丙酸氟替卡松
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百濟(jì)神州“澤布替尼”的對(duì)手究竟是誰(shuí)?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 2023年,中國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)終于誕生了首個(gè)“十億美元”分子。百濟(jì)神州的BTK抑制劑澤布替尼全年銷售額突破13億美元,同比增長(zhǎng)129%,成為迄今中國(guó)最成功的創(chuàng)新藥
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天松醫(yī)療兩次上會(huì)均未通過:業(yè)績(jī)承壓仍大額分紅,再戰(zhàn)北交所成敗幾何?
《港灣商業(yè)觀察》施子夫 走過了三輪問詢函,兩次上會(huì)被否,浙江天松醫(yī)療器械股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱,天松醫(yī)療)的上市之路無(wú)疑顯得頗為“坎坷”。 2月19日,天松醫(yī)療于浙江證監(jiān)局辦理輔導(dǎo)備案登記,擬首次公開發(fā)行股票并上市,輔導(dǎo)券商為開源證券
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TidesPro | 國(guó)內(nèi)首個(gè)GLP-2類似物替度格魯肽獲NMPA批準(zhǔn)
快 訊 2024-2-23,從NMPA官網(wǎng)公示Takeda公司的注射用替度格魯肽(商品名瑞唯抒®)已正式獲批上市,適用于治療短腸綜合征(SBS)成人和1歲及以上兒童患者。
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武田替度格魯肽獲批,開啟中國(guó)GLP-2元年
中國(guó)GLP-2元年開啟。 2月23日,武田中國(guó)宣布,GLP-2(胰高血糖素樣肽-2)類似物替度格魯肽,正式獲得NMPA批準(zhǔn),適用于治療短腸綜合征(SBS)成人和1歲及以上兒童患者。 武田表示,替度格魯肽由此成為中國(guó)首個(gè)治療短腸綜合征的GLP-2類似物
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【深度】3,4,5-三甲氧基苯乙胺(麥司卡林)具有治療多種精神疾病潛力 臨床研究有待深入
麥司卡林是一種植物源經(jīng)典致幻劑,天然存在于某些仙人掌、豆科植物中,如皮約特仙人掌、圣佩德羅仙人掌等。 麥司卡林又稱為美色卡、北美仙人球毒堿等,化學(xué)名稱為3,4,5-三甲氧基苯乙胺,是一種苯乙胺衍生物,味道極苦
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CMEF卡默爾專訪:生命不息,“折騰”不止
時(shí)間飛逝,成立于2012年的卡川爾流體科技(上海)有限公司(品牌名稱卡默爾,以下簡(jiǎn)稱卡默爾)今年11歲了。成立以來(lái),卡默爾年年堅(jiān)持參加中國(guó)國(guó)際醫(yī)療器械博覽會(huì)(CMEF),近日,OFweek維科網(wǎng)記者走近卡默爾,看看這個(gè)熟悉的老面孔今年帶來(lái)什么“新花樣”。
CMEF卡默爾 2023-10-31 -
阿斯利康的2023:ADC收入飆升,達(dá)格列凈反超奧希替尼
7月28日,阿斯利康發(fā)布2023年二季度和半年報(bào)。 上半年,在新冠產(chǎn)品銷售額大幅下降的情況下,憑借腫瘤、腎臟和代謝、罕見病等多領(lǐng)域的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng),阿斯利康的業(yè)績(jī)?nèi)匀粚?shí)現(xiàn)了超預(yù)期的增長(zhǎng)。 二季度,公司營(yíng)收114.16億美元,同比增長(zhǎng)9%;上半年總營(yíng)收222.95億美元,同比增長(zhǎng)4%
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宣布裁員,Novavax股價(jià)大漲;再鼎醫(yī)藥瑞普替尼擬優(yōu)先審評(píng)審批
沒能抓住新冠疫苗機(jī)會(huì)的Novavax陷入了裁員的處境。 5月9日,Novavax發(fā)布2023年財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入8095.10萬(wàn)美元,同比下滑88%。 與此同時(shí),Novavax第一季度財(cái)報(bào)中披露了一項(xiàng)全球重組和成本削減計(jì)劃,包括整合設(shè)施和基礎(chǔ)建設(shè),以及裁員約25%
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瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室引進(jìn)君實(shí)生物PD1;中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認(rèn)定
