我們與世界的差距

相較于歐美國家，生物藥等先進(jìn)療法的可及性問題在我國非常嚴(yán)重。經(jīng)統(tǒng)計(jì)，近幾年全球十大暢銷藥中絕大部分都是生物藥，但國內(nèi)前十大品種則多是專利過期的原研藥和中藥注射劑。不過值得欣慰的是，同樣作為生物藥的β-地中海貧血基因療法產(chǎn)品，我們與世界其他國家的差距似乎沒有那么巨大。

近日，國內(nèi)創(chuàng)新生物制藥企業(yè)博雅輯因宣布將于12月的美國血液學(xué)年會（ASH）上發(fā)布其β-地中海貧血基因療法項(xiàng)目（ET-01）的部分?jǐn)?shù)據(jù)。據(jù)悉，ET-01已實(shí)現(xiàn)了臨床級規(guī)�；�生產(chǎn)，而即將公布的體外及體內(nèi)臨床前安全性、有效性數(shù)據(jù)或可用于支持其后的臨床試驗(yàn)。據(jù)博雅輯因官網(wǎng)新聞，這些數(shù)據(jù)可以顯示在ET-01中，供者自體的CD34+造血干細(xì)胞的特定DNA靶點(diǎn)被CRISPR/CAS9高效率和高精準(zhǔn)度地修飾，在體外分化后的紅細(xì)胞中胎兒血紅蛋白水平得到顯著提高，以及在臨床前研究中的安全性。

就在兩個月前，另一款同樣基于改造及修飾患者自體造血干細(xì)胞進(jìn)行治療的基因療法已順利在我國完成一例臨床試驗(yàn)。2019年9月，北大鄧宏魁、解放軍總醫(yī)院陳虎、北京佑安醫(yī)院吳昊等在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了他們使用這一技術(shù)對艾滋病患者進(jìn)行治療的數(shù)據(jù)。這是世界上首個使用CRISPR-Cas9基因編輯細(xì)胞進(jìn)行治療的患者臨床數(shù)據(jù)，不論在國內(nèi)還是國外均獲得了非常正面的評價(jià)。

《Nature Medicine》評論道：“患者沒有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，這表明該療法或可在臨床上安全使用�！�10月29日，國家科技教育司也在《醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域國家科技重大專項(xiàng)進(jìn)展與動態(tài)》一文中這樣寫道：“這項(xiàng)研究將基礎(chǔ)研究快速轉(zhuǎn)化成為了I期臨床試驗(yàn)，且未引發(fā)倫理上的擔(dān)憂，對于推動全球范圍內(nèi)基于CRISPR基因編輯手段用于臨床治療具有重大意義。”

國外β-地中海貧血基因療法獲批，國內(nèi)使用同樣手段的基因療法也已得到學(xué)術(shù)界及權(quán)威機(jī)構(gòu)肯定，這無疑為廣大的治療需求未被滿足的β-地中海貧血患者帶來了新希望。