大藥廠之間，互相挖角難以避免。

2月13日，賽諾菲官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其全球研發(fā)負(fù)責(zé)人John Reed將離開公司，尋找新的機會。

就在賽諾菲發(fā)布公告的同一天，強生表示，John Reed將于4月3日入職強生負(fù)責(zé)研發(fā)工作，接替去年8月以來擔(dān)任臨時研發(fā)主管的William Hait 博士。

藥企的業(yè)績“快報”還在繼續(xù)。

2月14日，愛博醫(yī)療發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入5．79億元，同比增長33．81％；凈利潤2．32億元，同比增長35．27％。

過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

／ 01 ／市場速遞

1）愛博醫(yī)療2022年凈利潤同比增長35．27％

2月14日，愛博醫(yī)療發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入5．79億元，同比增長33．81％；凈利潤2．32億元，同比增長35．27％。

2）藥明生物2022年凈利潤同比增長47％

2月13日，藥明生物發(fā)布2022年業(yè)績預(yù)告。公司預(yù)計，報告期內(nèi)經(jīng)調(diào)整后的凈利潤增幅為47％。

3）歐康維視2022年營收同比增長176％—183％

2月14日，歐康維視發(fā)布2022年業(yè)績預(yù)告。報告期內(nèi)，公司營收為1．55－1．59億元，同比增長176％—183％。

4）綠竹生物申請港交所IPO

2月13日，據(jù)港交所披露易，綠竹生物遞交IPO申請并獲得受理。

／ 02 ／醫(yī)藥動態(tài)

1）基石藥業(yè)阿伐替尼片獲中國《成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診斷與治療中國指南》納入用藥推薦

2月14日，基石藥業(yè)發(fā)布公告表示，阿伐替尼片獲中國《成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診斷與治療中國指南》納入用藥推薦。

2）三葉草生物新冠疫苗加強針在國內(nèi)上市

2月14日，三葉草生物發(fā)布公告表示，新冠疫苗加強針%單抗聯(lián)合馬來酸吡咯替尼片，治療存在HER2基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的Ⅰb／Ⅱ期臨床研究獲批。

／ 03 ／器械跟蹤

1）施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件

2月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件。

2）康華生物新冠抗原檢測產(chǎn)品獲注冊單抗聯(lián)合馬來酸吡咯替尼片，治療存在HER2基因突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的Ⅰb／Ⅱ期臨床研究獲批。

／ 03 ／器械跟蹤

1）施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件

2月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件。

2）康華生物新冠抗原檢測產(chǎn)品獲注冊批件

2月14日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，康華生物新冠抗原檢測產(chǎn)品獲注冊批件。

3）遠大醫(yī)藥HeartLight X3激光消融平臺完成中國首例特許準(zhǔn)入房顫激光消融手術(shù)

2月14日，遠大醫(yī)藥宣布，HeartLight X3激光消融平臺在瑞金海南醫(yī)院順利完成中國首例特許準(zhǔn)入房顫激光消融手術(shù)。

／ 04 ／海外藥聞

1）Frequency終止聽力療法FX－322研發(fā)

2月13日，F(xiàn)requency Therapeutics宣布聽力療法FX－322在IIb期研究中未能顯著改善獲得性感音神經(jīng)性聽力損失（SNHL）患者的言語感知能力，因此決定終止開發(fā)該產(chǎn)品。

2）司美格魯肽啟動兒童減肥III期臨床

2月13日，諾和諾德在clinicaltrials．gov網(wǎng)站上注冊了一項III期臨床試驗（STEP Young），以評估司美格魯肽在兒童和青少年人群中的減重效果和安全性。

3）Ironwood便秘創(chuàng)新藥新適應(yīng)癥獲優(yōu)先審評資格

2月13日，Ironwood Pharmaceuticals宣布，F(xiàn)DA接受其藥品Linzess用于治療6－17歲兒童功能性便秘（FC）的補充新藥申請（sNDA），并授予其優(yōu)先審評資格。

4）Ocuphire Pharma逆轉(zhuǎn)瞳孔擴大眼藥水遞交上市申請

2月13日，Ocuphire Pharma宣布，F(xiàn)DA接受其眼藥水Nyxol的新藥申請（NDA），用以治療由藥物引起的散瞳作用（即逆轉(zhuǎn)瞳孔擴大情形）。

5）賽諾菲研發(fā)負(fù)責(zé)人入主強生

2月13日，賽諾菲官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其全球研發(fā)負(fù)責(zé)人 John Reed 將離開公司，尋找新的機會。就在賽諾菲發(fā)布公告的同一天，強生表示，John Reed 將于4月3日入職強生負(fù)責(zé)研發(fā)工作，接替去年8月以來擔(dān)任臨時研發(fā)主管的 William Hait 博士。

       原文標(biāo)題 : 賽諾菲研發(fā)負(fù)責(zé)人入主強生；愛博醫(yī)療2022年凈利潤同比增長35%