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“MUSIC圖譜”揭示了部分腦細胞衰老速度更快，在阿爾茨海默病患者中更為普遍
新研究發(fā)現，一些腦細胞的衰老速度比其他細胞更快，并且在患有阿爾茨海默病的患者中，這些衰老較快的腦細胞數量明顯偏多。 加利福尼亞大學
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心血管健康治療新突破：Alleima Medical合瑞邁醫(yī)療淺談精密導線的關鍵應用
據世界衛(wèi)生組織相關數據顯示，心血管疾病 (CVD) 每年導致約1790萬人死亡，遠超其他因素影響成為全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是，心血管醫(yī)療技術的飛速發(fā)展正給患者帶來新的希望。近日，全球特種不
Alleima Medical 2024-05-10 -
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License out出不了超級巨頭？
當license out浪潮翻涌，越來越多藥企走出國門，創(chuàng)新藥接連叩開美國市場大門，中國的創(chuàng)新實力正被國際大力認可。 這既是產業(yè)分工與合作模式的冰山一角，也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢，更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意
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引進中國資產、成立3年上市，“License in模式”反向輸出華爾街
從成立之初，依靠license in（授權引進模式），搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團隊，便能獲得不錯的估值，然后快速上市…… 2021年之前，這一“license in”模式，成了國內最火熱的模式之一
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未獲FDA批準，胃癌明星靶點FIC藥物遭遇黑天鵝
跨過終點的臨門一腳，zolbetuximab暫時還不能落下。 1月9日，安斯泰來宣布，由于第三方生產工廠存在未解決缺陷，不能在1月12日的PDUFA日期前批準zolbetuximab上市。 也就是說，還需要整改生產問題，zolbetuximab才能拿下FIC藥物的光環(huán)
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新軍崛起，格局重塑：license out火爆背后的真相
在醫(yī)藥轉向創(chuàng)新驅動的大背景下，理解生物科技的發(fā)展趨勢與格局演變，越來越重要。 當下，一系列前沿生物科技開始走進現實，最有潛力的biotech大多是新面孔。 比如正在爆發(fā)的小核酸藥物領域，成立于20
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3款ADC價值220億美金，第一三共license out的技術和藝術
69億美元，這是曾經一款ADC藥物賣出的最高價。 2019年，阿斯利康以69億元的總價拿下第一三共的HER2 ADC藥物DS-8201。4年后，第一三共再度刷新了自己創(chuàng)下的ADC交易記錄。 10月
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沒有l(wèi)icense in的時代，只有時代的license in
當創(chuàng)新藥企從蕭條的市場收到明確的信號：降本增效，停止一切燒錢行為時，大手筆開支的license in也極速降溫。 數據最為直觀。根據醫(yī)藥魔方數據，截至7月5日，國內創(chuàng)新藥license in（授權引入）合作僅有10項，交易數量大幅下降
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心寰科技完成數千萬元Pre-A輪融資，全球最細2D ICE即將進入注冊臨床
心腔內超聲系統(tǒng)領域，國內優(yōu)質企業(yè)有極大機會。 本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者｜C叔 微信公眾號｜ipozaozhidao 據IPO早知道消息，2023年6月，深圳心寰科技有限公司（下稱&l
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阿諾醫(yī)藥赴美IPO背后，是License-in之殤
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 錯失科創(chuàng)板和港交所后，美股市場成為阿諾醫(yī)藥的最后選擇。 現階段，中概股在美國市場過得并不如意。此種境況下，阿諾醫(yī)藥能有怎樣的股價表現似乎已經變得不重要了，因為能夠上市已經是一種幸運
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首個肝導向療法獲批上市背后，一款FIC藥物的十年審批路
一款FIC藥物想要成功獲批上市究竟有多難？Delcath公司的經歷便是FIC產品艱難前進之路的一個縮影。 早在2013年，Delcath的FIC產品HEPZATO KIT就向FDA提出了上市申請，遺憾的是，因為臨床數據不足，遭到了FDA的拒絕
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KRAS G12D的較量：FIC還未完成1期臨床，但內卷已經開始
從“不可成藥”的癌癥靶點，到抗癌藥物的新戰(zhàn)場，以KRAS為中心，海內外的醫(yī)藥企業(yè)卷了個頭破血流。 KRAS G12D靶點藥物現在更是火藥味十足。 過去的一段時間里，不少藥企紛紛涌入KRAS G12D靶點的競賽中
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License in的信仰考驗：當藥物海外臨床率先失利
沒人能否認License in模式的精妙之處，但不得不說，對于藥企而言，這一模式考驗重重。 不僅考驗藥企的眼光、臨床能力，更考驗心理素質和創(chuàng)新信仰。畢竟，一種極端情況是，藥物海外臨床率先遭遇滑鐵盧。 海外臨床失敗，并非都是藥物出現了問題，也有可能是臨床設計不合格
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近40億美金的賭局，揭秘2022十大License in
資本寒冬之下，國內藥企跨境License in也受到了一定影響。根據美柏資本統(tǒng)計，今年前十個月，國內藥企跨境License in數量為58起，較去年同期下降近50％。不僅數量下降，License in總金額也有所下滑
