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前言

人類自然殺傷細(xì)胞（NK） 占所有循環(huán)淋巴細(xì)胞的15％。NK細(xì)胞發(fā)現(xiàn)于20世紀(jì)70年代，主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細(xì)胞有關(guān)。NK細(xì)胞表現(xiàn)出抗腫瘤細(xì)胞毒性，無需事先致敏和產(chǎn)生細(xì)胞因子以及調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)的趨化因子。人外周血NK細(xì)胞可分為CD56bright和CD56dim兩大類。CD56brightNK細(xì)胞通常被認(rèn)為是低細(xì)胞毒性的細(xì)胞因子產(chǎn)生細(xì)胞，而CD56dimNK細(xì)胞則具有潛在的細(xì)胞毒性。由于NK細(xì)胞能夠識(shí)別和分解腫瘤細(xì)胞，以NK細(xì)胞為基礎(chǔ)的腫瘤免疫治療領(lǐng)域已經(jīng)到了一個(gè)激動(dòng)人心的關(guān)頭。

嵌合抗原受體（CAR）是一種受體蛋白，它賦予免疫細(xì)胞新的能力，以靶向特定的抗原蛋白。它的細(xì)胞外抗原結(jié)合域通常為單鏈抗體（scFv），可以識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的特異性抗原。細(xì)胞內(nèi)激活的信號(hào)結(jié)構(gòu)域，如CD28、4－1BB（CD137）和OX40，通常起到觸發(fā)免疫細(xì)胞激活和殺傷的作用。表達(dá)CAR的T細(xì)胞能迅速識(shí)別腫瘤表面抗原，進(jìn)而裂解腫瘤細(xì)胞。CAR－T細(xì)胞免疫治療在治療急性淋巴細(xì)胞白血�。ˋLL）、慢性淋巴細(xì)胞白血�。–LL）和淋巴瘤等血液腫瘤方面取得了巨大的成就。然而盡管CAR－T細(xì)胞免疫治療技術(shù)發(fā)展迅速，但在臨床應(yīng)用中仍存在一些不足，例如在實(shí)體瘤的治療中顯示出很低的療效；此外，大多數(shù)的CAR－T細(xì)胞免疫療法需要自體過繼細(xì)胞移植，因?yàn)槌�非處理HLA屏障，否則異基因T細(xì)胞可能導(dǎo)致移植物抗宿主病（GVHD）；另外，CAR－T細(xì)胞免疫治療可能會(huì)產(chǎn)生一些副作用，對(duì)患者的生命造成危害，如細(xì)胞因子釋放綜合征。最新的研究表明，表達(dá)CAR的NK細(xì)胞可能會(huì)克服CAR－T細(xì)胞的上述缺陷，并顯示出顯著的抗腫瘤作用。CAR－NK細(xì)胞在腫瘤的免疫治療中展現(xiàn)出廣闊的前景。

CAR－NK的研究概況

CAR－NK臨床前研究的數(shù)量逐年增加，這體現(xiàn)在每年都在增加的關(guān)于CAR－NK的研究論文。

此外，在研究的靶標(biāo)方面，Her2是實(shí)體瘤最常用的靶點(diǎn)，而CD19抗原在血液腫瘤中最常見。使用原代NK細(xì)胞的研究中，65％的人在研究B細(xì)胞惡性腫瘤，CD19是最受歡迎的靶點(diǎn)。有趣的是，在使用NK細(xì)胞系的研究中，研究實(shí)體瘤是血液惡性腫瘤的2倍以上。

CAR結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)

NK細(xì)胞上表達(dá)的功能性CAR分子由三部分組成：胞外結(jié)構(gòu)域、跨膜區(qū)以及胞內(nèi)的信號(hào)結(jié)構(gòu)域。胞外結(jié)構(gòu)域由一個(gè)信號(hào)肽和識(shí)別抗原的單鏈抗體片段（scFv）組成，一段鉸鏈區(qū)將這個(gè)結(jié)構(gòu)連接到跨膜區(qū)，它也在細(xì)胞內(nèi)連接到包含激活信號(hào)的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。成功的CAR設(shè)計(jì)是通過仔細(xì)的設(shè)計(jì)和功能測試相結(jié)合來實(shí)現(xiàn)的。

