三代全基因組測序成本降至1萬元,成為打開基因測序基層市場的鑰匙
希望組CEO汪德鵬第一次接觸到三代測序技術(shù),是在2009年。當(dāng)時有傳言說三代技術(shù)可以在15分鐘內(nèi)就完成一個全基因組測序,而且成本僅在大約1000美元左右,全世界都為之震驚。
但從實測的數(shù)據(jù)來看,無論是測序結(jié)果還是測序成本,三代測序平臺都遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有沒有達(dá)到大家的預(yù)期,使得這項技術(shù)在全世界面前都面臨非常大的爭議!皢畏肿訙y序的錯誤率一直保持在15%左右,如果沒有特殊的算法,數(shù)據(jù)是很難用的!痹谀莻時間點,整個行業(yè)對這項技術(shù)都持比較保守的態(tài)度。
時間繼續(xù)向前推進(jìn)到了2012年,在進(jìn)行一次難度較高的植物基因組組裝時,汪德鵬與團(tuán)隊用二代數(shù)據(jù)嘗試了多次都沒有辦法解決問題。經(jīng)過了大約3個月的文獻(xiàn)調(diào)研,他發(fā)現(xiàn)通過三代測序和二代測序相結(jié)合將有可能解決一直以來困擾他們的問題。
心動不如行動,汪德鵬的團(tuán)隊馬上開始進(jìn)行測試,該試驗以三代測序為主,并通過二代測序?qū)Y(jié)果進(jìn)行矯正,最終使得基因組組裝的完整性得到了大幅地提升。
正是這次成功的經(jīng)歷使得汪德鵬對于三代測序在基因組組裝方面的前景信心滿滿,半年后,希望組開始布局三代測序技術(shù),并成為國內(nèi)首家提供三代測序應(yīng)用領(lǐng)域服務(wù)的公司。
三代測序用于臨床檢測,須有算法做支撐
彼時,Oxford Nanopore測序儀的錯誤率在30%左右,并且連工程樣機(jī)都很難獲得。與此同時,另一種三代測序平臺進(jìn)行一次人的10X覆蓋深度的全基因組測序,其成本動輒便要超過10萬人民幣。
2013到2018這幾年間,希望組主要利用三代測序平臺做面向科研的技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過二代測序的矯正,三代測序現(xiàn)在已經(jīng)可以滿足各式的科研需求,但如果要在臨床應(yīng)用,這樣的錯誤率和成本還是不能被接受的。在臨床檢測市場,到現(xiàn)在仍然是二代測序的天下。
汪德鵬認(rèn)為,二代測序之所以能成為精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的主流技術(shù),其主要原因是因為二代測序已經(jīng)經(jīng)歷了較長的發(fā)展時間,有完整的數(shù)據(jù)庫和算法做支撐,有大量的臨床樣本信息做考據(jù)。但不可否認(rèn)的是,二代測序的檢出率并不能完全滿足臨床需求,例如,對遺傳病的檢出率整體上還不超過50%。
“剩下的50%,我們希望通過三代測序來部分解決!蓖舻蛮i這樣表示,“除了三代測序,現(xiàn)有的其他技術(shù)都很難做到。”人類基因組中包含了50%以上的重復(fù)序列,二代測序由于讀長很短,沒有辦法精確地對這些重復(fù)序列進(jìn)行判斷。
同樣是因為二代測序的短讀長,大片段的結(jié)構(gòu)變異、微衛(wèi)星串聯(lián)重復(fù)以及單體型信息,在過去都是臨床檢測上的難點甚至盲點,三代長讀長測序技術(shù)的出現(xiàn)將完美填補(bǔ)之前臨床檢測上的這些空白。
PacBio和Oxford Nanopore的三代測序技術(shù)在讀長和測序速度上都占據(jù)優(yōu)勢,尤其是Oxford納米孔測序儀,其讀長甚至可以超過1Mb(一百萬堿基對),并且在測序的過程中還能同時檢測DNA的甲基化修飾。汪德鵬判斷,在不遠(yuǎn)的未來,三代測序?qū)⒂型蔀檫z傳病檢測的主流技術(shù)。
孤獨的公司
當(dāng)理想走進(jìn)現(xiàn)實時,會經(jīng)歷許多波折。希望組從2014年便開始嘗試將三代測序應(yīng)用到臨床遺傳病檢測,但這個過程并非一帆風(fēng)順。
“我們從2014年就啟動了相關(guān)研究,但直到近期才開始與少量醫(yī)院展開合作。這些年,我們填了很多坑,包括算法、流程、數(shù)據(jù)庫的構(gòu)建等方方面面。”他這樣表示。
