OFweek醫(yī)療網(wǎng)訊 國家食品藥品監(jiān)管總局近日發(fā)布了關(guān)于征求《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法（征求意見稿）》，全文內(nèi)容如下：

關(guān)于征求《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法（征求意見稿）》意見的函

食藥監(jiān)械管便函〔2017〕42號

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：

按照《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》（中華人民共和國國務(wù)院令第680號）的要求，醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)由資質(zhì)認(rèn)定改為備案管理。為做好相關(guān)貫徹落實(shí)工作，國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械注冊司組織起草了《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見，請你單位組織研究，于2017年8月25日前反饋意見和建議。

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局組織匯總轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和相關(guān)企業(yè)意見，并將書面意見和電子版反饋我司。其他單位或人員的意見可以電子郵件或傳真方式反饋。

附件：醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法（征求意見稿）

食品藥品監(jiān)管總局器械注冊司
2017年8月4日

醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法（征求意見稿）

第一章  總  則

第一條  為了加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，制定本辦法。

第二條  本辦法所指的醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案，是指醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)按照程序、條件和要求，將機(jī)構(gòu)概況、專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力、倫理審查能力等信息提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、備查的過程。

第三條  本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)開展醫(yī)療器械臨床試驗的機(jī)構(gòu)備案管理工作。

第二章  備案條件

第四條醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備開展醫(yī)療器械臨床試驗相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)水平、組織管理能力、倫理審查能力等以下條件：

（一）具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格；

（二）具有二級甲等以上資質(zhì)；

（三）承擔(dān)需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的，應(yīng)為三級甲等醫(yī)療機(jī)構(gòu)；

（四）具有醫(yī)療器械臨床試驗管理部門，配備適宜的管理人員、辦公條件，并具有對醫(yī)療器械臨床試驗的組織管理和質(zhì)量控制能力；

（五）具有符合醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范要求的倫理委員會；

（六）具有醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；

（七）具有與辦理備案專業(yè)相關(guān)醫(yī)療器械相適應(yīng)的診療科目和能夠承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗的人員；

（八）醫(yī)療器械臨床試驗主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱，參加過3個以上醫(yī)療器械臨床試驗，辦理備案專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致；

（九）已開展相關(guān)醫(yī)療業(yè)務(wù)，能夠滿足醫(yī)療器械臨床試驗所需的受試人群要求等；

（十）具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力；

（十一）國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會規(guī)定的其他條件。

第五條  承擔(dān)體外診斷試劑臨床試驗的血液中心和中心血站、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)等非醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)至少具備以下條件：

（一）具有相應(yīng)業(yè)務(wù)主管部門發(fā)放的機(jī)構(gòu)資質(zhì)證明文件；

（二）具有體外診斷試劑臨床試驗的管理部門，配備相應(yīng)人員、辦公條件，并具有對體外診斷試劑臨床試驗的組織管理和質(zhì)量控制能力；

（三）能夠開展倫理審查工作；

（四）具有體外診斷試劑臨床試驗管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；

（五）具有與辦理專業(yè)相關(guān)體外診斷試劑相適應(yīng)的診療科目和能夠承擔(dān)臨床試驗的人員；

（六）臨床試驗主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱，辦理備案專業(yè)應(yīng)與本機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)范圍一致；

（七）已開展相關(guān)業(yè)務(wù)，能夠滿足體外診斷試劑臨床試驗所需的受試人群要求等；

（八）具有防范和處理醫(yī)療器械臨床試驗中突發(fā)事件和嚴(yán)重不良事件的應(yīng)急機(jī)制和處置能力；

（九）國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會規(guī)定的其他條件。