載體骨架和啟動(dòng)子

載體骨架包含表達(dá)CAR所需的所有元件，如啟動(dòng)子、polyA信號(hào)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控片段。

啟動(dòng)子的選擇直接影響到轉(zhuǎn)基因的表達(dá)水平。目前，對(duì)不同啟動(dòng)子在NK細(xì)胞系中的CAR表達(dá)和功能的比較只有一次報(bào)道，而對(duì)原代NK細(xì)胞沒有比較數(shù)據(jù)。就這一次單個(gè)報(bào)告來看，還不能確定CAR－NK細(xì)胞的最佳啟動(dòng)子。

目前關(guān)于CAR－NK細(xì)胞的報(bào)道顯示，多種啟動(dòng)子被用于驅(qū)動(dòng)CAR的表達(dá)，無論是細(xì)胞系來源的還是原代NK細(xì)胞。在原代CAR－NK和CAR－NK細(xì)胞系中，病毒啟動(dòng)子（CMV、MPSV、MMLV、SFFV等）比組成性活性啟動(dòng)子（如EF1α、CMV和PGK）更常用。

信號(hào)肽

在信號(hào)肽中存在著巨大的異質(zhì)性，這直接轉(zhuǎn)化為不同水平的蛋白質(zhì)分泌效率。對(duì)于CAR－NK和CAR－T細(xì)胞，還沒有確定最佳信號(hào)肽的比較研究。目前，CD8a－SP是原代NK細(xì)胞最常用的信號(hào)肽序列（16％，71％的研究中未公布）和NK細(xì)胞系的免疫球蛋白重鏈或輕鏈信號(hào)肽（29％）。

單鏈抗體

單鏈抗體片段是CAR的腫瘤抗原結(jié)合域，該結(jié)構(gòu)域?qū)�決定CAR－NK細(xì)胞的特異性和功能。

由于單鏈抗體不是抗體的天然形式，因此重鏈和輕鏈的順序是人工確定的。到目前為止，對(duì)于CAR－NK設(shè)計(jì)，大多數(shù)更喜歡VH－VL方向，而不是VL－VH方向。Fujiwara等人證明重鏈和輕鏈的順序不影響T細(xì)胞上抗KDR CAR的表達(dá)水平。

此外，細(xì)胞可以配備多個(gè)單鏈抗體，從而擴(kuò)大CAR效應(yīng)細(xì)胞的抗原識(shí)別能力。在這里，有多種選擇：CARs可以用雙元件的載體轉(zhuǎn)導(dǎo)，誘導(dǎo)兩個(gè)CAR結(jié)構(gòu)的表達(dá)；或者將兩個(gè)單鏈抗體融合在一個(gè)結(jié)構(gòu)中，產(chǎn)生串聯(lián)單鏈抗體的“單柄”CAR。雖然這些技術(shù)已用于生產(chǎn)CAR－T細(xì)胞，但CAR－NK細(xì)胞仍未知。

目前大多數(shù)臨床CAR－T細(xì)胞試驗(yàn)都使用了來自小鼠抗體的單鏈抗體，這增加了抗小鼠IgG細(xì)胞宿主抗移植物病的風(fēng)險(xiǎn)，這個(gè)問題可以通過人源化或篩選全人抗體避免。然而不幸的是，由于這些CAR受體的嵌合特性，即使是人源化的單鏈抗體也可能誘導(dǎo)宿主抗獨(dú)特型免疫反應(yīng)。幸運(yùn)的是，在迄今為止數(shù)量有限的CAR－NK臨床試驗(yàn)中，沒有發(fā)現(xiàn)與抗CAR免疫反應(yīng)相關(guān)的重大副作用。

連接區(qū)

重鏈和輕鏈之間的連接區(qū)有助于穩(wěn)定單鏈抗體的構(gòu)象，過短會(huì)導(dǎo)致多聚體的形成，過長可能導(dǎo)致水解或降低VH和VL結(jié)構(gòu)域之間的關(guān)聯(lián)。對(duì)于CAR－NK細(xì)胞，五肽GGGGS的多聚體應(yīng)用最為廣泛，通常為3個(gè)重復(fù)。另一個(gè)旨在增強(qiáng)蛋白水解穩(wěn)定性的連接體是Whitlow“218”連接體：GSTGSGSKPGSGEGSTKG。

