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2019年生物技術(shù)領(lǐng)域融資TOP10:輝瑞諾華拜耳等巨頭參與

據(jù)全球著名投資機構(gòu)Jefferies的統(tǒng)計,2019年到目前為止,生物技術(shù)領(lǐng)域已經(jīng)發(fā)生18起超過1億美元的融資。

綜合動脈網(wǎng)數(shù)據(jù)庫信息,動觀專題Pro推出《2019年生物技術(shù)領(lǐng)域融資10強榜》,本文根據(jù)該專題整理生成,專題Pro還將持續(xù)追蹤2019年生物技術(shù)領(lǐng)域投融資數(shù)據(jù),動態(tài)更新該榜單的實時變化。長按識別下方二維碼即可暢覽!

腫瘤領(lǐng)域成為最大熱門

不管是創(chuàng)業(yè)公司還是頭部企業(yè),腫瘤領(lǐng)域一直是生物技術(shù)公司最為關(guān)注的焦點。

在融資金額最高的TOP10生物技術(shù)創(chuàng)業(yè)公司中,腫瘤相關(guān)領(lǐng)域的公司就占了半壁江山,包括兩家腫瘤藥物研發(fā)公司ADC Therapeutics和SpringWorks Therapeutics,CAR-T細胞療法抗癌公司Poseida Therapeutics和干細胞療法公司Century Therapeutics,以及使用人工智能基因組學進行癌癥早篩的Freenome。

綜合動脈網(wǎng)近日發(fā)布的最新十大藥企榜單,腫瘤是十大藥企都在重點關(guān)注的疾病領(lǐng)域。尤其默沙東和BMS,更是在Keytruda和Opdivo的適應癥拓展上下足了功夫。

在具體的適應癥方面,受關(guān)注對高的五項適應癥都是腫瘤。大藥企關(guān)注的疾病基本都是腫瘤和慢性疾病。前者是患者剛需,后者則市場前景優(yōu)秀。罕見病在大藥企的臨床試驗中整體偏少,“大病”仍然是他們關(guān)注的核心。

人工智能與生物技術(shù)交叉

在2019年獲得融資最多的10家生物技術(shù)公司中,人工智能交叉生物技術(shù)、團隊成員以計算機背景為主的就有三家。

他們分別是運用人工智能基因組學(AI Genomics)進行癌癥早篩的Freenome、使用機器自動化和視覺處理技術(shù)研發(fā)藥物的Recursion Pharmaceuticals和使用深度學習技術(shù)研發(fā)藥物的Schr?dinger。

在應用領(lǐng)域,人工智能和生物技術(shù)的結(jié)合之所以日漸頻繁,節(jié)省成本是一個重要原因。

傳統(tǒng)的藥物研發(fā)領(lǐng)域始終存在一些痛點。一是研發(fā)周期長,新藥研發(fā)時間平均10年左右;二是費用高昂,每款新藥的研發(fā)費用約15億美元;三是成功率低,約5000種合成化合物中,僅1種能進入臨床II期實驗。而人工智能與藥物挖掘的結(jié)合能夠極大地提高研發(fā)效率,降低企業(yè)成本。

在基因編輯領(lǐng)域同樣如此。人類基因組由20000個基因和30多億個這些基因字母的堿基對組成;蚪M測序是理解它的關(guān)鍵的第一步;蚣夹g(shù)最令人興奮的前景之一是精確或個性化醫(yī)學的發(fā)展。該領(lǐng)域允許針對患者或遺傳相似個體群體的干預,預計到2023年將達到870億美元。

而在歷史上,成本限制了基因技術(shù)支持下個性化醫(yī)療的實施,但是機器學習技術(shù)有助于克服這些障礙。機器有助于識別遺傳數(shù)據(jù)集中的模式,然后計算機模型可以預測一個人患病或?qū)Ω深A做出反應的幾率,從而提高醫(yī)療效率。

隨著人工智能和生物技術(shù)兩大重要技術(shù)的不斷突破,未來兩者融合的緊密程度將更高,解決的醫(yī)療問題也將更復雜。

制藥巨頭參與,資金+技術(shù)+產(chǎn)品授權(quán)全方位支持

在融資十強中,動脈網(wǎng)發(fā)現(xiàn)不少生物醫(yī)藥巨頭均活躍在投資者名單中。

腫瘤藥物研發(fā)公司SpringWorks Therapeutics是從輝瑞公司分拆出來的,并獲得葛蘭素史克和輝瑞的聯(lián)合投資;

Anthos Therapeutics是黑石集團和諾華聯(lián)合成立的,并獲得諾華公司的靶向藥授權(quán);

致力于研究CAR-T細胞療法抗癌的Poseida Therapeutics也是由制藥巨頭諾華領(lǐng)投;

對干細胞療法公司Century Therapeutics的投資則是 拜耳“飛躍計劃”的第八項投資,也是拜耳致力于解決當今社會所面臨的重大問題的投資決策的一部分。

在此之前,“飛躍計劃”對潛在突破性技術(shù)的投資包括:Casebia 療法(Crispr/Cas技術(shù)治療嚴重的遺傳疾。lueRock 療法(誘導多能干細胞技術(shù)治療心血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾。、Joyn Bio(用于植物的益生菌,使農(nóng)業(yè)無化學肥料成為可能)和Khloris(將iPSC作為癌癥疫苗制劑以探討治療或預防癌癥的可能性)。

這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因有二:

一方面,大型醫(yī)藥企業(yè)獨立出具有后期研發(fā)管線的成熟新銳,這是近年來興起的研發(fā)潮流,目的是為大型醫(yī)藥企業(yè)減輕研發(fā)負擔,加速新藥的研發(fā);

另一方面,生物制藥巨頭在研發(fā)方面可能面臨“船大難掉頭”的局面,既要保護自己的地位,避免被中小型創(chuàng)新公司顛覆,又要與其他巨頭激烈競爭,對新興公司的投資則更顯戰(zhàn)略意義。

10強公司清單

1、腫瘤藥物研發(fā)--ADC Therapeutics

2019年生物技術(shù)領(lǐng)域融資金額排名第一的是腫瘤藥物研發(fā)公司ADC Therapeutics。7月6日,ADC Therapeutics宣布結(jié)束1.03億美元的E輪擴張融資,使E輪融資總金額達到3.03億美元。本輪融資的投資方包括Auven Therapeutics和AstraZeneca等。

ADC Therapeutics成立于2011年,總部位于瑞士沃州,致力于研發(fā)針對血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體腫瘤的專有抗體藥物偶聯(lián)物。其ADC產(chǎn)品由靶向特定抗原的單克隆抗體和PBD二聚體通過Spirogen Limited的PBD技術(shù)偶聯(lián)而成。該公司正在進行的臨床試驗中有多個基于PBD的ADC藥物,其臨床研究實驗室遍及美國和歐洲。

ADC Therapeutics擁有四大研發(fā)管線:ADCT-402,ADCT-301,ADCT-602和ADCT-601。該公司的領(lǐng)先項目ADCT-402(loncastuximab tesirine)正在開展2期研究,用于復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL),計劃在2020年下半年向FDA遞交BLA申請,作為這種特殊血癌的單藥療法。

ADC Therapeutics研發(fā)管線(圖片來源公司官網(wǎng))

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