【FSD宣布其科學(xué)顧問委員會(huì)新增兩名大麻研究人員】

近日，F(xiàn)SD Pharma（FSD）宣布，其科學(xué)顧問委員會(huì)（SAB）新增兩名大麻研究人員，即Ziva Cooper博士和Mallory Loflin博士。FSD Pharma專注于開發(fā)室內(nèi)種植的高品質(zhì)藥用級(jí)大麻，并研發(fā)基于大麻的新型療法，以治療多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，包括慢性疼痛、纖維肌痛和腸易激綜合征。該公司位于安大略的工廠擁有25000平方英尺的種植許可范圍，目前仍在進(jìn)行擴(kuò)張。

【OneOncology任命三位新高管，擴(kuò)大執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)】

當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月5日，OneOncology宣布了對(duì)其執(zhí)行團(tuán)隊(duì)的三項(xiàng)新任命。田納西州腫瘤學(xué)首席醫(yī)療官Natalie Dickson博士被任命為該公司臨床咨詢和治理委員會(huì)OneCouncil的主席。Garrick Bernstein被任命為OneOncology的首席財(cái)務(wù)官，在加入OneOncology之前，Bernstein曾任One Medical Group首席財(cái)務(wù)官。David Stewart被任命為OneOncology首席信息官。

【Shahram Katousian擔(dān)任為Abzena生物制劑GMP工廠的高級(jí)總監(jiān)兼制造負(fù)責(zé)人】

6月4日，生物制藥公司Abzena宣布任命Shahram Katousian為其生物制劑GMP工廠的高級(jí)總監(jiān)兼制造負(fù)責(zé)人。在加入Abzena之前，Katousian曾在基因泰克、安進(jìn)、百特和Nektar Therapeutics擔(dān)任高級(jí)職務(wù)。他在臨床和商業(yè)階段的制造方面擁有廣泛的CMC和監(jiān)管專業(yè)知識(shí)。

【Cerevance任命CNS藥物開發(fā)人員James Summers博士作為科學(xué)顧問】

6月3日，臨床階段的生物制藥公司Cerevance宣布任命制藥行業(yè)資深人士James Summers博士為指導(dǎo)該公司藥物研發(fā)的重要科學(xué)顧問和發(fā)展努力。Summers博士在發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病、帕金森病、疼痛和精神疾病的新療法方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)。

【Lyndra Therapeutics任命Patricia Hurter博士擔(dān)任首席執(zhí)行官】

6月3日，Lyndra Therapeutics宣布任命Patricia Hurter博士擔(dān)任公司首席執(zhí)行官。作為一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的高級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)和化學(xué)工程師，Patricia Hurter給公司帶來藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的豐富經(jīng)驗(yàn)。Lyndra Therapeutics是一家生物制藥公司，致力于研發(fā)針對(duì)各類疾病的超長(zhǎng)效口服藥。

【LEO Pharma任命Catherine Mazzacco為新任CEO】

6月3日，LEO Pharma宣布，Gitte Aabo將在該公司工作27年后辭去總裁兼首席執(zhí)行官一職。董事會(huì)已任命Catherine Mazzacco為新任總裁兼首席執(zhí)行官，自2019年8月1日起生效。Catherine Mazzacco在制藥和生命科學(xué)領(lǐng)域擁有超過25年的國(guó)際業(yè)務(wù)管理經(jīng)驗(yàn)，她曾擔(dān)任通用電氣醫(yī)療集團(tuán)BioPharma部門全球商業(yè)運(yùn)營(yíng)主管，此前，她還在雅培的制藥、診斷和醫(yī)療設(shè)備部門擔(dān)任多個(gè)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)。

關(guān)鍵詞：新品發(fā)布

【中國(guó)原研ADC藥物亮相國(guó)際舞臺(tái)，為HER2陽性尿路上皮癌治療帶來突破】

第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)于5月31日至6月4日在美國(guó)芝加哥圓滿落幕。其中榮昌生物制藥（煙臺(tái)）有限公司自主研發(fā)的抗體－偶聯(lián)藥物（ADC）——RC48－ADC在轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌表現(xiàn)亮眼，一項(xiàng)開放、多中心、單臂、非隨機(jī)的Ⅱ期臨床初步數(shù)據(jù)表明，對(duì)于連免疫療法治療效果都有限的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌，這款A(yù)DC能帶來極為可觀的客觀緩解率。

