2017年7月，英國(guó)科學(xué)雜志《Nature》同期發(fā)表兩項(xiàng)獨(dú)立臨床I期試驗(yàn)結(jié)果，通過(guò)對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行DNA和RNA測(cè)序，尋找腫瘤細(xì)胞因基因突變而特異表達(dá)的新抗原（neoantigen），然后構(gòu)建個(gè)性化的腫瘤疫苗，回輸?shù)襟w內(nèi)激活免疫細(xì)胞，并殺死帶有上述抗原的腫瘤細(xì)胞。這是首次在臨床試驗(yàn)中取得成功的癌癥疫苗研究。

一直以來(lái)，人們就期望著有一種疫苗，能幫助免疫系統(tǒng)識(shí)別并根除癌癥。目前看來(lái)，新生抗原是腫瘤免疫治療的理想靶標(biāo)。因?yàn)樾律�抗原只在腫瘤中進(jìn)行特異性表達(dá)，所以幾乎不太可能誘導(dǎo)耐受性，損傷正常組織細(xì)胞。

根據(jù)CBinsights在最近發(fā)布的一份報(bào)告中的觀點(diǎn)，新抗原疫苗和之前那些失敗的腫瘤疫苗非常不同，它是一種高度“個(gè)性化”的疫苗，已經(jīng)被奉為癌癥治療的下一個(gè)重大突破。

以下是動(dòng)脈網(wǎng)為您編譯的該報(bào)告的主題內(nèi)容：

一、新抗原是什么？

二、新抗原疫苗帶來(lái)了更個(gè)性化的癌癥治療藥物

二、新抗原疫苗如何發(fā)揮作用？

三、研究進(jìn)程如何？

四、開發(fā)新抗原疫苗的公司

五、新抗原疫苗下一步如何發(fā)展？

免疫療法已在抗癌斗爭(zhēng)中占據(jù)了中心地位。一些免疫療法通過(guò)尋找存在于癌細(xì)胞表面的抗原（通常由蛋白質(zhì)組成）來(lái)治療疾病。有時(shí)，正常細(xì)胞也會(huì)表達(dá)某些抗原，這些抗原如果被大量破壞，會(huì)對(duì)健康構(gòu)成巨大威脅。

因此，研究人員越來(lái)越多地將新抗原疫苗作為一種癌癥治療方案。

新抗原是什么？

新抗原是僅在癌細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)片段。由于它們的獨(dú)特性質(zhì)，靶向它們可以讓患者的免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)并攻擊癌細(xì)胞，而不是攻擊健康細(xì)胞。

自2015年首次使用這種新抗原疫苗進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)以來(lái)，人們對(duì)該領(lǐng)域的興趣不斷上升。

人們對(duì)新抗原的興趣變化

癌細(xì)胞難以追蹤，因?yàn)樗鼈兙哂胁粩噙m應(yīng)不同環(huán)境的神奇能力。而新抗原提供了一種新的、復(fù)雜的方法來(lái)追蹤這些癌細(xì)胞。

雖然這仍然是一個(gè)新的研究領(lǐng)域，只有早期的數(shù)據(jù)可用，但我們已經(jīng)可以看到既有企業(yè)，以及初創(chuàng)企業(yè)在這一領(lǐng)域進(jìn)行投資。

下面，我們將深入研究新抗原疫苗的工作原理，以及為什么這項(xiàng)技術(shù)可能是治愈癌癥的關(guān)鍵。

新抗原疫苗帶來(lái)了更個(gè)性化的藥物

癌癥是棘手的，因?yàn)楫惓＜?xì)胞的快速生長(zhǎng)往往可以繞過(guò)許多防御機(jī)制，不被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)。此外，抗原經(jīng)常在正常細(xì)胞和癌細(xì)胞上表達(dá)，使身體免疫力低下的部位更容易受到攻擊。

這就為新抗原的介入提供了機(jī)會(huì)。

新抗原是癌癥特異性突變

可以把新抗原想象成癌細(xì)胞表面的無(wú)線電天線。

我們的目標(biāo)是找到這些天線，并觸發(fā)被稱為T細(xì)胞的白細(xì)胞來(lái)攻擊癌細(xì)胞。

由于只有癌細(xì)胞表達(dá)新抗原，因此這些新抗原是免疫系統(tǒng)在不傷害正常細(xì)胞的情況下攻擊的理想目標(biāo)。如果研究人員能夠預(yù)測(cè)出患者腫瘤上存在哪些抗原，他們就能夠使免疫系統(tǒng)去追蹤這些抗原。

