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被賺差價的恒瑞醫(yī)藥,與火爆的TSLP靶點

3個月前,海外藥企的一起常規(guī)收購案,讓恒瑞醫(yī)藥陷入了尷尬的處境。

當(dāng)時,GSK宣布收購Aiolos Bio,代價是10億美元首付款以及4億美元的監(jiān)管里程碑款。

而Aiolos Bio唯一的管線TSLP單抗AIO-001(SHR-1905),引進(jìn)自恒瑞醫(yī)藥。去年8月份,前者與恒瑞醫(yī)藥達(dá)成合作協(xié)議,獲得了該款藥物的海外權(quán)益,代價是:

2500萬美元首付款,以及研發(fā)及銷售里程碑款10.25億美元,此外還有實際年凈銷售額兩位數(shù)比例的銷售提成。

這意味著,不到半年時間,Aiolos Bio賺足了差價。當(dāng)然,除了交易本身以及差價的噱頭,還有兩點更值得關(guān)注。

第一,TSLP的價值正愈發(fā)被藥企正視。畢竟,Aiolos Bio被GSK收購,總交易額為14億美元,首付款就達(dá)到了10億美元。而AIO-001目前海外進(jìn)展并不快,根據(jù)ClinicalTrials.gov,Aiolos Bio僅在去年12月份登記了一項1期臨床,患者并未開始招募。

第二,在TSLP競逐賽中,國內(nèi)藥企有能力占據(jù)一席之地。AIO-001之所以能夠被收購,是因為依從性優(yōu)勢,給藥周期較FIC藥物大幅延長。目前,除了依從性,國內(nèi)藥企還圍繞機(jī)制創(chuàng)新等方面進(jìn)行著探索。這也意味著,未來還將有更多實力國內(nèi)藥企的涌現(xiàn)。

隨著TSLP靶點的火爆,更多在該領(lǐng)域?qū)嵙ν怀龅乃幤螅矊⒈豢匆姟?/p>

/ 01 / 自免領(lǐng)域的潛力靶點

在全球創(chuàng)新藥物研發(fā)的激烈競賽中,TSLP靶點成為眾多藥企爭奪的焦點。

這并不令人意外。TSLP在人體組織中存在兩種變體:在穩(wěn)定狀態(tài)下表達(dá)的主要是短型(sfTSLP),由63個氨基酸組成,與TSLP穩(wěn)態(tài)功能有關(guān)。

而長型(lf TSLP)則由159個氨基酸組成,可通過Toll受體配體、促炎性細(xì)胞因子、特異性細(xì)胞因子環(huán)境以及單獨的TNF-α誘導(dǎo)上調(diào)。

長亞型的表達(dá),在多種炎癥級聯(lián)反應(yīng)的上游產(chǎn)生,并介導(dǎo)多種過敏性疾病中過度激活的免疫應(yīng)答,已被證實在II型免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。

目前,TSLP被證實與多種過敏性疾病有關(guān),包括特應(yīng)性皮炎、支氣管哮喘、嗜酸性粒細(xì)胞食管炎等。

另外,Nature Reviews等文獻(xiàn)數(shù)據(jù)顯示,TSLP還與慢性炎癥性疾病,如慢性阻塞性肺病和乳糜瀉,以及牛皮癬、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病有關(guān)。

這也意味著,TSLP靶點的潛力驚人。因為,TSLP靶向藥不僅具有廣譜的特點,能夠有效針對多個適應(yīng)癥;并且,TSLP靶向藥針對的適應(yīng)癥,還具備影響廣、病程長的特點,這決定了其具有極高的商業(yè)價值。

例如,就哮喘而言,預(yù)計全球患病人數(shù)在2024年及2030年將分別達(dá)到8.01億例及8.58億例,存在大量的治療需求。

特應(yīng)性皮炎也不例外。全球特應(yīng)性皮炎患者在2019年已達(dá)到6.49億例,且估計2030年將進(jìn)一步增至7.55億例。

在這樣的背景下,TSLP靶點藥物的研發(fā)和市場前景備受期待。隨著醫(yī)學(xué)界對TSLP作用機(jī)制的深入理解,以及新藥研發(fā)技術(shù)的不斷進(jìn)步,TSLP靶向藥物有望為廣大患者帶來新的希望。

/ 02 / 重磅炸彈誕生進(jìn)行時

當(dāng)然,在上述疾病領(lǐng)域,TSLP抗體并非破局者。

2021年12月17日,安進(jìn)與阿斯利康宣布,F(xiàn)DA批準(zhǔn)其TSLP抗體Tezepelumab上市,用于治療沒有生物標(biāo)志物限制的重度哮喘。

在TSLP抗體上市之前,重度哮喘領(lǐng)域已經(jīng)有多款生物制劑上市。最早登場的奧馬珠單抗,甚至在2003年便獲得FDA批準(zhǔn)。

不過,機(jī)制方面的優(yōu)勢,仍為TSLP抗體帶來了顯著的競爭力。

重度哮喘特定功能或病理生理機(jī)制的亞型,根據(jù)嗜酸粒細(xì)胞數(shù)、特異反應(yīng)性、呼出氣一氧化氮 (FeNO)水平等,可分為Th2型哮喘與非Th2型哮喘。

前者的炎性反應(yīng)通路涉及免疫球蛋白E(IgE)、白介素(IL)-5、IL-4、IL-13,而后者的炎性反應(yīng)通路涉及 IL-17、CXC 趨化因子受體2(CXCR2)等靶點。

