肺部腫瘤
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羅氏眼中的腫瘤學未來
在眾多深耕腫瘤學的制藥巨頭中，羅氏是一個特色鮮明的存在。 自推出全球首個單克隆抗體利妥昔單抗以來，羅氏一直在引領腫瘤學的發(fā)展，不斷推陳出新，推動該領域不斷更上一個臺階，造福更多患者。 憑借數(shù)十年的研究，羅氏已經(jīng)在乳腺癌、肺癌、血液腫瘤等多個領域建立了強大的領導地位
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腫瘤生物標志物TMB的挑戰(zhàn)和研究進展
前言 腫瘤突變負擔（TMB），定義為癌癥基因組中存在的體細胞非同義突變總數(shù)，在癌癥類型中各不相同。TMB是衡量腫瘤突變數(shù)量的指標；突變越多，新抗原越多，其中一個或多個自身新抗原具有免疫原性并觸發(fā)T細胞反應的幾率就越高
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心脈醫(yī)療支架降價，只是一個開始；腫瘤NGS一哥現(xiàn)金“告急”
"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析"，深入挖掘行業(yè)動態(tài)，洞察市場趨勢。 無論您是行業(yè)從業(yè)者還是對大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者，"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動的得力助手。歡迎關注我們，一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無限可能
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基因泰克關閉腫瘤免疫學部門，夢想家與時代眼淚
每一個踏入生物科技產(chǎn)業(yè)的人，都會對基因泰克的傳奇故事感到驚嘆。 失業(yè)的基金經(jīng)理斯萬森與頂級科學家伯耶的天作之合，不僅創(chuàng)造了華爾街的傳奇，還開創(chuàng)了生物科技的新時代，使得"biotech"成為生物科技產(chǎn)業(yè)初創(chuàng)公司的代名詞
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靶向腫瘤免疫微環(huán)境：TLR9激動劑的聯(lián)合免疫療法
前言 在過去的十幾年中，以免疫檢查點抑制劑（ICI）為代表的免疫治療取得了重大的臨床突破。到目前為止，靶向PD-1PD-L1和細CTLA-4的ICI已被美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于臨床治療
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了解腫瘤免疫微環(huán)境的異質(zhì)性
前言 在腫瘤發(fā)生和隨后的轉(zhuǎn)移過程中，惡性細胞逐漸多樣化，變得更具異質(zhì)性。因此，腫瘤可能被多種免疫相關成分浸潤，包括細胞因子/趨化因子環(huán)境、細胞毒性活性或免疫抑制因子。這種免疫異質(zhì)性在幾乎所有實體瘤中普遍存在，并且隨著腫瘤的發(fā)展以及治療干預而在空間上或時間上發(fā)生變化
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了解腫瘤相關細胞外基質(zhì)
前言 癌癥免疫治療的發(fā)展，特別是免疫檢查點阻斷療法，在癌癥治療方面取得了重大突破。然而，僅有不到三分之一的癌癥患者能夠通過癌癥免疫治療獲得顯著而持久的治療效果。 在過去的幾十年里，我們了解到，慢性炎癥的腫瘤微環(huán)境（TME）在腫瘤免疫抑制中起主要作用
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“退出”NK細胞療法賽道，賽諾菲腫瘤支柱管線的非意外死亡
新技術的發(fā)展，總是充滿令人激動與失望的瞬間。 細胞療法過去幾年的發(fā)展便是如此。自然殺傷（NK）細胞療法因其“通用現(xiàn)貨”等優(yōu)勢，被寄予厚望。 作為先天免疫系統(tǒng)的一部分，NK細胞的作用是殺死病毒感染的細胞和癌變細胞
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)
前言 淋巴系統(tǒng)的運輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測所必需的，但淋巴生長通常與實體瘤的發(fā)展和擴散有關。腫瘤相關的淋巴管為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過程的進展而增加，稱為淋巴管生成
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趨化因子對腫瘤微環(huán)境的影響
前言 在過去的十年中，以CTLA-4和PD-1免疫檢查點抑制劑為代表的癌癥免疫療法獲得了巨大的成功。然而，同時人們也逐步認識到由于腫瘤微環(huán)境（TME）的免疫抑制特性誘導抗腫瘤免疫的失敗，導致癌癥免疫療法只有20-30%的人群能夠獲益
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腫瘤免疫中的TME有害代謝產(chǎn)物
前言 癌癥免疫療法徹底改變了癌癥的治療方式，為一部分患者開啟了通往持久無病狀態(tài)的大門。伴隨著這一重大進展，人們對免疫系統(tǒng)與癌癥的相互作用以及阻礙成功抗腫瘤免疫的主要障礙有了更深入的了解。其中一個障礙是腫瘤微環(huán)境（TME）嚴酷的代謝環(huán)境
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腫瘤免疫調(diào)節(jié)抗體及抗體亞型選擇
