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2年股價翻6倍，市值暴漲400億的康方生物才是真“藥王”
無論再過多少年，過去3年突發(fā)的新冠疫情，始終是一個無法繞開的記憶和過往，別的不說，僅以當時股價暴漲、業(yè)績翻幾倍的疫苗、核酸檢測公司來說，這無疑是一個最好的發(fā)展時期。然而，在一波“暴發(fā)戶
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上海印發(fā)自體CAR-T監(jiān)管規(guī)定；諾誠健華TYK2抑制劑啟動III期臨床
自體CAR-T監(jiān)督管規(guī)定來了。 8月28日，上海市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《上海市自體嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）監(jiān)督管理規(guī)定》。 規(guī)定指出，生產(chǎn)企業(yè)應當按照規(guī)定保存供者材料和細胞治療藥品留樣，留樣應至少保留至細胞治療藥品有效期后1年
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香雪制藥：7天股價翻2倍，凈利潤暴增4倍
如果不是近期的股價大漲，7天內(nèi)的上漲幅度達到200%，年中報凈利潤暴增400%，恐怕很多人還不一定知道這家藥企，盡管它成立至今已有31年，實際上已走過66年的歷程，但比起同是廣州著名藥企的廣州
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英科新創(chuàng)業(yè)績停滯提交注冊近2年，一邊巨額分紅一邊募資補流
《港灣商業(yè)觀察》施子夫 7 月 10 日，英科新創(chuàng)（廈門）科技股份有限公司（以下簡稱，英科新創(chuàng)）更新了創(chuàng)業(yè)板招股書注冊稿。 公開信息顯示，2021 年 6 月，英科新創(chuàng)遞表深交所創(chuàng)業(yè)板，保薦機構(gòu)為中信證券
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TREM2基因突變?nèi)绾斡绊懲戆l(fā)性阿爾茨海默病
一項新研究揭示了 TREM2 基因突變?nèi)绾斡绊懲戆l(fā)性阿爾茨海默病，對大腦影響的首創(chuàng)性見解可能為早期干預提供新的靶點。 加州大學爾灣分校 8月6日消息 加州大學爾灣分校（University of California
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武田制藥計劃在美裁員1000人；Zymeworks終止HER2雙抗ADC開發(fā)
武田制藥持續(xù)調(diào)整戰(zhàn)略。 8月2日，武田制藥宣布，計劃關閉其位于美國加州的研發(fā)中心，并在美裁員1000人。 HER2雙抗ADC研發(fā)不易。 8月1日，Zymeworks在2024Q2財報中透露，在對公司新興的全資管線進行戰(zhàn)略評估后，決定正式終止HER2雙抗ADC ZW49的臨床開發(fā)項目
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【洞察】體外二氧化碳清除系統(tǒng)（ECCO2R）臨床應用前景廣闊 我國市場尚處于發(fā)展初期
ECCO?R是基于體外膜氧合（ECMO）技術(shù)發(fā)展起來的，但其血流量要求較低，氧合能力有限，可填補ECMO與傳統(tǒng)呼吸機技術(shù)的銜接空白。 體外二氧化碳清除系統(tǒng)（ECCO?R）通常由回流通路、引流管、人工膜肺、驅(qū)動泵等部分組成
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血清素2C受體在小鼠和人類記憶中發(fā)揮調(diào)控作用：對阿爾茨海默病的啟示
血清素是一種在大腦中起重要作用的神經(jīng)遞質(zhì)，而血清素 2C 受體則是其受體之一，負責介導血清素在神經(jīng)系統(tǒng)中的作用。一項新研究發(fā)現(xiàn)血清素 2C 受體在記憶過程中具有關鍵作用，無論是在小鼠模型還是在人類中
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sTREM2在阿爾茨海默病中發(fā)揮了因果關系(可能是可改變的)作用
一項新的全基因組關聯(lián)研究（GWAS）確定了可溶性 TREM2 變化的具體基因，并指出其在阿爾茨海默病中發(fā)揮了因果關系作用。
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20多年前斥資2億的布局，讓李嘉誠的“醫(yī)藥夢”得其所哉
出品｜華博商業(yè)評論 自1999年起，李嘉誠就開始布局醫(yī)藥板塊，如今20多年過去了，他2000年斥資2億成立的和黃醫(yī)藥首度扭虧為盈，李嘉誠的“醫(yī)藥夢”終于要實現(xiàn)了嗎？ 1999年，71歲的李嘉誠開始其大健康醫(yī)藥投資之路，與鄭裕彤聯(lián)手出資創(chuàng)建中藥港
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“MUSIC圖譜”揭示了部分腦細胞衰老速度更快，在阿爾茨海默病患者中更為普遍
新研究發(fā)現(xiàn)，一些腦細胞的衰老速度比其他細胞更快，并且在患有阿爾茨海默病的患者中，這些衰老較快的腦細胞數(shù)量明顯偏多。 加利福尼亞大學
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心血管健康治療新突破：Alleima Medical合瑞邁醫(yī)療淺談精密導線的關鍵應用
據(jù)世界衛(wèi)生組織相關數(shù)據(jù)顯示，心血管疾病 (CVD) 每年導致約1790萬人死亡，遠超其他因素影響成為全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是，心血管醫(yī)療技術(shù)的飛速發(fā)展正給患者帶來新的希望。近日，全球特種不
Alleima Medical 2024-05-10 -
抗血管生成與ICI聯(lián)合療法臨床試驗的經(jīng)驗教訓
前言 抗血管生成藥物，通常是靶向VEGF–VEGFR途徑的抗體或酪氨酸激酶抑制劑，是目前臨床證明可提高免疫檢查點抑制劑（ICIs）療效的少數(shù)組合之一。這種臨床益處已在不同癌癥類型的關鍵III期試驗中得到證明，然而，許多III期臨床試驗也出現(xiàn)了陰性結(jié)果
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2024年2月生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投融資分析及Top50項目
2月生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)融資事件TOP30 來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心 本月生物醫(yī)藥行業(yè)活躍投資機構(gòu) 【融資概況】本月全國