此前獲批的生物制劑,主要針對下游通路,因此受到表型的影響,甚至受到生物標(biāo)志物的限制,導(dǎo)致普適性不足。

例如,在GINA文件中,外周血嗜酸性粒細(xì)胞≥300個/μL 且使用第4、第5級藥物治療仍不能控制的重度哮喘患者,才推薦使用抗IL-5單抗、抗IL-5R單抗或抗IL-4R單抗。

酸性粒細(xì)胞小于300類型患者,接受生物制劑的療效較差。但問題是,根據(jù)數(shù)據(jù)來看,50%-60%的患者基線嗜酸性粒細(xì)胞小于300。因此,相當(dāng)部分重度哮喘患者的需求,得不到滿足。

由于TSLP作用于炎癥級聯(lián)反應(yīng)的早期上游,可以阻斷炎癥細(xì)胞因子的釋放,抑制下游炎癥信號的傳導(dǎo),有潛力適用于廣泛的重度哮喘,不受表型(嗜酸性或過敏等)以及生物標(biāo)志物的限制,相較其他靶點具有更大的市場潛力。

首個上市的TSLP抗體Tezepelumab,臨床研究結(jié)果就證實了這一點。對于成人及青少年重度哮喘患者,不論其基線嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)計數(shù)如何,Tezepelumab均可顯著降低重度哮喘患者年急性發(fā)作率(AAER),并提高患者呼氣量。

也正因此,其突破了治療嗜酸性哮喘的局限,是唯一一個沒有表型或生物標(biāo)志物限制的生物制劑。這一優(yōu)勢,讓Tezepelumab在上市后銷售額快速攀升,2022年銷售額1.70億美元,2023年銷售額5.67億美元,同比增長約4億美元。

鑒于Tezepelumab作用靶點是多種炎癥途徑,其治療人群將遠(yuǎn)大于其他已上市的生物療法,隨著其他適應(yīng)癥的拓展,銷售天花板也有望持續(xù)抬升。有市場人士預(yù)測,2026年Tezepelumab銷售額有望達(dá)到20億美元。

/ 03 / 一場激烈的競逐賽

鑒于TSLP的極高潛力,一場激烈的競逐賽正在全球打響。

作為領(lǐng)跑者,Tezepelumab正在加速其他適應(yīng)癥的布局,以形成先發(fā)優(yōu)勢。除了已經(jīng)上市的重度哮喘適應(yīng)癥,其針對鼻竇炎及食管炎正在進(jìn)行III期臨床,還有特應(yīng)性皮炎、肺阻病等多個適應(yīng)癥處于II期臨床階段。

而作為追隨者,輝瑞、賽諾菲等后來者并沒有一味follow,而是在抗體的設(shè)計方面作出了創(chuàng)新,雙抗/三抗管線逐漸起勢。

例如,輝瑞的PF-07275315注射液是IL-4/IL-13/TSLP三抗,希望通過多管齊下的方式,對疾病的控制較單抗再上一個臺階。目前,PF-07275315針對特應(yīng)性皮炎的適應(yīng)癥,已經(jīng)處于II期臨床階段。

賽諾菲的lunsekimig則是一款I(lǐng)L-13/TSLP雙抗。2023年美國胸科學(xué)會(ATS)年度大會上發(fā)布的Ib期臨床數(shù)據(jù)顯示:與單獨抑制IL-13或TSLP相比,lunsekimig展現(xiàn)出更為顯著的療效優(yōu)勢,能有效改善患者呼出一氧化氮分?jǐn)?shù)(評估氣道炎癥活動度的重要生物標(biāo)志物)。目前,lunsekimig針對哮喘的適應(yīng)癥,正處于II期臨床階段。

在這場競逐賽中,國內(nèi)選手同樣不敢落后。包括康諾亞、正大天晴、恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰、洛啟生物、荃信生物等藥企,均布局了單抗領(lǐng)域。

雖然并未在機(jī)制方面作出創(chuàng)新,但基于不同的抗體序列,或許能夠表現(xiàn)不一樣的潛力。

例如,從依從性來看,恒瑞醫(yī)藥的SHR-1905更勝一籌。

目前,Tezepelumab需要1個月注射1針,而SHR-1905潛在注射周期為6個月1次。對于用藥周期較長的慢性病來說,注射周期延長帶來的依從性提升是顯而易見的。也正因此,恒瑞醫(yī)藥SHR-1905的引進(jìn)方Aiolos Bio被GSK重金收購。

除此之外,在多抗領(lǐng)域,國內(nèi)選手也在快速跟上。3月1日,信達(dá)生物便披露其抗IL- 4Rα/TSLP雙抗IBI3002,臨床I期研究在澳大利亞完成首例受試者給藥。

這些進(jìn)展表明,國內(nèi)藥企在全球TSLP靶點藥物研發(fā)的競爭中,逐漸嶄露頭角。

未來,隨著更多創(chuàng)新藥物的上市,我們有理由相信,TSLP靶點將成為治療多種炎癥性和自身免疫性疾病的關(guān)鍵,為全球患者帶來更有效、更安全的治療選擇。

而這場競逐賽的最終贏家,將是那些能夠提供真正突破性治療方案的藥企,同時也將是那些能夠從治療中獲得實質(zhì)性改善的患者。

byOFweek

       原文標(biāo)題 : 被賺差價的恒瑞醫(yī)藥,與火爆的TSLP靶點

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