【西安楊森生物制劑喜達(dá)諾（R）上市，開創(chuàng)銀屑病長(zhǎng)效、便捷治療新模式】

近日，強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，全球首個(gè)全人源“雙靶向”白細(xì)胞介素12（IL－12）和白細(xì)胞介素23（IL－23）抑制劑喜達(dá)諾（STELARA ），即烏司奴單抗注射液，已在中國(guó)上市。喜達(dá)諾是一款具有創(chuàng)新給藥模式——維持期每三個(gè)月皮下注射一次的生物制劑，用于治療對(duì)環(huán)孢素、甲氨蝶呤（MTX）或PUVA等其他系統(tǒng)治療不應(yīng)答、有禁忌或無法耐受的成年中重度斑塊狀銀屑病患者。

【拜耳darolutamide有效延緩前列腺癌惡化并維持生活質(zhì)量】

近日，德國(guó)制藥巨頭拜耳（Bayer）近日在芝加哥舉行的2019年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布了前列腺癌新藥darolutamide關(guān)鍵性III期ARAMIS研究的探索性分析數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，在非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者中，與安慰劑＋雄激素剝奪療法（ADT）相比，darolutamide＋ADT顯著延緩了疾病相關(guān)癥狀的惡化。

【強(qiáng)生Erleada治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感性前列腺癌II期臨床顯著延長(zhǎng)生存時(shí)間】

近日，美國(guó)醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生（JNJ）在芝加哥舉行的2019年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上公布了前列腺癌藥物Erleada（apalutamide）聯(lián)合雄激素剝奪療法（ADT）治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的III期研究TITAN的數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，與安慰劑＋ADT相比，Erleada＋ADT顯著改善了總生存期（OS）和放射學(xué)無進(jìn)展生存期（rPFS），達(dá)到了研究的2個(gè)共同主要終點(diǎn)。

【Quanterix將推出Simoa HD－X分析儀，進(jìn)行超靈敏數(shù)字生物標(biāo)志物分析】

近日，生物標(biāo)志物數(shù)字化分析公司Quanterix 宣布，其將于6月5日在美國(guó)費(fèi)城舉行的BIO國(guó)際大會(huì)（BIO International Convention）上發(fā)布其Simoa HD－X分析儀。在推出超靈敏數(shù)字生物標(biāo)志物分析儀HD－X后，Quanterix重新優(yōu)化了該儀器的超敏性。開創(chuàng)性的Simoa HD－X分析儀具有高效、靈活、檢測(cè)性能優(yōu)越的特點(diǎn)。

【杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司發(fā)布第三代EGFR－TKI艾維替尼以及相關(guān)臨床數(shù)據(jù)】

近日，由杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司自主研發(fā)的中國(guó)首個(gè)第三代EGFR－TKI艾維替尼亮相2019 ASCO年會(huì)。公司還展示了其治療中國(guó)EGFR－T790M突變陽性的非小細(xì)胞肺癌患者的臨床試驗(yàn)結(jié)果。 結(jié)果表明，受試者接受艾維替尼治療的療效明確，安全性且耐受性良好。

【Iovance Biotherapeutics公布其TIL細(xì)胞療法】

6月1日，美國(guó)加州Iovance Biotherapeutics公司，在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，公布了基于腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）技術(shù)的癌癥免疫療法，用于治療在化療期間或化療之后病情惡化的復(fù)發(fā)性、轉(zhuǎn)移性或持久性宮頸癌；以及同樣基于TIL的細(xì)胞療法lifileucel治療晚期黑色素瘤的積極臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

關(guān)鍵詞：產(chǎn)品獲批

【BioMarin罕見病新藥在中國(guó)獲批：治療黏多糖貯積癥】

6月4日，BioMarin公司宣布，Vimizim（elosulfase alfa）已被NMPA批準(zhǔn)用于治療IVA型黏多糖貯積癥（MPS），這是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的MPS療法。