一般癌癥免疫周期

新抗原有兩種亞型：

共享新抗原，這不是個(gè)體或腫瘤類型所特有的，兩個(gè)不同的人也可能擁有相同的新抗原。

個(gè)性化新抗原，對(duì)個(gè)體腫瘤具有高度特異性。

由于某些癌癥的高突變率，導(dǎo)致產(chǎn)生更多的新抗原。但這實(shí)際上是可取的，因?yàn)楦�多的新抗原意味著更多的免疫系統(tǒng)追蹤目標(biāo)。

這種情況發(fā)生在黑色素瘤（皮膚癌）和肺癌等癌癥上，這就是探索使用新抗原疫苗的新臨床試驗(yàn)針對(duì)這些癌癥的原因。事實(shí)上，自2015年以來(lái)，使用新抗原疫苗的3項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)都以黑色素瘤為靶點(diǎn)。

新抗原疫苗遞送平臺(tái)

疫苗通常由它們?cè)噲D攻擊的細(xì)胞的弱化或死亡形式組成，研究人員正在據(jù)此尋求開發(fā)個(gè)性化的基于新抗原的疫苗。這種疫苗可以注射到患者體內(nèi)，幫助刺激免疫反應(yīng)。

除了選擇產(chǎn)生最強(qiáng)免疫反應(yīng)的新抗原外，研究人員目前還在進(jìn)行研究，以評(píng)估哪些新抗原傳遞平臺(tái)最有效。

由于每種疫苗的生物學(xué)特性不同，每種疫苗平臺(tái)都有其自身優(yōu)缺點(diǎn)，但它們都試圖利用新抗原來(lái)誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。

以下是用于新抗原疫苗研究的主要疫苗平臺(tái)，有幾個(gè)基于這些平臺(tái)的早期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

合成長(zhǎng)肽疫苗（Synthetic long peptide，SLP）：多肽疫苗是臨床試驗(yàn)中最常用的疫苗。它可以同時(shí)調(diào)用兩種類型的T細(xì)胞（機(jī)體的防御細(xì)胞）來(lái)引發(fā)免疫反應(yīng)。

然而，與其他平臺(tái)不同的是，SLP疫苗需要疫苗中的額外成分——佐劑（adjuvant）。佐劑必須與新抗原一起使用，才能使疫苗正常工作并激活免疫反應(yīng)。

RNA疫苗：產(chǎn)生新抗原多肽的RNA分子也可作為靶向癌細(xì)胞的疫苗平臺(tái)。

RNA疫苗不需要額外的佐劑來(lái)刺激免疫反應(yīng)，因?yàn)樗�是許多病原體的遺傳物質(zhì)，我們的免疫系統(tǒng)已經(jīng)對(duì)這些病原體分子保持警惕。然而，這種疫苗平臺(tái)研發(fā)起來(lái)也相對(duì)困難。

樹突狀細(xì)胞疫苗：樹突狀細(xì)胞作為抗原呈遞細(xì)胞（APCs）在人體免疫中發(fā)揮重要作用，它們處理抗原并將其呈遞在細(xì)胞表面，然后刺激T細(xì)胞反應(yīng)。它的缺點(diǎn)有兩個(gè)，一是高成本，二是勞動(dòng)密集型制造過(guò)程。

以病毒或細(xì)菌為基礎(chǔ)的傳遞平臺(tái)也被用來(lái)在這些疫苗中攜帶新抗原。一種叫做單核增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）的細(xì)菌已經(jīng)成為一種有潛力的選擇。

新抗原疫苗如何發(fā)揮作用？

大多數(shù)研究人員使用計(jì)算機(jī)模擬方法，該方法使用算法預(yù)測(cè)哪些新抗原將根據(jù)患者的腫瘤特征，使免疫系統(tǒng)最有效地發(fā)揮作用。

相反，有些人選擇離體方法，提取腫瘤細(xì)胞并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以確定哪些新抗原產(chǎn)生哪種效應(yīng)。