這其中,最核心的原因是因為三代測序的算法不如二代測序成熟,很難下載到開源軟件,一般的商業(yè)化公司往往對此望洋興嘆、知難而退。而希望組正是全球首家用三代測序進(jìn)行遺傳病檢測的商業(yè)化公司。
汪德鵬調(diào)侃道,公司不僅在國內(nèi)顯得很孤獨,在全球領(lǐng)域同樣也是孤獨的存在。“在國內(nèi)找不到同伴,在美國的ACMG和ASHG這樣的醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)盛會上,我們也找不到同伴。最近兩年,每次涉及到三代測序精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)服務(wù)的,就我們一家企業(yè)。”
沒有任何經(jīng)驗可供參考,沒有任何模式可以照搬,希望組只能靠自己一路摸索。而在這個過程中,他們面臨的最大的困難就是團(tuán)隊的組建,無論是實驗研發(fā)團(tuán)隊還是生信研發(fā)團(tuán)隊,都對每一個成員和個體提出了非常高的要求。因此,在團(tuán)隊成員的搭建過程中,希望組表現(xiàn)出對專業(yè)度和產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗的極致追求。
CEO汪德鵬畢業(yè)于北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,隨后進(jìn)入華大基因,主持參與了一系列一代測序和二代測序相關(guān)的推廣工作,緊跟測序行業(yè)時代脈絡(luò),把握住了幾乎每一個關(guān)鍵性節(jié)點。
CTO吳昕師從我國著名生物信息學(xué)專家羅靜初,曾任中通軟聯(lián)開源咨詢公司副總裁、全球知名的跨國農(nóng)業(yè)公司孟山都(Monsanto)中國應(yīng)用架構(gòu)師、孟山都生物科技有限公司生物信息科學(xué)家等職位;在生物信息學(xué)、基因組學(xué)R&D及IT咨詢服務(wù)領(lǐng)域有近二十年的工作經(jīng)歷。
CSO劉山林畢業(yè)于哥本哈根大學(xué),曾以主要負(fù)責(zé)人身份主持或參與國家高新技術(shù)研究發(fā)展計劃(863計劃)、“十二五”國家科技支撐計劃及深圳市自由探索研究等一系列重大項目;作為核心科研人員在Science、NAR、PNAS、GigaScience、Current Biology等國際知名SCI雜志發(fā)表文章30余篇,被引數(shù)千次,其中通訊/第一作者10篇。
“很多公司都不愿意走這條路,但我們有非常棒的合伙人團(tuán)隊和投資人,他們都對團(tuán)隊很信任,也有耐心!彼a(bǔ)充道。在與汪德鵬的交流過程中,你會發(fā)現(xiàn)他是一個對自我極為挑剔的人。當(dāng)預(yù)測到二代測序即將進(jìn)入價格戰(zhàn)和渠道為王的階段時,便果斷地從更為小眾的三代測序技術(shù)切入,他認(rèn)為這樣的選擇更具創(chuàng)新價值。
“但這就很考驗投資人的眼光。”汪德鵬繼續(xù)說道。在最初,他也擔(dān)心自己堅持的方向沒有投資人認(rèn)可。但隨著經(jīng)緯中國、遠(yuǎn)毅資本等領(lǐng)先機(jī)構(gòu)的加入,以及公司內(nèi)部研發(fā)的快速推進(jìn),汪德鵬也對自己的想法越來越有底氣,“大的方向很多公司去搶,但是做事情一定要提前布局!
到現(xiàn)在,希望組已經(jīng)在基于三代測序的遺傳病診斷和輔助生殖領(lǐng)域取得了大幅的領(lǐng)先優(yōu)勢,即使有新的公司進(jìn)入,也很難跟上希望組的腳步。
三代測序或許能打開更廣闊的測序市場
2016年,Oxford Nanopore測序儀的錯誤率大約在30%,在經(jīng)過了連續(xù)幾次的升級和迭代后,目前人類基因組測序的錯誤率已經(jīng)接近5%,“這對結(jié)構(gòu)變異和甲基化檢測沒有太大影響,結(jié)構(gòu)變異和甲基化檢測不太在乎單堿基的準(zhǔn)確度。”談到這里,汪德鵬對業(yè)界普遍認(rèn)為三代測序還只能應(yīng)用在科研領(lǐng)域的認(rèn)知有點懊惱,“其錯誤率已經(jīng)得到了極大的改善,且成本還在持續(xù)下降!