【基石藥業(yè)CS1001聯(lián)合BLU－554（CS3008）治療肝細(xì)胞癌臨床試驗(yàn)獲批】

近日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布，公司治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌（HCC）的CS1001聯(lián)合BLU－554（CS3008）療法在中國(guó)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。該試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心、開放性、多劑量給藥的Ib／II期研究，旨在評(píng)價(jià)此聯(lián)合療法在上述適應(yīng)癥中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)特征和抗腫瘤療效。

【恒瑞醫(yī)藥注射用卡瑞利珠單抗獲批，PD－1市場(chǎng)再迎強(qiáng)者】

近日，恒瑞醫(yī)藥注射用卡瑞利珠單抗獲批，適用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的治療。至此，國(guó)內(nèi)PD－1市場(chǎng)已經(jīng)囊括百時(shí)美施貴寶（BMS）、默沙東、信達(dá)生物、君實(shí)生物等數(shù)家企業(yè)，百濟(jì)神州等企業(yè)的相關(guān)藥品也正處于上市申請(qǐng)審批階段。

【Elosulfase alfa國(guó)內(nèi)獲批上市，造福黏多糖貯積癥患者】

6月4日，BioMarin Pharmaceutical宣布中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)Elosulfase alfa，適應(yīng)癥為IVA型黏多糖貯積癥，該藥物已納入第一批臨床急需境外新藥。Elosulfase alfa國(guó)內(nèi)獲批上市將給IVA型黏多糖貯積癥罕見病患者帶來更多選擇。

【β地中海貧血細(xì)胞療法Zynteglo歐洲上市】

6月4日，歐盟有條件批準(zhǔn)了藍(lán)鳥生物技術(shù)的β地中海貧血細(xì)胞療法Zynteglo用于12歲以上無β0／β0基因型、無異體干細(xì)胞移植供體的輸血依賴型地中海貧血治療。該審批依據(jù)了一二期臨床試驗(yàn)HGB－204、HGB－205和三期試驗(yàn)HGB－207、HGB－212的部分結(jié)果，目前還有兩個(gè)三期臨床

正在進(jìn)行中。

【新基潛在重磅藥獲優(yōu)先審評(píng)，有望2019年內(nèi)獲批】

6月4日，新基（Celgene）宣布，其與Acceleron Pharma聯(lián)合開發(fā)的潛在重磅新藥luspatercept所遞交的生物制劑許可申請(qǐng)（BLA）已被FDA和EMA分別接受。這款新藥有望治療輸血依賴型β地中海貧血癥和輸血依賴性骨髓增生異常綜合征（MDS）。FDA就β地中海貧血癥這一適應(yīng)癥向其頒發(fā)了優(yōu)先審評(píng)資格，預(yù)計(jì)在2019年12月4日前得到批復(fù)，而另一適應(yīng)癥的預(yù)計(jì)批復(fù)日期是2020年4月4號(hào)。

【bluebird基因療法獲歐盟批準(zhǔn)，用于治療β地中海貧血】

Bluebird Bio公司宣布?xì)W盟有條件批準(zhǔn)其基因療法ZYNTEGLO上市，治療12歲及以上患者的輸血依賴型β地中海貧血。值得一提的是，ZYNTEGLO是針對(duì)這一疾病的首款基因療法。輸血依賴型β地中海貧血是一種嚴(yán)重的遺傳病。由于編碼“β球蛋白”的基因發(fā)生突變，患者體內(nèi)的血紅蛋白水平會(huì)出現(xiàn)明顯下降，甚至缺失。為了生存，患者不得不終身接受輸血治療。

【綠葉制藥的阿卡波糖膠囊獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)通過一致性評(píng)價(jià)】