目前，雖然大多數(shù)CAR－NK研究沒有提供連接細(xì)節(jié)，但已有的研究報(bào)道中，有22項(xiàng)使用了G4S連接，有2項(xiàng)應(yīng)用了218連接。

鉸鏈區(qū)

鉸鏈區(qū)是連接單鏈抗體單位和跨膜結(jié)構(gòu)域的CAR細(xì)胞外結(jié)構(gòu)區(qū)，它通常維持效應(yīng)細(xì)胞中穩(wěn)健的CAR表達(dá)和活性所需的穩(wěn)定性。大多數(shù)CAR－NK構(gòu)建使用CD8α或CD28胞外結(jié)構(gòu)域的衍生物或基于IgG的鉸鏈區(qū)。

鉸鏈區(qū)的類型和長度對(duì)CAR的功能活動(dòng)有重要影響。但是目前大多數(shù)信息全來自CAR－T領(lǐng)域，能否直接轉(zhuǎn)化為CAR－NK還有待證明。

在CD28和CD8α鉸鏈區(qū)之間的直接比較中，發(fā)現(xiàn)CD28更有可能促進(jìn)CAR分子的二聚化，因此，CD28鉸鏈區(qū)的CAR產(chǎn)生的激活刺激更強(qiáng)。雖然這可能是有益的，但也可能導(dǎo)致更嚴(yán)重的副作用。

IgG為基礎(chǔ)的鉸鏈區(qū)也廣泛應(yīng)用于CAR結(jié)構(gòu)�；�于IgG鉸鏈區(qū)的一個(gè)主要優(yōu)點(diǎn)是結(jié)構(gòu)的靈活性，該結(jié)構(gòu)通常由IgG1或IgG4的FC部分或Fc部分的CH2／CH3結(jié)構(gòu)域組成。鉸鏈區(qū)的長度可以調(diào)節(jié)以適應(yīng)抗原識(shí)別，但研究發(fā)現(xiàn)，間隔區(qū)越短，細(xì)胞因子的產(chǎn)生越高，CAR－T細(xì)胞增殖越快，體內(nèi)持久性和抗腫瘤效果越好。

對(duì)于CAR－NK細(xì)胞，大多數(shù)研究在原代NK細(xì)胞（16／35）和CAR－NK細(xì)胞系（41／72）中均采用CD8α鉸鏈區(qū)。其它使用的鉸鏈區(qū)包括CD28、IgG Fc結(jié)構(gòu)域和DAP12。

跨膜結(jié)構(gòu)域

跨膜（TM）結(jié)構(gòu)域連接CAR的胞外結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞內(nèi)激活信號(hào)結(jié)構(gòu)域，CAR－NK最常用的TM部分來自CD3ζ、CD8和CD28，但其他如NKG2D、2B4、DNAM1也有被使用。

TM結(jié)構(gòu)域的選擇影響了CAR結(jié)構(gòu)在細(xì)胞功能上的活化程度。通常在NK細(xì)胞上表達(dá)的分子如DNAM－1、2B4和NKG2D的TM會(huì)導(dǎo)致更多的CD107a脫顆粒和更高的細(xì)胞毒性，因此，TM的具體來源將決定CAR－NK的活性。

TM結(jié)構(gòu)域的一個(gè)重要方面是，最佳TM區(qū)域應(yīng)遵循T細(xì)胞或NK細(xì)胞上跨膜蛋白的蛋白質(zhì)自然取向（N端到C端順序）。NKG2D雖然是一種強(qiáng)大的NK細(xì)胞激活劑，然而，天然NKG2D具有C端到N端的跨膜區(qū)。

目前，CD8α和CD28修飾的TM在原代CAR－NK細(xì)胞中最常見，而CD28是CAR－NK細(xì)胞系的首選TM區(qū)域。

CAR－NK激活信號(hào)

