近日,華東醫(yī)藥宣布,旗下全資子公司杭州中美華東制藥有限公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)申報(bào)的注射用達(dá)托霉素的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA)已獲得批準(zhǔn),成為國(guó)內(nèi)為數(shù)不多同時(shí)擁有中國(guó)、美國(guó)上市許可的達(dá)托霉素制劑產(chǎn)品。

從產(chǎn)品上看,達(dá)托霉素最早由美國(guó)禮來(lái)公司發(fā)現(xiàn),并由 CUBIST PHARMSLLC 進(jìn)行開(kāi)發(fā)。2003 年,原研 CUBIST PHARMS LLC 的注射用達(dá)托霉素獲美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市。而中美華東研發(fā)的注射用達(dá)托霉素于 2015 年在國(guó)內(nèi)獲批上市,并于 2021 年 11 月通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

公司官網(wǎng)顯示,華東醫(yī)藥股份有限公司成立于1993年,業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈,以醫(yī)藥工業(yè)為主導(dǎo),同時(shí)拓展醫(yī)藥商業(yè)和醫(yī)美產(chǎn)業(yè),已發(fā)展成為一家集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)銷(xiāo)為一體的大型綜合性醫(yī)藥上市公司。而杭州中美華東制藥有限公司成立于1992年,是一家集中藥、西藥、生物技術(shù)、原料藥產(chǎn)品及其制劑于一身的綜合性制藥企業(yè)。公司產(chǎn)品主要覆蓋包括慢性腎病類(lèi)、移植免疫類(lèi)、內(nèi)分泌類(lèi)、消化系統(tǒng)類(lèi)、超級(jí)抗生素類(lèi)、抗腫瘤類(lèi)、心腦血管類(lèi)等領(lǐng)域。

從專(zhuān)利上看,根據(jù)智慧芽最新數(shù)據(jù)顯示,中美華東在全球126個(gè)國(guó)家/地區(qū)中,共有390余件專(zhuān)利申請(qǐng),其中有效專(zhuān)利250余件,授權(quán)發(fā)明專(zhuān)利170件。通過(guò)對(duì)該公司的全部專(zhuān)利進(jìn)行分析可知,中美華東目前的專(zhuān)利布局主要集中于冬蟲(chóng)夏草、合成代謝、編碼基因、核苷酸序列、發(fā)酵液、阿卡波糖等專(zhuān)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。

(備注:智慧芽全球?qū)＠麛?shù)據(jù)庫(kù)收錄數(shù)據(jù)包括126個(gè)國(guó)家/地區(qū)中已經(jīng)公開(kāi)的專(zhuān)利,一般來(lái)說(shuō),專(zhuān)利從申請(qǐng)到公開(kāi)可查詢,需要4到18個(gè)月)