國(guó)產(chǎn)PD-1出海走遍天下。 5月5日,君實(shí)生物發(fā)布公告表示,與瑞迪博士實(shí)驗(yàn)室簽署合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,后者獲得君實(shí)生物PD-1巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非的商業(yè)化權(quán)益
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興齊眼藥一季度扣非凈利潤(rùn)下滑79%;康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究
因?yàn)榘⑼衅纷呒t的興齊眼藥,業(yè)績(jī)大變臉。 4月26日,興齊眼藥發(fā)布2023年一季度財(cái)報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司收入2.86億元,同比下滑5.1%;扣非凈利潤(rùn)1556萬(wàn)元,同比下滑79.32%。 康方生物啟動(dòng)AK112頭對(duì)頭替雷利珠的研究
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K藥-侖伐替尼療法兩項(xiàng)III期研究失;Novavax發(fā)力“新冠+流感”聯(lián)合疫苗
K藥-侖伐替尼組合再次遭遇失利。 4月7日,默沙東/衛(wèi)材宣布,Keytruda聯(lián)合Lenvima兩項(xiàng)III期研究未達(dá)主要終點(diǎn),分別為一線治療成人不可切除或轉(zhuǎn)移性晚期黑色素瘤的III期LEAP-003,與治療微衛(wèi)星穩(wěn)定/錯(cuò)配修復(fù)完整不可切除或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的III期LEAP-017
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2023年18A最大謎團(tuán):奧布替尼不行,還是渤健不給力?
這可能是2023開年18A最大的謎團(tuán)。在支付1.25億美元首付款之后,渤健決定終止與諾誠(chéng)健華關(guān)于BTK抑制劑奧布替尼的合作。這也是諾誠(chéng)健華BTK抑制劑肝損傷故事的續(xù)集。在部分市場(chǎng)人士看來(lái),渤健選擇退貨,問題可能是出在奧布替尼身上,即產(chǎn)品安全性、臨床效果不及預(yù)期
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美膚寶、法蘭琳卡母公司環(huán)亞科技沖刺IPO,創(chuàng)始人家族三年突擊分紅7億元
作者|芳芳2022年12月31日,廣州環(huán)亞化妝品科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“環(huán)亞科技”)正式遞交招股說明書,開啟深交所創(chuàng)業(yè)板IPO之旅。此時(shí)距離環(huán)亞科技首次遞交上市輔導(dǎo)備案申請(qǐng)資料已經(jīng)過去一年多時(shí)間。在這一年里,廣東監(jiān)管局挖掘到了環(huán)亞科技有關(guān)銷售返利、資金占用、親屬關(guān)聯(lián)銷售的種種財(cái)務(wù)內(nèi)控問題
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論道電子健康卡發(fā)展下半場(chǎng),騰訊分享微信電子健康卡開放平臺(tái)創(chuàng)新實(shí)踐
不到5年時(shí)間,發(fā)卡量超過10億、覆蓋29個(gè)省261個(gè)城市,全國(guó)2137個(gè)三級(jí)醫(yī)院和4088個(gè)二級(jí)醫(yī)院初步實(shí)現(xiàn)院內(nèi)醫(yī)療服務(wù)信息互通共享……在由中國(guó)衛(wèi)生信息與健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)學(xué)會(huì)健康卡應(yīng)用與管理專業(yè)委員會(huì)主辦、騰訊健康協(xié)辦的“全國(guó)電子健康卡(碼)高質(zhì)量發(fā)展交流會(huì)”上,電子健康卡最新數(shù)據(jù)正式公布
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從普及應(yīng)用到高質(zhì)量發(fā)展,騰訊分享微信電子健康卡開放平臺(tái)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)
在多方參與的共享共建產(chǎn)業(yè)模式下,我國(guó)電子健康卡普及應(yīng)用的基礎(chǔ)建設(shè)工作基本完成,電子健康卡邁入高質(zhì)量發(fā)展新階段。為夯實(shí)現(xiàn)有成果,進(jìn)一步提升電子健康卡創(chuàng)新應(yīng)用能力、安全連接能力和醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)現(xiàn)代化治理能力