CAR的細(xì)胞內(nèi)激活信號(hào)的數(shù)量決定了其屬于哪一“代”CAR。

第一代CAR－NK細(xì)胞與CAR－T細(xì)胞一樣，只含有CD3ζ信號(hào)。第二代和第三代CAR－NK分別攜帶一個(gè)和兩個(gè)額外的共刺激信號(hào)，共刺激分子通常來源于CD28家族（CD28和ICOS）、TNFR家族（4－1BB、OX40和CD27）或SLAM相關(guān)受體家族（2B4）。到目前為止，唯一公布的CAR－NK臨床試驗(yàn)采用了第二代CAR－NK構(gòu)建，該構(gòu)建通過加入IL－15表達(dá)和誘導(dǎo)Caspase9增強(qiáng)活性。

目前大多數(shù)CAR結(jié)構(gòu)依賴于CD3ζ鏈信號(hào)域，強(qiáng)烈的激活信號(hào)對(duì)于誘導(dǎo)有效的抗腫瘤反應(yīng)很重要，但也可能導(dǎo)致效應(yīng)細(xì)胞的快速衰竭。因此，共刺激域的組合可用于校準(zhǔn)所需的免疫細(xì)胞反應(yīng)。與基于4－1BB的 CARs相比，基于CD28的CARs表現(xiàn)出更快的效應(yīng)器特征，誘導(dǎo)更高水平的IFN－γ、顆粒酶B、TNF－α。然而，這種強(qiáng)烈的共刺激信號(hào)也會(huì)導(dǎo)致活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡（AICD）。

相比較，4－1BB－CD3ζ信號(hào)優(yōu)先誘導(dǎo)記憶相關(guān)基因和持續(xù)的抗腫瘤活性。原因可能是4－1BB結(jié)構(gòu)域改善了CD28結(jié)構(gòu)域引起的T細(xì)胞耗竭。

如上圖所示，在CAR－NK細(xì)胞系和原代CAR－NK細(xì)胞的研究中，CD3ζ幾乎被普遍用作主要的激活域，其中大約一半攜帶一個(gè)額外的激活域，通常添加4－1BB或CD28。至于第三代結(jié)構(gòu)，CD28／4－1BB／CD3ζ的組合是最常用的。

CAR的轉(zhuǎn)染或轉(zhuǎn)導(dǎo)載體

隨著基因修飾技術(shù)的進(jìn)步，許多方法被用于產(chǎn)生CAR－NK。兩種主要方法是病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)（使用慢病毒或逆轉(zhuǎn)錄病毒），或轉(zhuǎn)染裸質(zhì)粒DNA、轉(zhuǎn)座酶DNA介導(dǎo)的整合以及mRNA電轉(zhuǎn)。

慢病毒

慢病毒能夠高效地轉(zhuǎn)導(dǎo)周期性和非周期性細(xì)胞，在基因治療領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。迄今為止，已有14篇關(guān)于原代CAR－NK細(xì)胞和44篇關(guān)于CAR－NK細(xì)胞系的研究成功使用慢病毒作為載體。

在臨床前研究中，21項(xiàng)研究使用了第二代病毒，6項(xiàng)研究使用了第三代慢病毒來產(chǎn)生表達(dá)CAR的NK細(xì)胞系（17個(gè)未知）。在原代CAR－NK細(xì)胞研究中，5項(xiàng)研究使用了第三代慢病毒，7項(xiàng)研究使用了第二代慢病毒載體（2個(gè)未知）。

逆轉(zhuǎn)錄病毒

幾十年來，逆轉(zhuǎn)錄病毒一直被用作基因治療載體。迄今為止，有20項(xiàng)使用CAR－NK細(xì)胞系的研究和15使用原代NK細(xì)胞的研究應(yīng)用了逆轉(zhuǎn)錄病毒。最近的一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)中，由逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的CD19 CAR－NK細(xì)胞治療CD19＋非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病。在這項(xiàng)研究中，73％的患者有響應(yīng)，8名患者中有7名獲得完全緩解。此外，在所有劑量水平下，CAR－NK輸注后30天內(nèi)反應(yīng)迅速。經(jīng)過一年的隨訪，仍然可以檢測到擴(kuò)增的CAR－NK細(xì)胞。輸注后，外周血中的CAR－NK DNA拷貝數(shù)保持穩(wěn)定達(dá)一年之久，這些結(jié)果首次表明逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的CAR－NK細(xì)胞可以在體內(nèi)長期存活。