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創(chuàng)新藥首入政府工作報告！2月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進展
引言 “加快前沿新興氫能、新材料、創(chuàng)新藥等產(chǎn)業(yè)發(fā)展，積極打造生物制造、商業(yè)航天、低空經(jīng)濟等新增長引擎。”在今年的《政府工作報告》中，創(chuàng)新藥首次被提及，這將給創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展帶來信心，“全鏈條支持創(chuàng)新藥”時代加速到來
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2024年2月生物醫(yī)藥企業(yè)新建動工項目盤點
聲明：本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章，歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享，網(wǎng)站、公眾號等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán) 引言 2024政府工作報告明確了將“大力推進現(xiàn)代化產(chǎn)業(yè)體系建設,加快發(fā)展新質(zhì)生產(chǎn)力”作為2024年的首要工作任務
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2024年2月生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運行報告
一 企業(yè)情況分析 截至2024年2月底，2024年全國共成立生物醫(yī)藥企業(yè)174197家；其中，2月新增企業(yè)55166家，同比上月增長-50.91%。 從新
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華昊中天持續(xù)虧損毛利率驟降：銷售費用曾一年近2億
《港灣商業(yè)觀察》樂沛淇 日前，北京華昊中天生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱，華昊中天)遞表港交所，聯(lián)席保薦人為建銀國際、中信建投國際。 此次并非華昊中天首次遞表，華昊中天曾于2022年6月申報科創(chuàng)板上市，回復了兩輪問詢函后，于2023年5月撤回申請
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TidesPro | 國內(nèi)首個GLP-2類似物替度格魯肽獲NMPA批準
快 訊 2024-2-23，從NMPA官網(wǎng)公示Takeda公司的注射用替度格魯肽（商品名瑞唯抒®）已正式獲批上市，適用于治療短腸綜合征（SBS）成人和1歲及以上兒童患者。
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武田替度格魯肽獲批，開啟中國GLP-2元年
中國GLP-2元年開啟。 2月23日，武田中國宣布，GLP-2（胰高血糖素樣肽-2）類似物替度格魯肽，正式獲得NMPA批準，適用于治療短腸綜合征（SBS）成人和1歲及以上兒童患者。 武田表示，替度格魯肽由此成為中國首個治療短腸綜合征的GLP-2類似物
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License out出不了超級巨頭？
當license out浪潮翻涌，越來越多藥企走出國門，創(chuàng)新藥接連叩開美國市場大門，中國的創(chuàng)新實力正被國際大力認可。 這既是產(chǎn)業(yè)分工與合作模式的冰山一角，也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢，更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意
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明星biotech落幕，“偽license in”時代的徹底終結(jié)
2021年，帶著9條管線迅速在納斯達克上市；2024年，決定出售剩余管線、退市、關閉。 這是聯(lián)拓生物快速又短暫的一生。盡管去年以來，license in極速降溫，但有錢又有項目的聯(lián)拓生物，一步步走到今天，仍令人唏噓不已
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引進中國資產(chǎn)、成立3年上市，“License in模式”反向輸出華爾街
從成立之初，依靠license in（授權(quán)引進模式），搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團隊，便能獲得不錯的估值，然后快速上市…… 2021年之前，這一“license in”模式，成了國內(nèi)最火熱的模式之一
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雙抗ADC：1+1>2
前言 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）包括抗體、連接子和細胞毒性有效載荷。與傳統(tǒng)化療相比，ADC靶向腫瘤有望減輕全身毒性作用，提供更廣泛的治療窗口和更高的治療指數(shù)。在過去的十年里，ADC在治療實體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，成為抗腫瘤藥物研究的一個革命性領域
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未獲FDA批準，胃癌明星靶點FIC藥物遭遇黑天鵝
跨過終點的臨門一腳，zolbetuximab暫時還不能落下。 1月9日，安斯泰來宣布，由于第三方生產(chǎn)工廠存在未解決缺陷，不能在1月12日的PDUFA日期前批準zolbetuximab上市。 也就是說，還需要整改生產(chǎn)問題，zolbetuximab才能拿下FIC藥物的光環(huán)
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新軍崛起，格局重塑：license out火爆背后的真相
在醫(yī)藥轉(zhuǎn)向創(chuàng)新驅(qū)動的大背景下，理解生物科技的發(fā)展趨勢與格局演變，越來越重要。 當下，一系列前沿生物科技開始走進現(xiàn)實，最有潛力的biotech大多是新面孔。 比如正在爆發(fā)的小核酸藥物領域，成立于20
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【洞察】血管外植入型心律轉(zhuǎn)復除顫器（EVICD）是新型ICD 市場可開發(fā)空間廣闊
EVICD是ICD技術(shù)發(fā)展方向，除包含S-ICD功能外，還具有體積小、使用壽命長、能量低等特點。EVICD可同時進行心外膜起搏、ATP治療，適應范圍更廣泛。 血管外植入型心律轉(zhuǎn)復除顫器（EVICD）是一種將導線置于胸骨后、血管外的新型植入式心律轉(zhuǎn)復除顫器（ICD）
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