“黑馬”海思科,邏輯是什么?
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回顧整個(gè)資本市場(chǎng)的表現(xiàn),醫(yī)藥股絕對(duì)是“弟中弟”。在這樣一個(gè)弱勢(shì)賽道中,海思科較少能在過去5-6年里,保持市值持續(xù)向上的公司。
作為一家從仿制藥時(shí)代走過來(lái)的中型藥企,海思科與多數(shù)仿制藥企業(yè)一樣,也曾遭遇集采而苦苦掙扎,但最近幾年表現(xiàn)卻讓人吃驚。
這背后的原因值得投資者深思,背后的邏輯是什么?
01環(huán)泊酚逆天改命
上市之初,海思科絕大部分產(chǎn)品都是仿制藥,在那個(gè)沒有集采的年代,公司發(fā)展可謂順風(fēng)順?biāo)。?dāng)時(shí),甲磺酸多拉司瓊注射液是海思科的核心產(chǎn)品,市場(chǎng)占比第一。憑借核心產(chǎn)品的持續(xù)放量,海思科營(yíng)收由2015年12.12億元,飆升至2019年的39.37億元。
圖:海思科營(yíng)收及增速,來(lái)源:錦緞研究院
然而,就在海思科最春風(fēng)得意的時(shí)候,“黑天鵝”出現(xiàn)了。甲磺酸多拉司瓊經(jīng)歷了2020年醫(yī)保談判降價(jià)90%的打擊,腸外營(yíng)養(yǎng)系類產(chǎn)品因脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液等中標(biāo)國(guó)家集采而導(dǎo)致收入大幅下降。總營(yíng)收于2020年、2021年出現(xiàn)下滑,扣非凈利潤(rùn)更是分別下滑42.62%和75.91%。
就在生死攸關(guān)的十字路口,海思科管理層做出了最整正確的決定,那就是重注環(huán)泊酚?梢哉f(shuō),正是環(huán)泊酚的成功改變了海思科的發(fā)展軌跡。
麻醉藥的品種很多,產(chǎn)品按作用部位可分為全麻和局麻,全麻藥物按注射方式分為靜脈麻醉和吸入麻醉;靜脈麻醉按藥效分為鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛和肌松用藥,其中以鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛為主,多為已上市20+年的老品種。
圖:環(huán)泊酚化學(xué)結(jié)構(gòu)式,來(lái)源:海思科官網(wǎng)
這其中,丙泊酚就是麻醉鎮(zhèn)靜領(lǐng)域的龍頭產(chǎn)品,由阿斯利康1989年研發(fā),以起效快、恢復(fù)迅速等優(yōu)勢(shì)在臨床麻醉手術(shù)中被廣泛應(yīng)用。環(huán)泊酚則是一種基于丙泊酚優(yōu)化、改進(jìn)的新興麻醉藥。
在分子結(jié)構(gòu)上,環(huán)泊酚在丙泊酚的基礎(chǔ)上引入環(huán)丙基,增加了立體效應(yīng),因此其與GABAA受體的親和力比丙泊酚高出4-5倍,所需用量也相對(duì)減少。因?yàn)榄h(huán)泊酚在乳劑中擁有相對(duì)更低的濃度,所以其注射痛發(fā)生率低也要低于丙泊酚。
2020年12月和2021年2月,環(huán)泊酚兩個(gè)適應(yīng)癥“消化道內(nèi)鏡檢查中的鎮(zhèn)靜”和“全身麻醉誘導(dǎo)”先后獲批,并于2021年12月納入醫(yī)保。得益于環(huán)泊酚對(duì)丙泊酚的替代,海思科營(yíng)收開始止跌回升。
圖:環(huán)泊酚里程碑一覽,來(lái)源:國(guó)金證券
據(jù)海思科披露,2022年的時(shí)候環(huán)泊酚的銷售額就已經(jīng)突破4億元。而今年上半年,海思科麻醉產(chǎn)品營(yíng)收5.17億元,同比增長(zhǎng)50.94%,占總營(yíng)收的30.66%,成為其營(yíng)收組成中的最大品類。按照如此增速,環(huán)泊酚很快就能達(dá)成年銷售超10億的目標(biāo)。
自環(huán)泊酚開始挑起大梁之后,海思科正式告別對(duì)仿制藥的依賴,而是進(jìn)入“仿創(chuàng)結(jié)合”的新時(shí)代。
02麻醉鎮(zhèn)痛產(chǎn)品矩陣
過去三年,海思科管線發(fā)生了巨大變化。
