不同于X射線與CT，MRI（磁共振）能夠為患者提供更為豐富的軟組織相關(guān)細節(jié)。作為代價，MR平掃通常需要耗費十五分鐘到一個小時。如此長的時間，幼兒及幽閉恐懼癥患者常常在檢驗過程中感到痛苦。

以此為出發(fā)點，硅谷公司Subtle Medical（深透醫(yī)療）開發(fā)的SubtleMR正嘗試解決MRI檢查過程的時間消耗問題。通過人工智能對MRI影像進行實時重建，SubtleMR可以在短時間內(nèi)獲取高質(zhì)量的檢查成果，隨之而來的時更低的檢查成本，更短的檢查耗時，與更高的成像質(zhì)量。

近日，該產(chǎn)品正式獲得美國食品藥品管理局（FDA）的510（k）許可，這是全球第一款獲得MRI影像增強AI認證的產(chǎn)品，深透也就此成為了第一個獲此認證、產(chǎn)品真正走向美國市場的中國背景AI醫(yī)學影像企業(yè)。

MRI、PET／CT雙雙通過FDA認證的背后故事

這并不是深透醫(yī)療第一次通過FDA的器械認證，早在2018年12月，深透醫(yī)療研發(fā)的SubtlePET就已經(jīng)獲得FDA認證。當前SubtlePET已在多家美國醫(yī)院付費使用，將檢查效率提高四倍，并進入了臨床PET檢查的標準工作流。

Hoag醫(yī)院負責人、美國放射科會榮譽會員、醫(yī)學博士Michael Brant－Zawadzki高度肯定SubtlePET臨床和工作流程上的價值，他表示：”SubtlePET對PET測試的加速高達四倍，仍能提供同等質(zhì)量的醫(yī)學圖像。這對于提高醫(yī)院PET使用效率非常有效�！�

如今的MRI產(chǎn)品采用了類似的原理。SubtleMR將最新的影像增強技術(shù)引入現(xiàn)有的醫(yī)學圖像掃描儀，通過深度學習算法對機器生成的MRI圖像進行優(yōu)化，降低偽影、降噪和以及增強分辨率，以改善圖像質(zhì)量。目前，它已在美國多家頂尖醫(yī)院和第三方影像中心進行臨床試用。

MR掃描一般需要病人要在機器中長時間保持靜止。SubtleMR顯著改善了圖像的質(zhì)量，降低掃描所需要的時間，這也能夠顯著提高難以保持長時間靜止狀態(tài)的患者的成像質(zhì)量。偽影纏身的圖像導致患者可能進行重新掃描，這對于醫(yī)患雙方都是一個難以處理的問題，SubtleMR也能在這方面避免不必要的重復掃描。

如今，SubtleMR已可無縫集成到現(xiàn)有的放射學工作流程中，并且與所有主流品牌的MRI掃描儀或PACS系統(tǒng)兼容。在掃描過程中同步加強圖像質(zhì)量，并且不會打斷或者減慢醫(yī)學圖像獲取的流程。這意味著，SubtleMR這項產(chǎn)品能給短時間掃描出的圖像帶來很大的質(zhì)量提升。

為什么將MRI與PET作為研發(fā)方向？深透醫(yī)療創(chuàng)始人宮恩浩博士表示：MRI、PET等影像檢查既昂貴且耗時，而其中90％的成本和大量耗時其實都是在機器成像過程中，深透醫(yī)療的技術(shù)正是從機器成像過程切入，通過AI技術(shù)提升圖像質(zhì)量，以及讓醫(yī)療機構(gòu)可以在更少的時間內(nèi)給更多的患者做檢查、后續(xù)可進一步減少放射性以及造影劑劑量。

深透醫(yī)療曾在RSNA2018上展示了其AI影像處理平臺，影像數(shù)據(jù)從設(shè)備端出來以后直接進入深透醫(yī)療系統(tǒng)，處理之后，進入PACS影像工作站供醫(yī)師使用。

在理想狀況下，深透醫(yī)療目前可以做到用AI技術(shù)加速MRI和PET成像過程4－10倍，而在實際應(yīng)用中，MRI可以在現(xiàn)有軟硬件加速基礎(chǔ)上再加速2－4倍，且成像可保證達到診斷級別的精確度。

很多測試表明SubtleMR的成像效果甚至要高于更慢的標準影像質(zhì)量。影像質(zhì)量與效率共同提高，能讓影像科室的掃描診斷工作有質(zhì)的革新。

此外，而許多農(nóng)村地區(qū)和貧困國家的MRI缺乏，已有的設(shè)備不足以負擔大量的人群。這項技術(shù)相當于以較低的價格升級醫(yī)院已有的MRI，醫(yī)院無需花錢重新購置MRI，即可提高MRI掃描儀的速度和質(zhì)量，這為更優(yōu)質(zhì)更高效地為患者服務(wù)帶來了可能。