“任何技術(shù)都不是完美的,但是通過開發(fā)軟件、算法,通過對數(shù)據(jù)的矯正,我們可以對缺陷進(jìn)行彌補(bǔ)!蓖舻蛮i這樣說道。
過去,二代測序的最大優(yōu)勢是成本低、通量高,而在讀長和測序速度上,一直是三代測序更具優(yōu)勢,但是現(xiàn)在隨著Oxford Nanopore推出PromethION48測序平臺以后,三代測序的成本已經(jīng)接近二代測序,通量也與二代測序最高通量持平,大約3天便可以產(chǎn)出5-8Tb的數(shù)據(jù)。
他認(rèn)為,在三代測序一路狂奔的升級迭代下,二代測序的優(yōu)勢將逐步弱化,一旦三代測序解決單堿基準(zhǔn)確度的問題,可以直接進(jìn)行SNP的識別,三代測序便會成為大部分應(yīng)用場景的主導(dǎo)技術(shù)。
不僅如此,三代測序或許還能成為測序技術(shù)打開基層醫(yī)療市場的一把鑰匙。三代測序儀對測序場景不挑剔,NASA甚至還用Oxford Nanopore的測序儀在太空完成了測序。這些更為靈巧的儀器不需要給它們配備專門的實驗室,價格也不像二代測序儀一樣動輒上百萬。即便是社區(qū)醫(yī)院,都有可能具備三代測序平臺的建設(shè)能力。此外,由于流程更簡便,三代測序的測序速度也更快。
汪德鵬告訴動脈網(wǎng),他們通過三代測序進(jìn)行一次遺傳病檢測的周期大約為1周,這其中還包含了人工注釋的時間,而二代測序的周期則接近一個月。隨著流程的優(yōu)化,他們甚至希望能在2年之內(nèi)實現(xiàn)當(dāng)天出報告的愿景。
成本和可靠性是衡量技術(shù)是否適合在臨床使用的重要指標(biāo),汪德鵬認(rèn)為,1萬元一次的全基因組測序價格,可能是三代測序技術(shù)發(fā)展的一個分水嶺,或許可以推動該技術(shù)在臨床應(yīng)用上的快速爆發(fā)。
成本下降帶來的價值體現(xiàn)
在將三代測序的應(yīng)用到臨床的早期,由于成本和準(zhǔn)確度的原因,希望組走了不少彎路。但隨著三代測序成本的下降,此前的投入和布局價值得到了體現(xiàn)。
他們在一個項目中接觸到了一位來自云南的患者,其家族5-6代人都患有同一種遺傳病;颊咴谶M(jìn)行一代測序、二代測序后都沒有得到明確的致病原因,希望組在對其家族進(jìn)行三代測序的遺傳檢測后,發(fā)現(xiàn)這是一種由600萬個堿基對的倒位突變導(dǎo)致的疾病。
“患者跟我們說這解決了他們家族的‘魔咒’,我們也很興奮!蓖舻蛮i表示,“我們可以解決一代測序和二代技術(shù)都沒有辦法解決的問題,并且通過遺傳分析,這些數(shù)據(jù)可以給醫(yī)生提供臨床干預(yù)和指導(dǎo)的有效信息!睆某杀旧,汪德鵬透露目前三代測序15X全基因組檢測的成本已經(jīng)可以控制在1萬元以內(nèi)。
“這項技術(shù)一定很快就能成為遺傳病檢測的重要手段。”他如是說道,可以預(yù)見,作為全球第一家用三代測序做遺傳病檢測的公司,希望組將具有顯著的先發(fā)領(lǐng)先優(yōu)勢。
未來:看好輔助生殖應(yīng)用和腫瘤、微生物檢測
汪德鵬透露,公司已經(jīng)在輔助生殖領(lǐng)域的難題平衡易位診斷上取得良好的結(jié)果。即使是臨床級別的全基因組測序,他們也能做到僅僅倚賴15X測序深度的三代數(shù)據(jù)便可以得到明確的斷點位置,這對想要解決問題的患者來說相當(dāng)具有吸引力。目前希望組已經(jīng)進(jìn)行了相當(dāng)數(shù)量的樣本測試,且有兩篇文章已經(jīng)發(fā)表在國際權(quán)威雜志上,一篇正在投稿中。
汪德鵬告訴動脈網(wǎng),他的愿望就是能通過希望組,把三代測序變成全世界遺傳病檢測的主流方法之一,“這個技術(shù)不成熟,但是我們把它變成熟了。”他計劃在2-3年內(nèi)可以實現(xiàn)全部突變類型的遺傳病均可快速診斷的宏偉目標(biāo)。
在三代測序臨床檢測應(yīng)用沉淀數(shù)年后,汪德鵬還希望公司在遺傳病檢測以外的領(lǐng)域取得突破,他非?春萌鷾y序輔助生殖、腫瘤檢測、微生物檢測上的應(yīng)用,也看好大數(shù)據(jù)的未來價值。“三代測序應(yīng)用場景非常廣,我們一定會做更多的布局!蓖舻蛮i表示。
文 | 周夢亞
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