新抗原疫苗是根據(jù)病人的具體腫瘤情況進(jìn)行個(gè)性化接種的，雖然不同的公司在開發(fā)這些疫苗時(shí)會(huì)存在一些差異，但制造新抗原疫苗也存在一般步驟：

1、對(duì)腫瘤進(jìn)行活檢。從病人身上提取腫瘤樣本，進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。這使得研究人員有能力對(duì)腫瘤的輪廓做出更詳細(xì)的推斷；

2、進(jìn)行測(cè)序和計(jì)算分析。研究人員對(duì)腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的外顯子組（基因組中最終產(chǎn)生蛋白質(zhì)的部分）進(jìn)行測(cè)序。這使得研究人員能夠在腫瘤細(xì)胞中尋找獨(dú)特的突變，比如插入或刪除額外的DNA堿基對(duì)；

3、預(yù)測(cè)并選擇特定的新抗原作為靶點(diǎn)。這一步涉及識(shí)別患者特定的腫瘤突變，即新抗原。這些新抗原更有可能引起患者免疫系統(tǒng)的反應(yīng)，并吸引T細(xì)胞攻擊癌細(xì)胞。一些公司正在開發(fā)它們的數(shù)據(jù)，以及預(yù)測(cè)算法，以達(dá)到更高的精確度；

4、開發(fā)個(gè)性化疫苗�；�于預(yù)測(cè)的新抗原能夠刺激免疫系統(tǒng)對(duì)癌細(xì)胞發(fā)起攻擊，利用傳遞載體（如肽、RNA等）設(shè)計(jì)個(gè)性化疫苗；

5、注射新抗原疫苗。開發(fā)出疫苗之后，將其注射給病人。

檢查點(diǎn)抑制劑可以提高新抗原疫苗的效率。

一些公司將上述疫苗與另一種免疫療法（檢查點(diǎn)抑制劑）結(jié)合起來(lái)，以加強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)仍可能逃脫的癌細(xì)胞的攻擊。

正常情況下，免疫系統(tǒng)利用T細(xì)胞追捕外來(lái)病原體，如細(xì)菌或病毒，然后部署其他免疫細(xì)胞進(jìn)行攻擊。

但是癌細(xì)胞的獨(dú)特之處在于它們能夠避免被免疫細(xì)胞發(fā)現(xiàn)。

事實(shí)上，癌細(xì)胞可以隱藏在細(xì)胞表面的“盾牌”后面，欺騙T細(xì)胞。這使得癌細(xì)胞能夠與正常細(xì)胞融合，避免引發(fā)免疫攻擊。

這就是檢查點(diǎn)抑制劑發(fā)揮作用的地方。它可以阻止癌細(xì)胞“欺騙”T細(xì)胞，使T細(xì)胞正確識(shí)別和攻擊癌細(xì)胞。

檢查點(diǎn)抑制劑屬于核心免疫療法類別，通常由靜脈注射，自2011年以來(lái)已經(jīng)有批準(zhǔn)藥物進(jìn)入市場(chǎng)。這種療法與新抗原疫苗進(jìn)行聯(lián)合治療，可獲得更高的癌細(xì)胞根除效率。

研究進(jìn)程如何？

與檢查點(diǎn)抑制劑等經(jīng)驗(yàn)豐富的療法相比，新抗原疫苗在癌癥免疫治療領(lǐng)域仍然很新。雖然在本世紀(jì)初有研究證明了免疫系統(tǒng)和新抗原之間的關(guān)系，但人類研究才剛剛起步。

2015年，首個(gè)使用新抗原疫苗的人類臨床試驗(yàn)公布了試驗(yàn)結(jié)果。

該研究招募了3名黑色素瘤患者，每位患者接種一種以樹突狀細(xì)胞為載體的疫苗。結(jié)果表明，這些新抗原的釋放刺激了更多T細(xì)胞的產(chǎn)生。這表明疫苗能夠提醒免疫系統(tǒng)，對(duì)需要攻擊的癌細(xì)胞做出反應(yīng)。