電子健康卡 2022-09-20 -
騰訊健康“電子健康卡婦幼兒健康管理技術(shù)方案”入選2022“人工智能為兒童”典型案例
6月20日,在全國(guó)人大社會(huì)建設(shè)委員會(huì)、中國(guó)宋慶齡基金會(huì)、中國(guó)關(guān)心下一代工作委員會(huì)、中央網(wǎng)信辦綜治局、團(tuán)中央宣傳部共同指導(dǎo)下,中國(guó)網(wǎng)絡(luò)社會(huì)組織聯(lián)合會(huì)、中國(guó)宋慶齡基金會(huì)辦公室共同在北京舉辦了以“踔厲奮發(fā)譜新篇 E路攜手護(hù)未來(lái)”為主題的“2022未成年人網(wǎng)絡(luò)保護(hù)研討會(huì)”
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【深度】5-氨基乙酰丙酸應(yīng)用前景廣闊 國(guó)內(nèi)市場(chǎng)尚未得到有效開發(fā)
作為功能成分,5-ALA在食品、保健品、醫(yī)藥、化妝品、飼料、寵物食品、農(nóng)業(yè)、化工等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好應(yīng)用前景。5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)又稱為5-氨基-4-酮戊酸,是一類酮氨酸結(jié)構(gòu)化合物,外觀為白色或類白色粉狀晶體
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美籍華裔教授劉國(guó)松創(chuàng)新成果獲得多項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利
近日從國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)網(wǎng)站了解到,美籍華裔教授劉國(guó)松的創(chuàng)新材料L-蘇糖酸鎂已經(jīng)獲得兩項(xiàng)國(guó)家發(fā)明專利授權(quán),分別是鎂組合物及其用途(專利號(hào)CN200880017187.9)、緩釋鎂組合物及其用途(專利號(hào)CN201080038632.7),填補(bǔ)了人體補(bǔ)腦鎂的原料藥空白
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丙酸氟替卡松吸入用混懸液(FPN)在山東被獲準(zhǔn)可用于成人和16歲以上青少年
2022年1月10日,山東省藥學(xué)會(huì)官網(wǎng)公布了最新一版《山東省藥品超說明書用藥專家共識(shí)(2021年版)》(下簡(jiǎn)稱《共識(shí)》)。億騰醫(yī)藥旗下,丙酸氟替卡松吸入用混懸液入選,可用于成人和16歲以上青少年。丙酸
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期刊 | CDSS“提醒”“卡控”可有效減少非必要檢查
導(dǎo)讀CDSS干預(yù)主要是預(yù)警特定時(shí)間內(nèi)的重復(fù)檢查,通過規(guī)則庫(kù)提示合適的檢查時(shí)間或醫(yī)生在安排檢查前必須確定的適宜標(biāo)準(zhǔn),這些干預(yù)措施支持醫(yī)生在檢查的第一步就做出合適的決策。11月26日,國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)
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替尼類藥物腫瘤治療表現(xiàn)優(yōu)異,各大藥企紛紛布局
多靶點(diǎn)作用替尼類藥物可以抑制多條信號(hào)通路,對(duì)單靶點(diǎn)抑制劑產(chǎn)生耐藥的腫瘤患者也可以使用。近幾年國(guó)內(nèi)替尼類抗腫瘤藥物上市較為密集,且大多為多靶點(diǎn)作用藥物。由于腫瘤種類豐富,且死亡率較高,目前尚未有能夠徹底治療的藥物,針對(duì)腫瘤治療的藥物市場(chǎng)已經(jīng)成為全球第一大藥物市場(chǎng)
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中國(guó)氟苯尼考行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與發(fā)展方向分析
在全球,氟苯尼考行業(yè)產(chǎn)能主要集中在中國(guó),中國(guó)以外其他地區(qū)氟苯尼考產(chǎn)量相對(duì)較小。因此,全球氟苯尼考行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)主要集中在中國(guó)。氟苯尼考是目前常用的一種獸用抗生素,主要用于治療巴斯德氏菌和嗜血桿菌引起的牛呼
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貝達(dá)藥業(yè)通過港交所聆訊,恩沙替尼有望成公司首個(gè)出海品種!
