5月26日，資本邦了解到，科創(chuàng)板公司君實生物（688180．SH）發(fā)布自愿披露關于JS105獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告。

近日，上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱“公司”）與潤佳（蘇州）醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“潤佳醫(yī)藥”）共同投資的君實潤佳（上海）醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“君實潤佳”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，PI3K－α抑制劑RP903片（項目代號“JS105”）的臨床試驗申請獲得批準。

由于藥品的研發(fā)周期長、審批環(huán)節(jié)多，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。

藥品名稱：RP903片

申請事項：境內生產藥品注冊臨床試驗

受理號：CXHL2200179、CXHL2200180

申請人：君實潤佳（上海）醫(yī)藥科技有限公司

審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經審查，2022年3月22日受理的RP903片符合藥品注冊的有關要求，同意按照提交的方案開展晚期惡性實體腫瘤的臨床試驗。

JS105為靶向PI3K－α的口服小分子抑制劑，主要用于治療內分泌方案治療中或治療后出現(xiàn)疾病進展的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體－2（HER2）陰性、PIK3CA突變的晚期乳腺癌女性（絕經后）和男性患者。臨床前研究表明，JS105對乳腺癌動物模型藥效顯著，對宮頸癌、腎癌，結直腸癌、食道癌等其他實體瘤亦具有較佳的藥效。同時JS105具有較好的安全性。

2019年2月，公司與潤佳醫(yī)藥簽署《技術轉讓及合作協(xié)議》，公司自潤佳醫(yī)藥受讓包括JS105在內兩個抑制劑項目全球范圍內的50％權益。具體內容詳見公司于2020年7月8日披露于上海證券交易所網站（www．sse．com．cn）的《首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市招股說明書》。2021年4月，公司與潤佳醫(yī)藥訂立合資合同，共同投資設立君實潤佳，并由君實潤佳在合資區(qū)域負責JS105項目的研發(fā)、臨床應用、生產及商業(yè)化。公司及潤佳醫(yī)藥分別擁有君實潤佳50％的權益。

截至本公告披露日，全球僅有一款PI3K－α抑制劑Piqray?（Alpelisib，諾華公司產品）獲批用于治療HR陽性、HER2陰性、PIK3CA突變晚期乳腺癌，國內尚無PI3K－α抑制劑獲批上市。

       原文標題 : 君實生物：JS105獲得藥物臨床試驗批準通知書