近日，綠葉制藥公告，公司的阿卡波糖膠囊已獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)通過一致性評(píng)價(jià)。目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)擁有阿卡波糖片生產(chǎn)批文的廠家包括原研廠家拜耳及杭州中美華東制藥，其中拜耳獨(dú)家上市銷售阿卡波糖咀嚼片，此外四川綠葉制藥獨(dú)家生產(chǎn)阿卡波糖膠囊。截至目前，擁有阿卡波糖片及阿卡波糖膠囊生產(chǎn)批文的仿制藥企業(yè)均已通過一致性評(píng)價(jià)。

【諾和諾德旗下德谷門冬雙胰島素注射液國(guó)內(nèi)上市，為首個(gè)可溶性雙胰島素制劑】

近日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的德谷門冬雙胰島素注射液在中國(guó)的上市申請(qǐng)，用于治療成人2型糖尿病。據(jù)悉，該產(chǎn)品為首個(gè)可溶性雙胰島素制劑，由70％德谷胰島素和30％門冬胰島素組成，有效兼顧空腹血糖和餐后血糖控制。2018年9月，該產(chǎn)品的進(jìn)口申請(qǐng)被成功納入優(yōu)先審評(píng)，理由為具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥。

【bluebird bio旗下ZYNTEGLO獲歐盟委員會(huì)上市許可，成首個(gè)獲批治療輸血依賴性β－地中海貧血基因療法】

6月3日，bluebird bio宣布?xì)W盟委員會(huì)（EC）已批準(zhǔn)ZYNTEGLO的條件上市許可，這是一項(xiàng)針對(duì)12歲及以上輸血依賴型β患者的基因治療地中海貧血（TDT）β0／β0基因型。ZYNTEGLO是首個(gè)批準(zhǔn)用于輸血依賴性β－地中海貧血（TDT）的基因療法。

【恒瑞醫(yī)藥PD－1獲批，治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤】

日前，備受關(guān)注的恒瑞醫(yī)藥PD－1正式拿到新藥注冊(cè)批件，國(guó)內(nèi)PD－1賽道又增一個(gè)注射用卡瑞利珠單抗（艾立妥），適應(yīng)癥是復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤。根據(jù)恒瑞公告披露，截至目前，其PD－1產(chǎn)品項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約為5億元人民幣。

關(guān)鍵詞：新品發(fā)布

【澤布替尼將成為中國(guó)首個(gè)向FDA遞交上市申請(qǐng)的新分子實(shí)體】

近日，百濟(jì)神州兩款重磅產(chǎn)品澤布替尼和替雷利珠單抗將迎來多個(gè)里程碑。澤布替尼是中國(guó)新一代創(chuàng)新藥的典型代表，F(xiàn)DA授予其快速通道資格和突破性療法，2019年年底或2020年初，澤布替尼將向FDA遞交NDA，藥物將會(huì)成為中國(guó)首個(gè)美國(guó)遞交上市申請(qǐng)的NCE。目前，藥物臨床開發(fā)順利，開發(fā)進(jìn)展備受關(guān)注。

【再生療法獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格，有望年底獲批】

近日，致力于為罕見病患者開發(fā)創(chuàng)新性療法的生物醫(yī)藥公司Enzyvant Sciences宣布，F(xiàn)DA接受了其在研療法RVT－802的生物制劑許可申請(qǐng)（BLA），同時(shí)還授予它優(yōu)先審評(píng)資格。RVT－802是一種新型的基于組織的再生療法，旨在治療小兒先天性無胸腺癥。預(yù)計(jì)這一申請(qǐng)將在2019年12月得到批復(fù)。

【禮來Emgality獲批治療叢集性頭痛】

近日，美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)禮來Emgality用于治療叢集性頭痛，這是Emgality繼偏頭痛之后獲批的第二個(gè)適應(yīng)癥，也使其成為首款獲批用于治療叢集性頭痛的藥物。

【FDA將監(jiān)管Sierra Oncology莫美洛替尼三期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)】

Sierra Oncology是一家晚期藥物開發(fā)公司，專注于為血液學(xué)和腫瘤學(xué)方面病人提供靶向治療。6月5日，該公司宣布已獲得FDA對(duì)于莫美洛替尼三期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的監(jiān)管，旨在支持該分化候選藥物的注冊(cè)。莫美洛替尼擬用于治療曾使用JAK抑制劑治療的骨髓纖維化患者。在收到這一信息后，Sierra還宣布計(jì)劃于2019年第四季度啟動(dòng)骨髓纖維化動(dòng)量臨床試驗(yàn)第三階段的設(shè)計(jì)。