不同種類的逆轉(zhuǎn)錄病毒被用來產(chǎn)生CAR－NK細(xì)胞。與γ逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒相比，RD114α逆轉(zhuǎn)錄病毒在原代NK細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率上更高。盡管使用不同的逆轉(zhuǎn)錄病毒可以在NK細(xì)胞中獲得長時(shí)間穩(wěn)定的CAR表達(dá)，但逆轉(zhuǎn)錄病毒系統(tǒng)的安全性仍然是一個(gè)值得關(guān)注的問題，尤其是與更安全的慢病毒相比。

mRNA電穿孔

電穿孔CAR編碼mRNA是一種快速、有效但是作用短暫的一種方法。迄今為止，有9個(gè)關(guān)于CAR－NK細(xì)胞系和11個(gè)原代CAR－NK細(xì)胞研究使用了mRNA電穿孔。

一般來說，擴(kuò)增或活化的NK細(xì)胞的mRNA轉(zhuǎn)染效率遠(yuǎn)高于新鮮分離的NK細(xì)胞。由于mRNA的合成符合GMP的規(guī)定，并且電穿孔可以在潔凈室中進(jìn)行，因此通過mRNA電穿孔產(chǎn)生符合GMP的CAR－NK是可行的。然而，這種方法的主要缺點(diǎn)是CAR表達(dá)的窗口短暫：電穿孔后，CAR－NK細(xì)胞應(yīng)在7天內(nèi)輸回患者體內(nèi)。

睡美人轉(zhuǎn)座子

基于轉(zhuǎn)座子的系統(tǒng)可以在預(yù)定的位置高效地導(dǎo)入CAR轉(zhuǎn)基因，這是傳統(tǒng)方法所不具備的一個(gè)重要優(yōu)勢。轉(zhuǎn)座子主要通過電穿孔導(dǎo)入NK細(xì)胞，然后通過轉(zhuǎn)座子酶整合到宿主基因組中。有兩項(xiàng)研究應(yīng)用轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)來產(chǎn)生CAR－NK細(xì)胞：一項(xiàng)使用NK－92－MI細(xì)胞，另一項(xiàng)研究將轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)染到iPSC細(xì)胞，然后分化成NK細(xì)胞。富集后，抗間皮素CARs在iPSC衍生的NK細(xì)胞上穩(wěn)定表達(dá)，并在卵巢癌小鼠模型中發(fā)揮出作用。

CRISPR／Cas9

CRISPR／Cas9是一種強(qiáng)大的基因改造技術(shù)，這項(xiàng)技術(shù)依賴于將Cas9蛋白與引導(dǎo)RNA一起導(dǎo)入NK細(xì)胞。最初，這種技術(shù)被用于原代NK細(xì)胞，以破壞CD38基因，旨在防止NK細(xì)胞與daratumumab （抗CD38）聯(lián)合使用時(shí)的自相殘殺，因?yàn)镃D38在NK細(xì)胞、多發(fā)性骨髓瘤和AML細(xì)胞上均有表達(dá)。

最近，CRISPR／Cas9被用于引入新基因。在一些采用HDR模板的研究中，使用K562－mIL－21擴(kuò)增的NK細(xì)胞獲得了超過75％的敲入效率。然而，在新鮮NK細(xì)胞中，敲入效率僅為3–16％。總的來說，CRISPR／Cas9策略是一種很有前景的技術(shù)，它可以用來精確地刪除、修復(fù)或?qū)�入特定基因，有望產(chǎn)生強(qiáng)大的抗腫瘤NK細(xì)胞。

CAR－NK細(xì)胞免疫治療的優(yōu)勢

首先，在臨床應(yīng)用中，CAR－NK細(xì)胞免疫療法比CAR－T細(xì)胞免疫療法更安全，而且NK細(xì)胞的安全性已在一些臨床領(lǐng)域得到驗(yàn)證。例如，一些I／II期試驗(yàn)顯示，同種異體NK細(xì)胞輸注耐受性良好，不會(huì)引起GVHD和明顯的毒性。因此，NK細(xì)胞是一種適應(yīng)性更強(qiáng)的CAR載體，而不僅僅局限于自體細(xì)胞。