多條管線計(jì)劃于全球商業(yè)化,恩沙替尼有望成公司首個(gè)出海品種。本文為IPO早知道原創(chuàng)作者|羅賓據(jù)IPO早知道消息,貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司(300558.SZ,下稱“貝達(dá)藥業(yè)”)已通過港交所聆訊,高盛、UBS、中金為其聯(lián)席保薦人
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陜西省電子健康卡應(yīng)用進(jìn)入快車道,攜手騰訊共建“個(gè)人健康電子賬戶”新模式
陜西省電子健康卡應(yīng)用進(jìn)入了“快車道”,對(duì)推動(dòng)全省“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”便民惠民服務(wù)應(yīng)用建設(shè)、居民電子健康卡應(yīng)用全覆蓋、線上功能新升級(jí)以及提升居民健康服務(wù)體驗(yàn)感和獲得感具有里程碑的意義。
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卡替醫(yī)療完成新一輪億元級(jí)融資,持續(xù)領(lǐng)跑TIL療法賽道
動(dòng)脈網(wǎng)第一時(shí)間知悉,專注研究腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞療法(TIL)療法的生物技術(shù)企業(yè)——北京卡替(Chineo)醫(yī)療技術(shù)有限公司宣布完成億元Pre-B輪融資,由豐廩資本領(lǐng)投。本次融資將用于支持卡替醫(yī)療公司的“超強(qiáng)型TIL”細(xì)胞治療產(chǎn)品完成IND申報(bào)
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太美醫(yī)療科技助力諾誠(chéng)健華首款創(chuàng)新藥宜諾凱®(奧布替尼片)獲批上市
近日,北京諾誠(chéng)健華醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的1類新藥宜諾凱?(奧布替尼片)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市,適用于治療:(1)既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者。(2
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山東省攜手騰訊打造電子健康卡2.0 加速“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”示范省建設(shè)
12月25日,在山東省衛(wèi)生健康委員會(huì)指導(dǎo)下,山東省衛(wèi)生健康委員會(huì)醫(yī)療管理服務(wù)中心與騰訊公司、山東眾陽(yáng)健康科技集團(tuán)有限公司正式簽署三方戰(zhàn)略合作協(xié)議,加速推進(jìn)山東省“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康”向縱深發(fā)展。
電子健康卡2.0 2020-12-30 -
諾誠(chéng)健華-B腫瘤創(chuàng)新藥奧布替尼獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市
12月26日,資本邦獲悉,港股公司諾誠(chéng)健華-B研發(fā)的BTK抑制劑奧布替尼(orelabrutinib)昨日正式獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于既往至少接受過一種治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤患者;既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血。×馨图(xì)胞淋巴瘤患者
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POCT分子診斷行業(yè)創(chuàng)新者卡尤迪完成近6億元D輪融資
動(dòng)脈網(wǎng)第一時(shí)間獲悉,卡尤迪于2020年12月正式完成D輪融資,交易規(guī)模近6億元。本輪融資由高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投,金闔資本戰(zhàn)略投資,惠遠(yuǎn)資本和峰瑞資本跟投。截至目前,卡尤迪已先后多次獲得賽富亞洲、北極光創(chuàng)投、聯(lián)想之星、龍磐資本、長(zhǎng)安資本等多家知名風(fēng)險(xiǎn)投資的持續(xù)支持,投資總金額近6億元
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喜報(bào) 易聯(lián)眾電子健康卡項(xiàng)目又雙叒叕獲獎(jiǎng)啦!