2017年，另外兩項(xiàng)研究發(fā)表了關(guān)于檢測(cè)新抗原疫苗對(duì)人類有效性的試驗(yàn)結(jié)果。

Neon Therapeutics公司的兩位聯(lián)合創(chuàng)始人Nir Hacohen和Catherine Wu幫助進(jìn)行了其中一項(xiàng)研究。在這項(xiàng)研究中，6名黑色素瘤患者接種了一種由多達(dá)20種新抗原組成的肽基新抗原疫苗。在2．5年內(nèi)，其中4名患者的癌癥痊愈。其余2名患者在接受檢查點(diǎn)抑制劑的額外治療后，癌癥痊愈。

研究設(shè)計(jì)如下圖所示：

圖片來(lái)源：CBinsights

在2017年的另一項(xiàng)研究中，德國(guó)美因茨約翰內(nèi)斯古騰堡大學(xué)（Johannes Gutenberg University of Mainz）研究人員、癌癥治療公司BioNTech創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Ugur Sahin利用RNA分子研發(fā)疫苗，每種疫苗都含有10種新抗原混合物。

這些疫苗用于13名黑色素瘤患者。在12－23個(gè)月內(nèi)，8名患者擺脫了癌癥，一名患者在接受檢查點(diǎn)抑制劑治療后病情好轉(zhuǎn)。

如上所述，侵襲性皮膚癌黑色素瘤是這3個(gè)臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵靶點(diǎn)，因其高突變率，使得新抗原更容易攻擊癌癥。

制造新抗原疫苗的公司

制藥公司正在使用不同的技術(shù)和平臺(tái)開發(fā)其專有的新抗原疫苗。下面，我們來(lái)看看該領(lǐng)域的主要參與者，以及他們所取得的進(jìn)展。

BioNTech

德國(guó)的BioNTech公司是新抗原疫苗領(lǐng)域的關(guān)鍵參與者。

該公司針對(duì)癌癥的個(gè)體化疫苗（IVAC））Mutanome平臺(tái)利用RNA分子定制新抗原疫苗，其FixVAC治療針對(duì)癌癥患者之間的共享抗原。

BioNTech正在使用其IVAC Mutanome平臺(tái)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，該平臺(tái)針對(duì)三陰性乳腺癌、黑色素瘤和多種腫瘤類型。根據(jù)該公司的計(jì)劃，其中一項(xiàng)試驗(yàn)與制藥公司基因泰克（Genentech）合作進(jìn)行。

BioNTech已從富達(dá)投資（Fidelity Investments）和Redmile Group等投資者那里獲得了總計(jì)2．7億美元的公開融資。去年8月，該公司還宣布與輝瑞制藥（Pfizer）建立了合作伙伴關(guān)系，雙方共投資1．2億美元開發(fā)基于mRNA的流感疫苗。

Genocea Biosciences

Genocea Biosciences的ATLAS平臺(tái)使用離體方法來(lái)創(chuàng)建個(gè)性化的新抗原疫苗。2014年上市之前，Genocea就從北極星（Polaris Partners）、葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）和強(qiáng)生創(chuàng)新（Johnson ＆ Johnson Innovation）等公司籌集了9100萬(wàn)美元。

該公司主要的新抗原癌癥疫苗GEN－009目前正在為其包括黑色素瘤、肺癌在內(nèi)的1a／2期臨床試驗(yàn)招募患者。

Genocea在去年11月舉行的第33屆癌癥免疫治療學(xué)會(huì)（SITC）年會(huì)上公布的最新數(shù)據(jù)顯示，在小鼠模型中可能存在“抑制性”新抗原，這種新抗原能促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。這一新數(shù)據(jù)表明，免疫系統(tǒng)的反應(yīng)也可能被這類促進(jìn)腫瘤增殖的新抗原所操縱。

Neon Therapeutics

Neon Therapeutics也是新抗原領(lǐng)域的一個(gè)重要參與者，它的兩位聯(lián)合創(chuàng)始人Nir Hacohen和Catherine Wu進(jìn)行了上述3項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)中的一項(xiàng)。事實(shí)上，Neon的藥物研發(fā)是麻省理工學(xué)院布羅德研究所、哈佛大學(xué)以及達(dá)納－法伯癌癥研究所共同努力的結(jié)果。

和該領(lǐng)域的其他公司一樣，Neon的藥物產(chǎn)品線包括一種個(gè)性化疫苗（NEO－PV－01）和一種共享抗原疫苗（NEO－SV－01）。

該公司第一階段臨床試驗(yàn)于2016年開始，包括由合成肽制成的新抗原疫苗，并添加了檢查點(diǎn)抑制劑Nivolumab。該試驗(yàn)針對(duì)黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和膀胱癌。

