一般認為，當70％的人群獲得了免疫力，就可以阻斷病毒的傳播。

德國生科（BNTX．O）和美國輝瑞（PFE．N）聯(lián)合開發(fā)的BNT162b2新冠疫苗“一枝獨秀”，率先通過美國食品和藥物管理局（FDA）審批，打響了新冠疫苗“第一槍”。據(jù)悉，這款mRNA疫苗有效率達94．5％，由于是采用新型mRNA技術(shù)，可以繞過動物試驗階段，直接進入人體試驗，因此比較節(jié)省時間和成本。

據(jù)悉，F(xiàn)DA尚在投票的時候，輝瑞公司的門口就停滿了運輸車，保證審批通過的第一時間，這些疫苗能被直接運送至機場。一方面是病患病情危急，等著疫苗救命；另一方面，就不得不提這款疫苗的致命缺陷，儲存運輸條件嚴苛，在零下70℃才可保存6個月，在有干冰“加持”的保溫運輸箱中可保存15天，在2－8℃的冷藏條件下僅能保存5天。

萬事開頭難，第一只疫苗破局之后，隨后幾只疫苗也迎來“高光”時刻！

12月9日，中國研發(fā)的國藥中生新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋獲準上市。滅活疫苗是傳統(tǒng)疫苗，相關(guān)技術(shù)已非常成熟，可快速投入生產(chǎn)、開發(fā)。據(jù)其三期臨床研究數(shù)據(jù)，有效性為86％，中和機體轉(zhuǎn)陽率99％，能100％預(yù)防中度、重度新冠肺炎病例，未發(fā)現(xiàn)嚴重安全隱患。

國藥集團表示，已做好大規(guī)模生產(chǎn)準備工作。今年年底其新冠疫苗產(chǎn)能約1億劑左右，明年產(chǎn)能預(yù)計將達到10億劑以上。而且，在儲存及運輸中，國藥中生疫苗只需要在2－8℃環(huán)境下保存運輸即可。

12月18日，美國第二款mRNA疫苗也通過FDA審批，是由美國Moderna研發(fā)的mRNA－1273新冠肺炎疫苗，保護率達95％，接種第一劑后既可降低無癥狀感染率，但副作用較輝瑞疫苗更大。優(yōu)點是降低了運輸條件要求，該款疫苗可在零下20℃穩(wěn)定存放6個月，在標準冰箱冷藏溫度2－8℃中存放30天。

而國內(nèi)，早早緊鑼密鼓開展的疫苗研發(fā)工作也沒有落后！

【疫苗產(chǎn)業(yè)逢機遇，大規(guī)模接種仍需等待】

疫苗問世，是全人類的福音。

可“人與人生而平等，但有些人比其他人更加平等”。在疫苗接種方面，發(fā)達國家倚仗強大的經(jīng)濟實力享有“優(yōu)先權(quán)”，加拿大更是搶購了相當于5倍于全民接種需求的疫苗。

無論是嚴苛的儲存運輸條件，還是經(jīng)濟實力的拼殺，美國的兩款疫苗對于正遭受疫情重創(chuàng)的廣大發(fā)展中國家而言，都是不能承受之重。而中國疫苗，有效率接近90％，再加上寬松的儲存運輸條件，就顯得“親民”多了。

在全球疫苗供應(yīng)緊張情況下，身負眾望的中國疫苗企業(yè)面臨怎樣的機遇呢？

根據(jù)市場報道，菲律賓、土耳其等國已預(yù)先向科興生物下了疫苗訂單。據(jù)最新消息，12月21日，菲律賓疫苗計劃協(xié)調(diào)員Galvez表示，菲律賓方面預(yù)計將于本月敲定新冠肺炎疫苗供應(yīng)協(xié)議，可能可以確保6000萬劑新冠疫苗，將在明年第二、三季度交付。

圖片來源：國盛證券

另一方面，海外疫苗狀況頻發(fā)。由于采用的是此前未經(jīng)驗證的mRNA技術(shù)，繞過了動物試驗階段、直接進入人體試驗，風險系數(shù)也相對較大。

美國兩款疫苗接種后，分別有3位醫(yī)護人員出現(xiàn)嚴重過敏反應(yīng)、多位接種者出現(xiàn)面部神經(jīng)麻痹癥狀（俗稱“面癱”）。雖然FDA已回應(yīng)稱，目前沒有明確的基礎(chǔ)結(jié)論表明輝瑞新冠疫苗會引發(fā)面癱癥狀。但該事件已在眾人心里埋下了不安的“種子”，很多人仍舊擔心，輝瑞和莫德納疫苗可能會在某種情況下產(chǎn)生未知風險。

同時，mRNA疫苗對儲運條件要求極高，必須在極低溫環(huán)境下保存，否則將引發(fā)疫苗變質(zhì)……

圖片來源：國盛證券

而接種后相對穩(wěn)定的國產(chǎn)疫苗，相比之下則多了幾分關(guān)注與期待！