前言 單克隆抗體（mab）已成為一類越來越重要的藥物，它的臨床應用徹底改變了癌癥治療的領域。尤其細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）和程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）作為抗腫瘤免疫的負調(diào)節(jié)因子的發(fā)現(xiàn)促進了許多免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤藥物的開發(fā)
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了解缺氧腫瘤微環(huán)境
前言 缺氧是是一種組織和器官缺乏足夠氧氣供應的狀態(tài)，是實體瘤的一個常見特征，影響其生物學和對治療的反應。缺氧腫瘤微環(huán)境（TME）被定義為氧分壓（pO2）低于10mmHg的情況。缺氧調(diào)節(jié)腫瘤細胞快速增殖、腫瘤血管系統(tǒng)異常、間質(zhì)高壓或低氧輸送誘導的腫瘤生長、侵襲和對治療的抵抗
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腫瘤藥物研發(fā)“地震”？當FDA愈發(fā)重視OS
如何證明一款在研腫瘤藥物的療效？延長患者生存期（OS）必然是核心目標。 不過，由于研發(fā)技術的發(fā)展，腫瘤患者的生存期顯著延長，因此實驗組患者總生存期數(shù)據(jù)的獲得周期也被顯著拉長。 這對于亟需新治療手段的腫瘤患者來說，或許等不及
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被FDA撤銷加速審批腫瘤藥物的經(jīng)驗教訓
前言 在過去的十年里，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）正在為實現(xiàn)盡快為患者提供新型治療的目標做出努力。FDA使用了加速審批（AA）計劃，該計劃允許在臨床研究中使用替代終
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腫瘤微環(huán)境機械應力與癌癥轉(zhuǎn)移
前言 癌癥轉(zhuǎn)移導致大多數(shù)與癌癥相關的死亡，而抑制轉(zhuǎn)移是一個長期且重要的臨床目標。然而，專門針對轉(zhuǎn)移過程的治療仍未能提高患者的生存率，因為原發(fā)腫瘤細胞誘導轉(zhuǎn)移性疾病的機制仍然難以捉摸。僅僅關注癌癥基因特征則忽略了一個事實，即轉(zhuǎn)移從根本上是一個機械過程，需要特定的細胞生物物理特性
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腫瘤學臨床試驗設計的創(chuàng)新與未來
前言 臨床試驗是發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新療法的關鍵引擎，它們是為最重要的問題提供客觀和基于證據(jù)的答案的基石。在過去十年中，臨床試驗已經(jīng)廣泛發(fā)展，將癌癥的生物學驅(qū)動因素轉(zhuǎn)化為治療機會。 當前，新一代臨床試驗的顯著趨勢包括從細胞毒性藥物的評估轉(zhuǎn)向分子靶向藥物和腫瘤免疫藥物的研究
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腫瘤免疫循環(huán)中腫瘤的免疫逃逸機制和治療方法
前言 免疫檢查點抑制劑的應用（ICIs）徹底改變了各種癌癥的治療模式。然而，盡管在一些癌癥患者中取得了成功，但仍有相當一部分患者對免疫檢查點抑制劑沒有反應。一個正常的癌癥免疫循環(huán)是對免疫檢查點抑制劑做出具有臨床響應的先決條件
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了解腫瘤微生物微環(huán)境
前言 腫瘤免疫治療的療效在很大程度上取決于腫瘤微環(huán)境，尤其是腫瘤免疫微環(huán)境。新的研究表明，微生物存在于腫瘤細胞和免疫細胞內(nèi)，表明這些微生物可以影響腫瘤免疫微環(huán)境的狀態(tài)。 腫瘤微生物微環(huán)境在腫瘤免疫微環(huán)境中的作用是多方面的：可能作為免疫激活劑、抑制劑或旁觀者
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如何理解腫瘤免疫微環(huán)境的異質(zhì)性？
前言 在腫瘤發(fā)生和隨后的轉(zhuǎn)移過程中，惡性細胞逐漸多樣化，變得更具異質(zhì)性。因此，腫瘤可能被多種免疫相關成分浸潤，包括細胞因子/趨化因子環(huán)境、細胞毒性活性或免疫抑制因子。這種免疫異質(zhì)性在幾乎所有實體瘤中普遍存在，并且隨著腫瘤的發(fā)展以及治療干預而在空間上或時間上發(fā)生變化
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納豆激酶可以調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，增強實體瘤的放療、化療及CAR-T治療效果
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 腫瘤的高度復雜性和異質(zhì)性一直阻礙著有效的癌癥治療，因此，新興的研究方向開始著重于挖掘和利用各類實體瘤所具有的共性
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2024年中國腫瘤治療行業(yè)研究報告
第一章 行業(yè)概況 1.1 定義 腫瘤治療行業(yè)，聚焦于應對由單個細胞突變所觸發(fā)的組織異常增生，此類突變導致細胞功能失常，進而形成腫瘤。這些變異細胞的自我復制行為逃脫了機體正常的生理調(diào)控，且這一過程通常是不可逆的
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