百濟(jì)神州2024年上半年營收120億元;諾和諾德終止開發(fā)每月1次GLP-1/GIP雙受體激動劑
創(chuàng)新藥企的領(lǐng)軍企業(yè)表現(xiàn)強勁。 8月7日,百濟(jì)神州公布了2024年上半年的財務(wù)報告。在報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)總收入119.96億元,同比增長65.4%。隨著營業(yè)收入的大幅增長,公司的虧損額也在持續(xù)減少
自免藥物大變局:舊王暮,新王立
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 伴隨各大跨國藥企2024年中報的相繼出爐,“自免之王”終于塵埃落定。 在“老藥
藥明康德等CXO企業(yè)如何穿越寒冬?
作者:潘妍 出品:全球財說 自2024年年初,美國參議院收到《生物安全法案》以來,以藥明康德(603259.SH;2359.HK)為代表的CXO企業(yè)好似霧里行舟。 根據(jù)藥明康德近期發(fā)布的2024
18A首現(xiàn)市值低于1億港幣的企業(yè);東北制藥收購細(xì)胞療法企業(yè)
老牌藥企將目光投向細(xì)胞療法。 8月5日,東北制藥發(fā)布公告稱,計劃收購細(xì)胞療法企業(yè)鼎成肽源70%的股權(quán)。目前,鼎成肽源已構(gòu)建起完整的TCR-T和CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品的技術(shù)平臺及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化體系。 18A首現(xiàn)市值低于1億港幣的企業(yè)
百家A股生物醫(yī)藥企業(yè)上半年經(jīng)營情況出爐:誰喜誰憂?
火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心顯示,截至目前,已有超過110家生物醫(yī)藥A股上市企業(yè)披露2024年半年度業(yè)績情況(含半年報、業(yè)績快報、業(yè)績預(yù)告),其中12家發(fā)布正式半年報。從披露數(shù)據(jù)顯示,超6成企業(yè)業(yè)績預(yù)喜(包含預(yù)增、略增、預(yù)盈、扭虧),生物醫(yī)藥行業(yè)整體呈現(xiàn)出回暖趨勢
等待一個自免市場的“王者”
未來,中國創(chuàng)新藥的征途必將是星辰大海,而聚焦于自身免疫疾病市場(自免)的競爭者將至少點亮半壁星河。 在創(chuàng)新藥商業(yè)化的深層邏輯中,競爭的核心在于市場規(guī)模與支付意愿的雙重考量: 患者群體的基數(shù)決定了市場潛力的上限,而支付意愿則關(guān)聯(lián)著藥物的市場價值與商業(yè)成功
TCR-T 療法割裂的一日
細(xì)胞療法領(lǐng)域再次迎來了一個具有里程碑意義的時刻。 8月1日,Adaptimmune宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已加速批準(zhǔn)其TCR-T療法Tecelra上市,用于治療無法切除或轉(zhuǎn)移性的滑膜肉瘤成人患者
當(dāng)醫(yī)保收支形成“剪刀差”之后
在我國人口老齡化愈發(fā)嚴(yán)峻的形勢下,醫(yī);鸬那闆r基本可以用一句話來概括: 短期內(nèi)還不需要擔(dān)心“不夠用”的情況,但長期來看需要警惕支出壓力。 十年前,還是3個在職職工養(yǎng)1個退休職工,去年職工基本醫(yī)療保險職退比降到了2.71
MNC掃貨“自免”資產(chǎn)
寒氣依舊,MNC持續(xù)抄底自免資產(chǎn)。 2024年上半年,共25家biotech被MNC收購,其中11家主要布局自免領(lǐng)域。不難看出,自免已成為MNC布局重點。 原因不難理解。 自免領(lǐng)域疾病種類繁多,
2025年FDA新藥申請費漲430萬美元;藥明巨諾任命新總裁
FDA再次提高費用。 最近,F(xiàn)DA宣布,對于2025財年提交包含臨床數(shù)據(jù)的新藥和生物制劑申請的公司,將需要支付430萬美元的費用,比2024財年增加了約30萬美元。 對于不需要提交臨床數(shù)據(jù)的申請,費用從上一年的160萬美元上升至今年的200萬美元,并預(yù)計在2025年將增至220萬美元
可降解支架市場越來越熱鬧了
隨著集采的推進(jìn),國產(chǎn)支架百億市場徹底蒸發(fā)不見。 2022年我國冠狀動脈支架終端市場規(guī)模為15億元,相較于2020年的129億元,減少了114億元。 當(dāng)然,這并不意味著支架市場不值得關(guān)注了。畢竟,目前支架的技術(shù)迭代還在繼續(xù),新的機遇仍然存在