CAR－T細(xì)胞免疫治療的主要副作用之一是由于CAR－T細(xì)胞的持續(xù)存在而產(chǎn)生的靶向效應(yīng)。相反，CAR－NK細(xì)胞的壽命很短，幾乎不會(huì)產(chǎn)生靶向效應(yīng)。另外，NK細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子種類與T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子種類有很大不同。活躍的NK細(xì)胞通常產(chǎn)生IFN－γ和粒－巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM－CSF），而CAR－T細(xì)胞通常通過分泌促炎性細(xì)胞因子如TNF－α、IL－1和IL－6誘導(dǎo)細(xì)胞因子風(fēng)暴。

第二，除了通過單鏈抗體識(shí)別腫瘤表面抗原來抑制癌細(xì)胞外，NK細(xì)胞還可以通過多種受體識(shí)別各種配體來抑制癌細(xì)胞，例如自然細(xì)胞毒性受體（NKp46、NKp44和NKp30）、NKG2D和DNAM－1（CD226）。這些NK細(xì)胞受體通常識(shí)別在免疫細(xì)胞或長期治療壓力下腫瘤細(xì)胞上表達(dá)的應(yīng)激誘導(dǎo)配體。此外，NK細(xì)胞通過FcγRIII（CD16）誘導(dǎo)抗體依賴性細(xì)胞毒性。因此，CAR－NK細(xì)胞可通過CAR依賴和NK細(xì)胞受體依賴性途徑抑制癌細(xì)胞，從而消除腫瘤抗原陽性癌細(xì)胞或表達(dá)NK細(xì)胞受體配體的癌細(xì)胞。臨床試驗(yàn)表明，CAR－T細(xì)胞不能消除高度異質(zhì)性的癌細(xì)胞，但是CAR－NK細(xì)胞能夠有效地殺死長期治療后可能改變其表型的殘留腫瘤細(xì)胞。

最后，NK細(xì)胞在臨床樣本中非常豐富，可以從外周血（PB）、臍帶血（UCB）、人類胚胎干細(xì)胞（HESC）、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（IPSC）甚至NK－92細(xì)胞系中產(chǎn)生。NK－92細(xì)胞提供了一個(gè)均勻的細(xì)胞群，并且可以在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下很容易地?cái)U(kuò)大，以進(jìn)行廣泛的臨床應(yīng)用。但是，由于其腫瘤細(xì)胞系來源，必須在輸注前進(jìn)行輻照。相反，活躍的PB－NK細(xì)胞表達(dá)廣泛的受體，無需輻射即可利用，這使得它們能夠在體內(nèi)生成。來源于iPSCs或hESCs的NK細(xì)胞結(jié)合了PB－NK和NK－92細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)，表現(xiàn)出與PB－NK細(xì)胞相似的表型，是一個(gè)同質(zhì)的群體。更重要的是，通過采用非病毒轉(zhuǎn)基因方法，CAR可以很容易地在人胚胎干細(xì)胞和／或iPSC來源的NK細(xì)胞中表達(dá)。

小結(jié)

自然殺傷細(xì)胞是一組獨(dú)特的抗腫瘤效應(yīng)細(xì)胞，具有不受MHC限制的細(xì)胞毒性、產(chǎn)生細(xì)胞因子和免疫記憶等功能，使其成為先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)系統(tǒng)中的關(guān)鍵角色。CAR－NK細(xì)胞療法是一個(gè)很有前途的臨床研究領(lǐng)域，對(duì)某些癌癥患者具有良好的安全性和初步療效。與CAR－T細(xì)胞相比，CAR－NK細(xì)胞具有自己獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，但仍面臨著一些挑戰(zhàn)。這些挑戰(zhàn)包括細(xì)胞增殖的改善，使細(xì)胞毒性的激活更有效，以及最終找到NK細(xì)胞的最佳重建方法。相信解決好這些問題，基于NK細(xì)胞優(yōu)秀的抗腫瘤血統(tǒng)，極有可能在CAR修飾的武裝下為腫瘤治療帶來新的突破。

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       原文標(biāo)題 : CAR-NK結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)與載體