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從未如此精彩，國產創(chuàng)新藥10大License-out背后的真相
如果說，2020年是國產創(chuàng)新藥出海元年；那么，2022年是徹底爆發(fā)之年。2022年，僅前十大License－out交易，總金額便高達145億美金。通過交易，我們不難發(fā)現，中國創(chuàng)新藥行業(yè)在雙抗和ADC領域正迎頭趕上
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世界第一！推想包攬MICCAI 2022兩大國際挑戰(zhàn)賽冠軍
近日，推想醫(yī)療在醫(yī)學圖像頂級國際會議MICCAI 2022中獲得“肺動脈分割”、“氣管及支氣管分割”兩項重要比賽冠軍！MICCAI是由國際醫(yī)學圖像計算和計算機輔助干預協會（Medical Image
醫(yī)療 2022-09-26 -
杜邦公司將在華擴大杜邦™ Liveo™ Pharma SiliconeTubing制藥級有機硅管路商業(yè)生產規(guī)模
致力于滿足大中華區(qū)對高品質生物制藥加工產品日益增長的本地需求【2022年8月9日——美國特拉華州威爾明頓市訊】杜邦公司（紐交所交易代碼：DD）今日宣布，將通過擴充中國華東工廠產能，提升Liveo™ Pharma Silicone Tubing制藥級有機硅管路的生產規(guī)模
杜邦 2022-08-11 -
福音來了？國外企業(yè)推出一款用于近視治療的Micro LED眼鏡
行家說快訊：近日，日本久保田制藥控股（Kubota Pharmaceutical Holdings）宣布，其旗下子公司Kubota Vision研發(fā)的一款采用Micro LED技術、用于治療近視的智能眼鏡Kubota Glass在日本正式開售，該產品售價77萬日元（約合人民幣3．99萬元）
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創(chuàng)新藥的傲慢與偏見：聊聊爭議中的“License-in”
對事物的定義，應該躬身親歷，而不是僅憑他人的描述來進行判斷。這正是簡·奧斯汀的小說《傲慢與偏見》告訴我們的真理，它同樣適用于當今的創(chuàng)新藥市場。自去年9月科創(chuàng)板連續(xù)否決了兩家License－in（授權引進）模式為主的創(chuàng)新藥企IPO后，這一曾在資本市場備受追捧的模式突然開始被投資者所嫌棄
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眼科手術機器人ForSight Robotics獲5500萬美元A輪融資，精度是人手10倍
“全世界有數以億計的白內障患者。”作者：Rita編輯：tuya出品：財經涂鴉（ID：caijingtuya）近日，ForSight Robotics公司為其眼科手術機器人平臺ORYOM籌集了5500萬美元的A輪融資
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醫(yī)療設備制造商MicroTransponder完成 5300萬美元E輪融資，產品用于改善中風患者手臂運動能力
“融資將用于Vivistim迷走神經刺激系統(tǒng)商業(yè)化�！弊髡撸簭堨o姝編輯：tuya出品：財經涂鴉（ID：caijingtuya）據官網消息，醫(yī)療設備制造商MicroTransponder完成了由US Venture Partners領投的5300萬美元E輪融資
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ICD版本之間的轉換對慢性病流行率有何影響？
導讀通過研究表明從ICD－8到ICD－9－CM的過渡期間，大多數調查的慢性健康狀況的估計回歸模型參數發(fā)生顯著變化，而從ICD－9－CM到ICD－10－CA的期間則沒有。國際疾病分類（ICD）代碼是由世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的，是傷病和死亡原因分類的全球標準，并用于監(jiān)測疾病的流行率和發(fā)病率趨勢
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入院率等因素對梅奧ICU護理質量的影響｜研究
導讀此項回顧性觀察研究旨在研究操作條件與用藥醫(yī)囑數量之間的關聯，作為衡量護理團隊認知能力的可衡量指標。且研究表明，ICU 操作因素，如入院率和患者疾病嚴重程度可能會影響重癥監(jiān)護團隊的認知能力，并導致用藥醫(yī)囑減少
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【深度】ICL晶體是近視手術植入物 安全性更高未來市場空間大
與激光手術相比，ICL晶體植入適用于高度近視患者，具有可逆性，后期ICL晶體可取出，價格更昂貴，但安全性相對更高。ICL晶體，是一種膠原多聚物，由純化膠原聚合而成，具有良好的生物相容性，是一種人工晶體
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腫瘤局部免疫調節(jié)與ICI的聯合治療
關注小藥說藥，一起成長！前言在過去的十年中，免疫腫瘤學（IO）領域發(fā)生了一場革命，最顯著的推動因素是免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的批準和臨床實施。然而，只有10－30％的患者能夠在ICI的治療中獲益，尤其抗腫瘤免疫力低下或缺乏抗腫瘤免疫力的癌癥患者（“冷”腫瘤）對ICI的治療反應欠佳
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微生物組療法公司Microbiotica完成6700萬美元融資，Flerie Invest及騰訊領投
“計劃就口服活菌療法MB097增強抗PD－1／L1免疫療法效力推進臨床研究�！弊髡撸毫_賓編輯：tuya出品：財經涂鴉（ID：caijingtuya）據財經涂鴉消息，微生物組療法公司Microbioti
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ICI免疫相關不良事件的潛在治療方案
關注小藥說藥，一起成長！ 前言免疫療法已經徹底改變了晚期惡性腫瘤患者的治療方式。免疫檢查點抑制劑（ICI）通過負性調節(jié)T細胞的免疫檢查點蛋白，如細胞毒性T淋巴細胞蛋白4（CTLA－4）、程序性細胞死亡受體1（PD－1）和程序性細胞死亡配體1（PD－L1），從而實現免疫激活和抗腫瘤反應
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詳解ICI的獲得性耐藥機制
關注小藥說藥，一起成長！前言免疫檢查點抑制劑（ICIs）的出現迅速改變了多種癌癥的治療模式，在過去的十年中，從2011年CTLA－4抑制劑在轉移性黑色素瘤中的首次批準開始，到目前PD－（L）1抑制劑已經成為20多種不同癌癥適應癥治療的常規(guī)手段
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