此次大會(huì),由中國(guó)衛(wèi)生信息與健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)學(xué)會(huì)主辦,國(guó)家有關(guān)部委指導(dǎo),主要圍繞“智慧健康、防治結(jié)合”相關(guān)經(jīng)驗(yàn),全面展示數(shù)字健康領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展和健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)成果,旨在進(jìn)一步促進(jìn)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)應(yīng)用發(fā)展、互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療健康和大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展,助推健康中國(guó)行動(dòng)。
易聯(lián)眾 電子 2020-12-07 -
艾力斯醫(yī)藥科創(chuàng)板上市市值達(dá)188億元,旗下伏美替尼競(jìng)爭(zhēng)激烈
據(jù)IPO早知道消息,上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司(688578.SH)于今日在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,發(fā)行價(jià)格22.73元/股。截至9:55,艾力斯股價(jià)上漲至41.76元,較發(fā)行價(jià)上漲83.72%,市值達(dá)到188億元
艾力斯醫(yī)藥科 2020-12-02 -
從“健康中國(guó)”到“健康中國(guó)人”,電子健康卡為其畫好可行的路徑
“先有雞,還是先有蛋?”這本是一個(gè)探索生命起源的哲學(xué)問題,卻也出現(xiàn)在了電子健康卡的探索歷程之上。在這之中,電子健康卡是“雞”,其背后的應(yīng)用是“蛋”。早在二十一世紀(jì)第二個(gè)十年的開始,國(guó)家衛(wèi)健委(原衛(wèi)生部
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天松醫(yī)療:高毛利高分紅低負(fù)債的內(nèi)窺鏡器械廠家
做體檢的時(shí)候,通常有一個(gè)項(xiàng)目:胃腸鏡。胃腸鏡屬于內(nèi)窺鏡的一種。內(nèi)窺鏡經(jīng)人體的天然孔道,或者是經(jīng)手術(shù)做的小切口進(jìn)入人體內(nèi)。使用時(shí)將內(nèi)窺鏡導(dǎo)入預(yù)檢查的器官,可直接窺視有關(guān)部位的變化。天松醫(yī)療(OC:430
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科學(xué)快速應(yīng)對(duì),卡尤迪“閃測(cè)”系統(tǒng)登場(chǎng) 三十分鐘!新冠核酸檢測(cè)即可完成
“到2020年底前,所有二級(jí)綜合醫(yī)院具備核酸采樣和檢測(cè)能力!痹9月5日召開的第十二屆中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)感染科醫(yī)師大會(huì)即時(shí)檢測(cè)成果發(fā)布會(huì)上,國(guó)家衛(wèi)生健康委疾控局第一巡視員賀青華解讀了國(guó)務(wù)院日前發(fā)布的《進(jìn)一步
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基石藥業(yè)RET抑制劑普拉替尼上市申請(qǐng)已獲受理
基石藥業(yè)(蘇州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“基石藥業(yè)”,香港聯(lián)交所代碼:2616)宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理基石藥業(yè)普拉替尼膠囊(Pralsetinib Capsules,簡(jiǎn)稱“普拉替尼”
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美國(guó)FDA批準(zhǔn)艾維替尼用于中度和重度新冠患者治療的臨床研究
2020年7月20日,美國(guó)FDA正式批準(zhǔn)一項(xiàng)艾維替尼的IND申請(qǐng),同意啟動(dòng)艾維替尼針對(duì)被COVID-19病毒感染導(dǎo)致中度至重度肺炎患者的一項(xiàng)雙盲、與標(biāo)準(zhǔn)治療隨機(jī)對(duì)照的有效性和安全性的二期臨床研究。艾維
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首個(gè)國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑“登陸”國(guó)內(nèi),澤布替尼會(huì)是下個(gè)百億藥品嗎?
由百濟(jì)神州自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼(百悅澤)獲得中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn),用于治療既往接受過至少一項(xiàng)療法的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者,以及既往接受過至少一項(xiàng)療法的成人慢性淋巴細(xì)胞白血。–LL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者。
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國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑將破零,百濟(jì)神州“澤布替尼”國(guó)內(nèi)即將獲批
5月26日,百濟(jì)神州1類新藥澤布替尼(研發(fā)代號(hào):BGB-3111)的上市審評(píng)狀態(tài)就變成了“在審批”(受理號(hào)為CXHS1800024) ,適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(R/R MCL)。這意味著繼美國(guó)先行上市后,澤布替尼終于“登陸”國(guó)內(nèi)市場(chǎng),有望打破國(guó)產(chǎn)BTK抑制劑為零的現(xiàn)狀。
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