陳薇院士團(tuán)隊的腺病毒載體疫苗一期臨床試驗出結(jié)果了（重點已加粗）。

頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》選在了5月22日晚上9點多的時間，在線發(fā)表了陳薇院士為通訊作者的、全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗人體臨床試驗結(jié)果（I期）報告文章。

陳薇院士團(tuán)隊《柳葉刀》論文截圖結(jié)果表明：該疫苗是安全的、且耐受性良好，并能在人體內(nèi)產(chǎn)生針對SARS－CoV－2的免疫應(yīng)答。

說人話就是：安全、見效、I期臨床試驗過關(guān)！

可能有人對論文中提到的不良反應(yīng)存有疑慮。根據(jù)論文給出的數(shù)據(jù)，在接種疫苗后的7天里，參與試驗的108人，87人出現(xiàn)了至少一種不良反應(yīng)。

詳細(xì)數(shù)據(jù)為：低劑量組的30人（83％）、中劑量組的30人（83％）、高劑量組的27人（75％）產(chǎn)生了不良反應(yīng)，這些不良反應(yīng)包括輕度疼痛（58人）、發(fā)燒（50人）、疲勞（47人）、頭痛（42人）、肌肉疼痛（18人）的癥狀。

重點其實是這里：報告的大多數(shù)不良事件為輕度或中度，且在接種后28天內(nèi)未報告嚴(yán)重不良事件。

所以，《柳葉刀》給出的結(jié)論是：該候選疫苗在所有劑量下均具有良好耐受性。

還有，這個也要劃重點：該試驗中報道的不良事件概況與另一種表達(dá)糖蛋白的基于Ad5載體的埃博拉疫苗相似。

還記得么？陳薇院士團(tuán)隊對埃博拉病毒疫苗的研發(fā)很成功。

當(dāng)然，I期臨床試驗取得的好結(jié)果，還不能斷言“疫苗成功了”。陳薇院士也表示，應(yīng)謹(jǐn)慎解釋這些試驗結(jié)果。

她說：研發(fā)新冠疫苗所面臨的挑戰(zhàn)是前所未有的；即使疫苗有能力觸發(fā)免疫反應(yīng)，也不一定意味著這種疫苗能幫助人們抵御新冠病毒。

好消息是，II期臨床試驗已經(jīng)在4月12日啟動了�，F(xiàn)在的進(jìn)展是，參加II期臨床試驗的508個志愿者已經(jīng)注射完畢，正處于觀察期，如果一切順利，將在5月份揭盲。

也就是說，可能要不了多久，II期臨床試驗的結(jié)果就會給我們提供更多這款候選疫苗的信息——它的安全性、有效性到底在什么水平。

陳薇院士團(tuán)隊開始做疫苗的時間，按照公開報道，是從中國向WHO分享基因病毒序列開始的。至今也不過短短數(shù)月——她們正在創(chuàng)造奇跡。

這幾天，陳薇院士正在首都北京參加兩會。她在接受《央視軍事》采訪時，談到了作為全國政協(xié)委員所提出的一份提案。在這份提案中，她心系把生物安全領(lǐng)域的創(chuàng)新成果盡快惠及大眾，因此建議我國應(yīng)建設(shè)國家生物安全科學(xué)與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心。

她說：“科學(xué)的創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新必須架起一個有機的橋梁，才能夠把成果走完‘最后一公里’的路程。我覺得科學(xué)家的創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)科學(xué)家的創(chuàng)新融合在一起，才能把生物安全領(lǐng)域科學(xué)創(chuàng)新做得更好、做得更實。”

為陳薇院士及其團(tuán)隊，以及所有戰(zhàn)斗在一線的科學(xué)家們，點贊�。�！