截至目前,海思科擁有進(jìn)入臨床階段的1類創(chuàng)新藥產(chǎn)品16個(gè),其中較受矚目的項(xiàng)目包括鎮(zhèn)痛藥物HSK21542、神經(jīng)痛藥物苯磺酸克利加巴林、糖尿病治療藥物考格列汀、呼吸系統(tǒng)藥物HSK31858、慢性代謝性藥物HSK31679等,多款腫瘤藥物處于國(guó)內(nèi)Ⅰ期臨床階段。
圖:海思科研發(fā)管線,來(lái)源:公司財(cái)報(bào)
得益于環(huán)泊酚的強(qiáng)勢(shì)表現(xiàn),海思科隨后以其為核心,加固麻醉鎮(zhèn)痛護(hù)城河的構(gòu)建。
今年5月,海思科1類創(chuàng)新藥苯磺酸克利加巴林(HSK16149)獲批上市,這是一款第三代中樞神經(jīng)系統(tǒng)鈣離子通道調(diào)節(jié)劑。在適應(yīng)癥上,HSK16149成為目前國(guó)內(nèi)首款獲批糖尿病性周圍神經(jīng)病理性疼痛(DPNP)適應(yīng)癥的藥物,帶狀皰疹后神經(jīng)痛(PHN)也已提交NDA。
HSK21542是海思科自主研發(fā)的強(qiáng)效外周kappa阿片受體(κ受體)選擇性激動(dòng)劑。HSK21542不透過血腦屏障,在發(fā)揮外周鎮(zhèn)痛、止癢藥效的同時(shí),能避免中樞阿片類藥物相關(guān)副作用。
此外,新開發(fā)的另一全球創(chuàng)新機(jī)制神經(jīng)痛治療藥物HSK36357也已于2023年11月獲得“神經(jīng)病理性疼痛”適應(yīng)癥的臨床批準(zhǔn),目前處于臨床I期。
圖:國(guó)內(nèi)鎮(zhèn)痛領(lǐng)域1類新藥臨床進(jìn)展情況,來(lái)源:華泰證券
03PROTAC平臺(tái)的價(jià)值
麻醉藥固然在醫(yī)療體系中扮演著很重要的角色,但由于產(chǎn)品成熟度較高,因此市場(chǎng)空間并不算大。僅憑它肯定是無(wú)法撐起近過高估值。海思科的想象力,在于正在布局的PROTAC平臺(tái)。
PROTAC隸屬于蛋白降解劑,是一種既不同于小分子藥物,也不同于生物藥的新興技術(shù)平臺(tái)。如果說(shuō)小分子抑制劑利用的是“占位驅(qū)動(dòng)”原理的話,那么蛋白降解劑則利用的是“事件驅(qū)動(dòng)”的新模式。
具體而言,PROTAC是一種雙功能分子,由一個(gè)可以與目標(biāo)蛋白特異性結(jié)合的配體和另一個(gè)可以招募E3泛素連接酶的配體借助合適的連接子(linker)連接在一起。PROTAC進(jìn)入細(xì)胞后可以誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白和E3連接酶在空間上互相靠近,從而導(dǎo)致目標(biāo)蛋白被多聚泛素化修飾,隨后被運(yùn)送至蛋白酶體降解。
目前,全球暫無(wú)PROTAC產(chǎn)品獲批,臨床進(jìn)度最快的是Arvinas公司的ARV-110管線,正處于臨床二期。
海思科是國(guó)內(nèi)在PROTAC技術(shù)平臺(tái)廣泛布局的公司之一。根據(jù)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利數(shù)據(jù),海思科申請(qǐng)的PROTAC專利,覆蓋多個(gè)靶點(diǎn),如BTK、EGFR、HPK1、BCL6、BCL2、STAT3等。
圖:海思科已申請(qǐng)多個(gè)PROTAC專利,來(lái)源:廣發(fā)證券
其中,靶向BTK的口服PROTAC小分子抗腫瘤藥物HSK29116,是國(guó)內(nèi)首款、全球第二款進(jìn)入臨床研究的BTK-PROTAC藥物。
海思科還有諸多其他前沿管線布局,如針對(duì)原發(fā)性高膽固醇血癥和非酒精性脂肪性肝炎(MASH)的THR-β激動(dòng)劑HSK31679、針對(duì)非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥的DPP-1抑制劑HSK31858等。
海思科的故事還在繼續(xù),它的邏輯應(yīng)對(duì)行業(yè)更多企業(yè)有很好的借鑒。最后還是要特別提示的是,創(chuàng)新藥研發(fā)伴隨著巨大不確定性,海思科當(dāng)前80倍左右市盈率的估值水平,既顯示出它備受投資者期待,但對(duì)投資者而言也意味著更大的風(fēng)險(xiǎn)可能。
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