【Zavation獲FDA許可，向市場(chǎng)推出Ti3Z Interbody系統(tǒng)】

Zavation是一家醫(yī)療設(shè)備公司。6月5日，該公司宣布已獲得FDA的許可，允許其銷售Ti3Z Interbody系統(tǒng)。該公司將立即向美國(guó)市場(chǎng)推出Ti3Z Interbody系統(tǒng)。Ti3Z Interbody是一種腰椎椎體融合器，該植入物適用于脊柱融合術(shù)，可與自體骨移植一起用于骨骼發(fā)育成熟的患者。

【默克公司的Zerbaxa獲FDA批準(zhǔn)，用于治療醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎】

近日，F(xiàn)DA對(duì)用于治療醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎的Zerbaxa進(jìn)行了優(yōu)先審查，并批準(zhǔn)了默克公司的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)。默克公司指出，Zerbaxa只應(yīng)用于治療或預(yù)防已獲批準(zhǔn)的細(xì)菌引起的感染，包括陰腸桿菌、大腸桿菌、流感嗜血桿菌、氧化克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌、銅綠假單胞菌和馬氏沙雷菌。醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎和呼吸機(jī)相關(guān)性細(xì)菌性肺炎是危及生命的醫(yī)院相關(guān)性肺部感染。

【FDA批準(zhǔn)默沙東新療法，用于治療細(xì)菌性肺炎】

6月4日，默沙東（MSD）宣布其抗菌療法Zerbaxa（ceftolozane／ tazobactam）的補(bǔ)充新藥上市申請(qǐng)（sNDA）已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于治療18歲及以上的特定細(xì)菌性肺炎患者。FDA在其新聞稿中指出，在全球耐藥超級(jí)細(xì)菌的危機(jī)下，這一療法有望解決重要且未得到滿足的醫(yī)療需求。

【Misonix旗下超聲手術(shù)平臺(tái)Nexus獲FDA510（K）許可】

近日，提高臨床效果的微創(chuàng)治療超聲醫(yī)療器械公司Misonix宣布獲得了FDA對(duì)其革命性超聲手術(shù)平臺(tái)Nexus的510（k）許可。Misonix將于7月開始在美國(guó)商業(yè)化Nexus平臺(tái)。Nexus是新一代集成式超聲波手術(shù)平臺(tái)，它將Misonix現(xiàn)有解決方案的所有功能整合到一個(gè)完全集成的平臺(tái)中，該平臺(tái)還可用于為未來的解決方案提供動(dòng)力。

【Reviva已于FDA完成臨床候選藥物布利洛沙嗪的新藥申請(qǐng)會(huì)議】

6月3日，臨床階段生物制藥公司Reviva Pharmaceuticals宣布已與FDA完成關(guān)于其候選藥物布利洛沙嗪的研究前新藥（IND）申請(qǐng)會(huì)議。該藥物主要用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）。FDA最近授予其用于治療IPF患者的brilaroxazine孤兒藥物名稱。 IPF是一種進(jìn)行性、衰弱性和致命性的肺部疾病，特征是肺部炎癥和纖維化。

【復(fù)星子公司生產(chǎn)線通過FDA檢查 兩大產(chǎn)品有望在美銷售】

近日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司重慶藥友制藥收到FDA關(guān)于口服固體生產(chǎn)線I已符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的函和現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告。據(jù)悉，本次檢查的生產(chǎn)線為口服固體制劑生產(chǎn)線 I，生產(chǎn)線所涉產(chǎn)品包括鹽酸文拉法辛片、恩替卡韋片等，該生產(chǎn)線片劑的設(shè)計(jì)產(chǎn)能為10億片／年。公告稱，本次通過現(xiàn)場(chǎng)檢查表明重慶藥友的口服固體生產(chǎn)線I符合FDA的cGMP標(biāo)準(zhǔn)。但重慶藥友恩替卡韋片在銷往美國(guó)前，尚需獲得美國(guó)FDA仿制藥申請(qǐng)批準(zhǔn)。