去年8月上市前，Neon公開募集了總共1．61億美元資金。投資者包括Third Rock Ventures、Nextech investment、Access Industries和Wellington Management。

Gritstone Oncology

Gritstone Oncology采用計(jì)算機(jī)模擬方法來(lái)處理新抗原疫苗，并使用其專有的AI平臺(tái)EDGE來(lái)預(yù)測(cè)哪些新抗原將導(dǎo)致更高的免疫細(xì)胞部署可能性。

該公司有兩種新抗原產(chǎn)品，GRANITE－001根據(jù)每個(gè)患者的具體腫瘤情況進(jìn)行個(gè)性化治療，而SLATE－001則用于具有某些共同新抗原的患者。

Gritstone有一項(xiàng)針對(duì)晚期實(shí)體腫瘤（肺癌、胃癌、食道癌、膀胱癌和結(jié)腸直腸癌）的國(guó)際1／2期臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)原定于2018年10月開始，但尚未開始招募患者。

在從Versant Ventures、Clarus和谷歌風(fēng)投等投資者那里融得1．95億美元資金后，Gritstone于2018年9月份上市。

其他公司

生物技術(shù)公司Agenus正在開發(fā)其AutoSynVax （ASV）新抗原疫苗，該疫苗與佐劑一起，用于實(shí)體腫瘤患者，目前正在進(jìn)行第一期試驗(yàn)。

2016年以來(lái)，專注于mRNA的癌癥治療公司Moderna Therapeutics與制藥巨頭默克（Merck）合作，利用Keytruda開發(fā)了基于mRNA的個(gè)性化癌癥疫苗。Keytruda是一種幫助免疫系統(tǒng)檢測(cè)癌細(xì)胞的抗體。

新抗原的下一步是什么？

目前新抗原面臨的挑戰(zhàn)包括個(gè)性化疫苗的配方，以及制造過(guò)程中的時(shí)間滯后問(wèn)題。

針對(duì)患者的腫瘤特征，每種疫苗都具有特異性，需要時(shí)間來(lái)提取腫瘤樣本、預(yù)測(cè)哪些新抗原會(huì)刺激理想的免疫反應(yīng)、研發(fā)疫苗，然后進(jìn)行疫苗接種。隨著這些流程的不斷完善，未來(lái)這些時(shí)間線都可能會(huì)縮短。

新抗原疫苗在對(duì)抗癌癥方面，仍是相對(duì)較新的方法。

到目前為止，業(yè)內(nèi)只進(jìn)行了小規(guī)模的1期臨床試驗(yàn)，主要集中于高突變癌癥，如黑色素瘤或非小細(xì)胞肺癌。隨著制藥公司加緊進(jìn)行更多的第二階段試驗(yàn)，證明各自疫苗的有效性，這一領(lǐng)域?qū)⒊蔀楦�大的研究重點(diǎn)。

特別是，隨著研究人員對(duì)新抗原了解的不斷加深，使用檢查點(diǎn)抑制劑或化療的聯(lián)合療法可能會(huì)更加普遍。

我們也看到了操縱免疫細(xì)胞去尋找新抗原的不同方法。截至目前，研究主要集中在注射新抗原來(lái)刺激T細(xì)胞攻擊腫瘤細(xì)胞這一點(diǎn)上，但也開始出現(xiàn)一些著眼于其他策略的新興研究。

例如，Ziopharm Oncology公司的睡美人（Sleeping Beauty）新抗原產(chǎn)品旨在設(shè)計(jì)T細(xì)胞受體（TCRs）。這種受體位于T細(xì)胞表面，能夠識(shí)別新抗原并殺死腫瘤細(xì)胞。

轉(zhuǎn)基因T細(xì)胞的轉(zhuǎn)移提供了另一種靶向新抗原的方法，并可能與新抗原疫苗一起，作為一種雙重療法。

隨著越來(lái)越多的科學(xué)數(shù)據(jù)揭示新抗原治療的療效，以及它如何影響不同的癌癥類型（包括低突變率和高突變率），新抗原疫苗正逐漸成為癌癥研究中的一個(gè)有前景的領(lǐng)域。