中國(guó)智造，走向全球的新一代BTK抑制劑

百悅澤誕生于百濟(jì)神州位于北京昌平的研發(fā)中心。2012年6月，研究團(tuán)隊(duì)正式對(duì)BTK開發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)，經(jīng)過一系列篩選與測(cè)試，最終在500多個(gè)化合物中，選定了最終候選分子，為其編號(hào)BGB－3111，意為百濟(jì)神州成立后做出的第3111個(gè)化合物。

百悅澤（澤布替尼膠囊）的主要發(fā)明人之一、百濟(jì)神州化學(xué)研發(fā)負(fù)責(zé)人王志偉博士介紹，“最初立項(xiàng)時(shí)，我們的目標(biāo)很明確，要做一個(gè)選擇性高、對(duì)靶點(diǎn)抑制非常專一的化合物。我們通過優(yōu)化藥物的分子結(jié)構(gòu)，希望將BTK靶點(diǎn)的特異性結(jié)合率達(dá)到最大化，并最大程度減少脫靶現(xiàn)象，以降低不良反應(yīng)的發(fā)生率，幫助患者在臨床中得到更好的療效和安全性�！�

2013年4月，百濟(jì)神州遞交了專利申請(qǐng)。這是一項(xiàng)始自中國(guó)專利局的全球?qū)＠�，也讓百悅澤成為不折不扣的中�?guó)本土研發(fā)抗癌新藥。2014年，百悅澤（澤布替尼膠囊）在澳大利亞正式進(jìn)入臨床階段，同年8月，完成了全球第一例患者給藥。

從實(shí)驗(yàn)室立項(xiàng)到如今成功在中美兩地上市，百悅澤的研發(fā)跨越了8年歷程。目前，百悅澤在全球啟動(dòng)的臨床試驗(yàn)累計(jì)近25項(xiàng)，臨床試驗(yàn)覆蓋超過20個(gè)國(guó)家，500多位國(guó)際臨床專家參與或主持了其相關(guān)的臨床試驗(yàn)，其中，來自中國(guó)的臨床專家超過70位。在全球范圍內(nèi)，共有超過1700位患者接受了澤布替尼膠囊的治療。

“百悅澤從最初啟動(dòng)臨床開始，一直踐行著全球化的開發(fā)策略，在中國(guó)和海外國(guó)家同步開展臨床研究，這也對(duì)我們臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與質(zhì)量提出了更高的要求。”百悅澤（澤布替尼膠囊）研發(fā)的主要領(lǐng)導(dǎo)者之一，百濟(jì)神州高級(jí)副總裁，全球研究、臨床運(yùn)營(yíng)和生物統(tǒng)計(jì)暨亞太臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人汪來博士介紹，“這個(gè)過程中，離不開中國(guó)與海外的眾多臨床醫(yī)生與患者的付出，正是他們對(duì)百悅澤的信任與支持，使得它在國(guó)內(nèi)外的臨床研究得以順利推進(jìn)，為更多患者帶來了切實(shí)的幫助。”

目前，百濟(jì)神州正在全球范圍對(duì)百悅澤開展16項(xiàng)臨床研究，包括9項(xiàng)注冊(cè)性或有望實(shí)現(xiàn)注冊(cè)的臨床試驗(yàn)。同時(shí)，百悅澤正在針對(duì)華氏巨球蛋白血癥（WM）、CLL進(jìn)行2項(xiàng)對(duì)比伊布替尼的全球臨床3期頭對(duì)頭研究，是我國(guó)首個(gè)與外資藥企研發(fā)產(chǎn)品開展直接頭對(duì)頭研究的本土新藥。其中在WM中已經(jīng)公布的頭對(duì)頭3期臨床數(shù)據(jù)顯示，澤布替尼相比伊布替尼，取得了更高的緩解率，以及更高的安全性與耐受性優(yōu)勢(shì)。

全球化進(jìn)程加速，惠及更多患者

百悅澤自進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段以來，先后在國(guó)際和國(guó)內(nèi)獲得多項(xiàng)認(rèn)定，先后獲得中國(guó)NMPA優(yōu)先審評(píng)認(rèn)證，囊括了美國(guó)FDA優(yōu)先審評(píng)的四項(xiàng)大滿貫，又陸續(xù)被中美臨床指南納入淋巴瘤治療的專家推薦之列。

繼中國(guó)和美國(guó)之后，百悅澤近期也在以色列遞交了新藥上市申請(qǐng)，并已得到受理。根據(jù)此前公布的計(jì)劃，公司今年還將與歐洲藥品管理局（EMA）展開溝通，加快推進(jìn)百悅澤全球范圍的上市進(jìn)程。

百濟(jì)神州高級(jí)副總裁、全球藥政事務(wù)負(fù)責(zé)人閆小軍女士介紹：“得益于臨床試驗(yàn)中取得的出色數(shù)據(jù)，我們與多個(gè)國(guó)家的藥監(jiān)部門開展了密切的溝通，希望能將這款具備全球一流品質(zhì)的新藥帶給更多國(guó)家的患者。在這個(gè)過程中，我們非常感謝中國(guó)與美國(guó)藥監(jiān)部門對(duì)百悅澤寄予的肯定，在中美兩地的先后獲批，為我們積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)與基礎(chǔ)，將幫助我們更好地推進(jìn)在其他國(guó)家地區(qū)的申報(bào)工作�！�

百濟(jì)神州總裁吳曉濱博士表示，“目前，百濟(jì)神州已在產(chǎn)業(yè)鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)做好充分準(zhǔn)備，確保獲批后第一時(shí)間的生產(chǎn)供貨。作為一款本土研發(fā)、獲得國(guó)際認(rèn)可的高品質(zhì)新藥，相信它將以更高的可及性、可負(fù)擔(dān)性幫助到我國(guó)的患者，同時(shí)，我們期待與國(guó)家醫(yī)保部門展開溝通，推動(dòng)百悅澤盡早納入醫(yī)保目錄，為國(guó)內(nèi)患者帶來福祉，促進(jìn)醫(yī)�；�金的良性運(yùn)轉(zhuǎn)�！