【FDA批準(zhǔn)首個(gè)PI3K抑制劑，用于治療轉(zhuǎn)移性晚期乳腺癌】

5月31日，F(xiàn)DA宣布Piqray（alpelisib）藥片與fulvestrant聯(lián)合療法被批準(zhǔn)用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2 （HER2）陰性、PIK3CA突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。該藥物還與配套的診斷試驗(yàn)therascreen PIK3CA RGQ PCR試劑盒一起獲得批準(zhǔn)，該試劑盒可在組織或液體活檢中檢測(cè)PIK3CA突變。

深度報(bào)告

【普華永道健康研究院：FDA數(shù)字醫(yī)療新政將加速制藥公司的發(fā)展 】

據(jù)普華永道報(bào)告，目前，數(shù)字健康領(lǐng)域的四大監(jiān)管變革，正在為制藥企業(yè)帶來新機(jī)遇。監(jiān)管變革一：數(shù)字健康產(chǎn)品的預(yù)認(rèn)證，加快審批速度。監(jiān)管變革二：FDA改變對(duì)多功能產(chǎn)品的監(jiān)管方式，使公司更容易開發(fā)與更新功能。監(jiān)管變革三：藥品的配套應(yīng)用不再需要另行審批。監(jiān)管變革四：FDA表示愿意批準(zhǔn)一些能夠幫助藥物使用的數(shù)字化產(chǎn)品。數(shù)字健康產(chǎn)品可能會(huì)受益于這些FDA監(jiān)管政策的改變。

【中宏保險(xiǎn)與復(fù)旦發(fā)展研究院聯(lián)合發(fā)布國(guó)內(nèi)首份女性健康風(fēng)險(xiǎn)白皮書】

近日，中宏保險(xiǎn)與復(fù)旦發(fā)展研究院聯(lián)合發(fā)布國(guó)內(nèi)首份《中國(guó)女性健康與風(fēng)險(xiǎn)管理白皮書》，共同關(guān)注現(xiàn)代女性健康風(fēng)險(xiǎn)管理狀況，并覆蓋心理健康、生理健康和風(fēng)險(xiǎn)管理等主要領(lǐng)域的調(diào)查和研究。

【FMI報(bào)告：2027年醫(yī)療級(jí)涂料市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)85億美元】

根據(jù)FMI發(fā)布的最新研究報(bào)告，2019年醫(yī)療級(jí)涂料的銷售量將超過303KT。FMI研究表明，抗菌醫(yī)用級(jí)涂料繼續(xù)見證對(duì)各種最終用途應(yīng)用的巨大需求，全球銷售額有望在2019年超過60KT，根據(jù)該報(bào)告，到2027年，醫(yī)療級(jí)涂料市場(chǎng)可能以超過6％的復(fù)合年增長(zhǎng)率，醫(yī)療級(jí)涂料市場(chǎng)估計(jì)將達(dá)到85億美元。

【IQVIA發(fā)布《全球腫瘤趨勢(shì)報(bào)告2019》：2018年腫瘤治療支出達(dá)到近1500億美元】

根據(jù)IQVIA近日發(fā)布的《全球腫瘤趨勢(shì)報(bào)告2019》，用于腫瘤治療的支出在2018年達(dá)到近1500億美元，同比增長(zhǎng)12．9％，連續(xù)五年實(shí)現(xiàn)兩位數(shù)增長(zhǎng)。而中國(guó)在支出和增長(zhǎng)方面則處于領(lǐng)先地位，并在2018年增長(zhǎng)了24％，達(dá)到90億美元的總支出，盡管中國(guó)的支持性護(hù)理治療下降了10％。IQVIA預(yù)計(jì)，在未來五年內(nèi)治療支出增長(zhǎng)率將達(dá)到11％－14％，復(fù)合年增長(zhǎng)率將使總市場(chǎng)達(dá)到200－230億美元。

文 ｜ 李汶蕓

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