深透醫(yī)療的第三個開發(fā)產(chǎn)品SubtleGAD具有在MRI增強掃描過程中極大程度減少釓對比劑劑量的潛力。釓造影劑對人體潛在的危害是當前國際影像產(chǎn)業(yè)的一個亟待解決的問題。

深透醫(yī)療的這項技術(shù)在RSNA2018中獲得科研成果獎，并近期獲得了美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）的160萬美元資助，這項為期2．5年的快速通道科創(chuàng)經(jīng)費將推動這款產(chǎn)品研究和臨床測試加速開展，提高MRI檢查的安全性。

商業(yè)模式多元化，中美走出不同道路

監(jiān)管機構(gòu)不會因為器械的盈利與否去衡量其審批的難易程度，他們的職責是為了保障用戶能使用到完全安全的器械。所以，F(xiàn)DA審批僅僅是一項醫(yī)療器械商業(yè)化的第一步。

作為一家公司，能否為病人為醫(yī)生為醫(yī)院帶來價值，能否企業(yè)帶來盈利才是產(chǎn)品價值的衡量標準。監(jiān)管審批通過只是一個開始而不是目標。

深透醫(yī)療亞太區(qū)負責人龔南杰博士告訴動脈網(wǎng)記者：“我們正嘗試分兩條線走，一條是走常規(guī)的醫(yī)療機構(gòu)路線，通過我們的AI產(chǎn)品提升醫(yī)療機構(gòu)影像服務(wù)的質(zhì)量和效率，同時以低成本的方式為醫(yī)療機構(gòu)提供硬件升級，以提升醫(yī)院的服務(wù)能力；第二條路線是同上下游企業(yè)合作，兩方面的價值都已經(jīng)開始挖掘�！�

以美國市場為例，這里的醫(yī)療資源相對發(fā)達，各級醫(yī)療機構(gòu)都配置了MRI，第三方影像市場也非常成熟，所以，深透醫(yī)療將主要精力放在了醫(yī)療機構(gòu)的擴張之上。

而中國的醫(yī)院則呈現(xiàn)資源向上聚集的勢態(tài)，要開拓這樣一個市場，深透醫(yī)療在抓住區(qū)域核心醫(yī)院的同時，還需要嘗試打通體檢中心、第三方影像中心等市場。

在下游方向，深透醫(yī)療也在嘗試跟醫(yī)藥廠商合作。龔南杰表示：“醫(yī)學影像作為一種監(jiān)測手段，它可以提供一種類似于生物標志物的功能，用于觀察人體內(nèi)腫瘤細胞的活動情況。在藥物研發(fā)的過程中，我們能夠讓‘生物標志物’的測量更為高效，更為穩(wěn)定，也更為經(jīng)濟�！睋�(jù)了解，深透醫(yī)療已經(jīng)與數(shù)家頂尖醫(yī)藥公司達成協(xié)議，在藥物研發(fā)測試中付費使用深透醫(yī)療的技術(shù)和產(chǎn)品，優(yōu)化藥物試驗影像分析的效率與質(zhì)量。

至于傳統(tǒng)器械廠商，從表面上看，兩者處于對立的競爭關(guān)系，但對于已經(jīng)購買了MRI設(shè)備的醫(yī)院，器械公司和深透醫(yī)療有著一致的發(fā)展與合作目標。深透醫(yī)療也在與國內(nèi)外多家器械廠商開展合作，為已有機器提供服務(wù)應(yīng)用，也為其最新器械提供技術(shù)支持。

為什么深透醫(yī)療能夠快速獲得FDA審批？

除了市場需求上的優(yōu)勢，深透醫(yī)療選擇了一個合理的切入點切入AI，以使相關(guān)技術(shù)不會因卡審批而影響商業(yè)化推進。

由于深透醫(yī)療的AI產(chǎn)品僅對MRI、PET影像進行了重建、增強與輸出，其深度學習并不涉及作出診斷或給出診斷意見，所以在FDA的規(guī)定下，可以通過510k方式獲批。

相比之下，NMPA（The National Medical Products Administration，中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局）對于AI的態(tài)度更為審慎，雖然核心區(qū)分點是基于AI是否用于輔診診斷，但在實際之中，大部分AI軟件都被歸為了III類。宮恩浩表示，深透醫(yī)療正在積極準備相關(guān)申請材料，以確定產(chǎn)品符合相關(guān)的審批流程。對于這樣一個新型的產(chǎn)品，AI的安全性至關(guān)重要。

但這不失為一個國產(chǎn)AI產(chǎn)品走向商業(yè)化的突破點，從深透醫(yī)療獲得監(jiān)管批準、已經(jīng)將產(chǎn)品商業(yè)化的案例出發(fā)，我們能看到非輔助診斷類的AI產(chǎn)品正不斷打開醫(yī)院市場——大量定量化以及測量的工作可以交給更智能更自動化的工具來負責和優(yōu)化，將醫(yī)生將過去需要做的枯燥計算工作外包出去，似乎是一個不錯的選擇。