態(tài)勢(shì)
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抗體藥物的產(chǎn)業(yè)化趨勢(shì)
前言 基于抗體的生物療法是制藥市場(chǎng)增長(zhǎng)最快的細(xì)分市場(chǎng)之一，因?yàn)樗鼈兙哂懈哌x擇性和理想的藥理學(xué)特性，如更長(zhǎng)的半衰期，從而相比小分子藥物更加安全有效。截至2021年11月21日，美國(guó)和歐盟共有131種抗體藥物獲得批準(zhǔn)
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抗體藥物的免疫原性因素
隨著精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)時(shí)代的到來，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性成為生物類藥物治療的熱點(diǎn)。隨著單抗類藥物的種類增多及廣泛的應(yīng)用，與其相關(guān)的免疫原性問題也逐漸浮出水面。對(duì)病人來說，免疫原性影響
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AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國(guó)際預(yù)后評(píng)分量表（IPSS-R），高風(fēng)險(xiǎn)的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)基因突變
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柱層析法去除單克隆抗體中的病毒
前言 哺乳動(dòng)物細(xì)胞（如 CHO 細(xì)胞）中產(chǎn)生的治療性單克隆抗體（mAb）和 Fc 融合蛋白（本文中稱為 mAb），往往存在病毒污染的潛在風(fēng)險(xiǎn)。下游純化工藝除了要去除目標(biāo)抗體外的其他雜質(zhì)外，還需對(duì)潛在的內(nèi)源性和外源性病毒進(jìn)行有效的清除（去除或滅活）
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小藥說藥新春第三談：抗體偶聯(lián)藥物
前言抗體偶聯(lián)藥物（ADC）是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個(gè)主要部分組成：負(fù)責(zé)選擇性識(shí)別癌細(xì)胞表面抗原的抗體，負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷，以及連接抗體和有效載荷的連接子
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CD47靶點(diǎn)拓荒之旅，距離真相越來越近
PD－1，十年難遇的大靶點(diǎn)，成就了默沙東，也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下，眾多免疫治療靶點(diǎn)研發(fā)大步向前，并被寄予厚望，CD47靶點(diǎn)就是如此。作為廣譜靶點(diǎn)，CD47潛力無限。中金公司認(rèn)為
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帶你認(rèn)識(shí)免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)：CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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TNFRSF激動(dòng)劑抗體：FcγRIIB交聯(lián)的作用
前言當(dāng)下，免疫治療已成為一種重要的癌癥治療選擇，免疫檢查點(diǎn)抑制劑在過去十年中引領(lǐng)了一場(chǎng)癌癥治療革命。然而由于PD－1／PD－L1治療的異質(zhì)性和耐藥性，僅有10％－30％患者從中受益，大部分患者依然缺乏響應(yīng)
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CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說藥，一起成長(zhǎng)！前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制，主要通過自然殺傷（NK）細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后，免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對(duì)免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷（ADO）是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷，生理半衰期僅為幾秒鐘。因此，體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測(cè)量。據(jù)報(bào)道，細(xì)胞外ADO（eADO）的生理濃度在納摩爾水平，但在病理?xiàng)l件下，它們可能高達(dá)100mM
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腫瘤治療中的抗體衍生藥物
前言在過去的30年里，治療性抗體已經(jīng)徹底改變了癌癥靶向治療的領(lǐng)域。迄今為止，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)超過100種單克隆抗體用于治療不同的人類疾病，包括癌癥、自身免疫性疾病和慢性炎癥性疾病等
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白，它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子，屬于免疫球蛋白超家族，與多種蛋白質(zhì)結(jié)合，包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白－1和信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α（SIRPα）。CD47是一種重要的腫瘤抗原，與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
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產(chǎn)研發(fā)布 | 抗體藥物產(chǎn)業(yè)鏈圖譜及產(chǎn)業(yè)分布圖
聲明：本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章，歡迎個(gè)人轉(zhuǎn)發(fā)分享，網(wǎng)站、公眾號(hào)等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán)。本文數(shù)據(jù)來源：火石創(chuàng)造數(shù)據(jù)庫(kù)01抗體藥物產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)崂砜贵w藥物產(chǎn)業(yè)鏈上中游企業(yè)較多，上游主要為抗體研發(fā)提供原材料的企業(yè)，主要包括化學(xué)試劑、藥物載體、耗材和研發(fā)設(shè)備等
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靶點(diǎn)說 | CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個(gè)重要里程碑。PD－1／PD－L1和CTLA－4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)，用于多種癌癥類型的治療。然而，依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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- 研發(fā)工程師 廣東晶科電子股份有限公司
- 電路助理工程師 武漢光至科技有限公司
- 高級(jí)工藝工程師 深圳朗特智能控制股份有限公司
- 電氣/機(jī)械工藝工程師 武漢帝爾激光科技股份有限公司
- 嵌入式軟件工程師 深圳市力合微電子股份有限公司
- C++軟件工程師 深圳市正運(yùn)動(dòng)技術(shù)有限公司
- 外貿(mào)業(yè)務(wù)員 深圳市九洲電器有限公司
- 機(jī)械設(shè)計(jì)工程師（科研項(xiàng)目） 江蘇智仁景行新材料研究院有限公司