聚焦生物安全法后藥明康德首份完整財報:分工不變,趨勢依舊
過去一年,對于CXO行業(yè)來說,市場最焦慮的,就是在地緣政治的困擾下,出現(xiàn)“逆國際化”的趨勢。那么,這個情況發(fā)生了嗎? 恰逢半年報節(jié)點,企業(yè)財報給了我們一個觀察窗口;谒幟骺档碌绕髽I(yè)最新披露的半年報,我們能夠得出的結(jié)論是:分工不變,趨勢依舊
藥明康德的中報,預(yù)示全球CXO怎么樣的未來?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 歲寒知松柏,烈火煉真金。 當(dāng)下可謂市場信心最脆弱的時刻,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正經(jīng)歷前所未有的考驗。CXO、仿制藥、創(chuàng)新藥、醫(yī)療器械、連鎖藥房,凜冽寒風(fēng)幾乎吹遍行業(yè)每一個角落
狂吞87家醫(yī)院,愛爾模式再提速
短短兩個月內(nèi),先后將87家眼科醫(yī)療收入麾下。愛爾這艘眼科并購機器,再度提速。 作為民營眼科大佬,愛爾眼科一直以體外產(chǎn)業(yè)基金孵化模式,尋求規(guī)模性擴張。按照此前公司的說法,隨著企業(yè)體量越來越大,資金越來越強,承載力將越來越高,產(chǎn)業(yè)基金模式只是階段性
直接發(fā)錢!上海全鏈條支持生物醫(yī)藥細(xì)則都說了什么
繼國務(wù)院審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》之后,地方政府再次跟進(jìn),出臺本地相關(guān)扶持意見。 7月30日,上海市政府印發(fā)了《關(guān)于支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全鏈條創(chuàng)新發(fā)展的若干意見》(以下簡稱“《
腸癌血檢產(chǎn)品獲FDA批準(zhǔn)上市;默沙東、輝瑞發(fā)布財報
結(jié)直腸癌早篩市場迎來新成員。 7月29日,Guardant Health宣布,美國FDA已批準(zhǔn)其Shield™血液檢測技術(shù),用于45歲及以上成年人的結(jié)直腸癌篩查,特別是針對那些處于平均風(fēng)險水平的人群
消失的RSV疫苗百億市場
下一個現(xiàn)象級疫苗產(chǎn)品,這是過去市場對RSV疫苗的認(rèn)知。 RSV,即呼吸道合胞病毒,這是一種十分“狡猾”的病毒,專挑“軟柿子”捏。一般身強體壯的年輕人感染了RSV,也就是個頭疼腦熱的感冒癥狀
恒瑞醫(yī)藥任命新首席質(zhì)量官
恒瑞醫(yī)藥收到FDA警告信迎來后續(xù)進(jìn)展。 7月29日,恒瑞醫(yī)藥宣布,擁有豐富制藥行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗的徐學(xué)健博士正式加入恒瑞醫(yī)藥,擔(dān)任副總經(jīng)理、首席質(zhì)量官,全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作。 A股財報預(yù)告繼續(xù)
對“東方甄選式”biotech說不
"氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產(chǎn)業(yè)新聞分析",深入挖掘行業(yè)動態(tài),洞察市場趨勢。 無論您是行業(yè)從業(yè)者還是對大健康產(chǎn)業(yè)感興趣的讀者,"氨基一周"都將是您了解行業(yè)脈動的得力助手。歡迎關(guān)注我們,一起探索大健康產(chǎn)業(yè)的無限可能
研發(fā)黑洞的世紀(jì)分歧,EMA給FDA投了反對票
在醫(yī)療監(jiān)管的舞臺上,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)是兩大權(quán)威機構(gòu)。 它們以各自的審慎態(tài)度和嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn),對新藥的安全性和有效性進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)。當(dāng)然,在某些藥物審批上,它們也會出現(xiàn)明顯的分歧
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