CAR-T針對實(shí)體瘤的挑戰(zhàn)與開發(fā)策略
前言現(xiàn)代免疫療法作為癌癥治療的一個新里程碑,帶來了革命性的改變,以前由于缺乏治療選擇而受到限制的許多腫瘤類型得到了改善。這反映在隨后的一系列免疫腫瘤學(xué)(IO)藥物的獲批。在實(shí)體瘤中,大多數(shù)成功的案例都是通過免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)實(shí)現(xiàn)的,但其他的免疫療法仍在開發(fā)中
CAR-T的毒性有哪些?
過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法,它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體(CAR)。針對 B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可,目前成為全球范圍癌癥中心實(shí)施的“常規(guī)” 治療手段
CAR-T的新靶點(diǎn)和新技術(shù)
前言過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法,它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體(CAR)。針對B細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的CD19抗原的CAR-T細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可,目前成為全球范圍癌癥中心實(shí)施的“常規(guī)”治療手段
一文了解CAR-T的免疫原性
前言過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法,它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體(CAR)。針對 B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可,目前成為全球范圍癌癥中心實(shí)施的“常規(guī)” 治療手段
與死神搏斗,公共衛(wèi)生與猝死的分秒賽跑
作者:陳陽6月13日歐洲杯小組賽中,丹麥隊(duì)球員埃里克森心臟驟停突然倒地。37秒后,醫(yī)務(wù)人員攜帶AED沖進(jìn)場地實(shí)施急救,成功將埃里克森從死神手里拉了回來,整個搶救過程也為全球觀眾直播與普及了猝死急救的“黃金4分鐘”
單細(xì)胞免疫組庫VDJ分析
免疫學(xué): 免疫學(xué)功能:免疫就是識別自我和非我,保持自我穩(wěn)態(tài)的一門學(xué)問。自我的復(fù)雜度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于非我! DJ含義: V:variable 可變區(qū) D:diversity 多樣性 J:join
血漿p-tau181-癡呆臨床試驗(yàn)中的首選工具
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、青島大學(xué)青島市立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科等單位的學(xué)者,利用Simoa技術(shù)檢測了血漿中的p-tau181水平,發(fā)現(xiàn)在血漿/腦脊液組中,Aβ病理或認(rèn)知障礙率、認(rèn)知下降率和認(rèn)知轉(zhuǎn)換風(fēng)險(xiǎn)隨p-tau181的陽性率逐漸增加
CAR-巨噬細(xì)胞:實(shí)體瘤免疫治療的新選擇
前言 CAR-T細(xì)胞治療是一種細(xì)胞免疫療法,是指通過基因克隆技術(shù)將具有特異性抗原識別域和T細(xì)胞激活信號的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移到T細(xì)胞中,使T細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞表面的特異性抗原結(jié)合直接激活的方法。CAR-T細(xì)胞已成功用于治療循環(huán)系統(tǒng)惡性腫瘤,如B細(xì)胞源性惡性腫瘤
小藥談腫瘤免疫之BCMA
前言2020年8月5日,美國食品和藥物管理局(FDA)首次批準(zhǔn)了belantamab mafodotin(商品名BLENREP?),用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(Relapsed or Refractory multiplemyeloma,RRMM)的成人患者
小藥談腫瘤免疫之Sialoglycans和Siglecs
前言腫瘤創(chuàng)造了一個局部腫瘤微環(huán)境(TME),由不同的細(xì)胞類型、細(xì)胞外基質(zhì)成分和支持腫瘤生長和進(jìn)展的可溶性因子組成。TME通常具有高度的免疫抑制作用,阻止免疫細(xì)胞清除癌細(xì)胞,從而對癌癥免疫治療產(chǎn)生負(fù)面影響
小藥談腫瘤免疫之IL-2和IL-15
前言免疫系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)依賴于兩個主要組成部分:先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答,這兩種免疫應(yīng)答受一系列細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。細(xì)胞因子受體γ鏈(γc)家族是研究最廣泛的細(xì)胞因子之一,包括IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21
小藥談腫瘤免疫之BTN3A1
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑的出現(xiàn)徹底改變了某些癌癥的治療。然而,大多數(shù)實(shí)體瘤對現(xiàn)有的免疫治療反應(yīng)仍然很差,PD-1靶向抗體治療黑色素瘤和肺癌的成功在其他腫瘤類型中并不常見。雖然大多數(shù)免疫治療方法側(cè)重于增強(qiáng)αβ-T細(xì)胞反應(yīng),然而仍然有其他具有抗腫瘤潛力的淋巴細(xì)胞亞群浸潤在腫瘤周圍
小藥談腫瘤免疫之Claudin18.2
前言胃癌在癌癥相關(guān)死亡率中排名第三,被認(rèn)為是全世界最難治愈的癌癥之一。在晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者中,中位總生存期(mOS)不超過10個月。雖然人類表皮生長因子受體2(HER-2
小藥談腫瘤免疫之EZH2
前言腫瘤免疫治療的最新進(jìn)展強(qiáng)調(diào)了免疫系統(tǒng)控制腫瘤的能力,然而對目前的免疫療法有反應(yīng)的病人僅占一小部分。為了克服免疫治療的原發(fā)性和獲得性耐藥,如免疫檢查點(diǎn)阻斷(ICB),需要更多的方法來調(diào)動抗腫瘤免疫。
小藥談腫瘤免疫之neuronilin-1
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑的出現(xiàn)在腫瘤免疫治療領(lǐng)域取得了巨大的成功,但大多數(shù)患者仍然未能獲得理想的臨床反應(yīng)。人們提出了許多關(guān)于免疫治療抵抗的解釋,包括低抑制性受體(IR)配體表達(dá),新表位的低免疫原性,高腫瘤負(fù)荷與炎癥反應(yīng)比以及免疫排斥等
小藥談腫瘤免疫之CD40
前言腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。過去的治療方法,如化療或放療,大多以直接殺傷腫瘤細(xì)胞為目的。由于缺乏特異性,這些療法經(jīng)常會對免疫細(xì)胞產(chǎn)生副作用,導(dǎo)致患者免疫狀態(tài)的減弱。腫瘤靶向治療的發(fā)展是向個性化醫(yī)學(xué)方向邁進(jìn)的一大步,它提高了針對腫瘤的特異性,限制了一些副作用
一文了解ADC非臨床安全性評價(jià)的考量因素
前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強(qiáng)大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成:負(fù)責(zé)選擇性識別癌細(xì)胞表面抗原的抗體,負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷,以及連接抗體和有效載荷的連接子
一文了解腫瘤免疫:ICI的臨床挑戰(zhàn)
前言現(xiàn)代免疫療法作為癌癥治療的一個新里程碑,帶來了革命性的改變,以前由于缺乏治療選擇而受到限制的許多腫瘤類型得到了改善。這反映在隨后的一系列免疫腫瘤學(xué)(IO)藥物的獲批,首先是單一療法,后來是聯(lián)合用藥,甚至是一種未知組織的適應(yīng)癥
一文了解腫瘤免疫:GITR
前言近十年來,免疫療法主要通過抗程序化細(xì)胞死亡蛋白1(anti-PD-1)、程序性死亡配體1(anti-PD-L1)和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(anti-CTLA-4)的單克隆抗體(mAbs)實(shí)現(xiàn)了抗癌治療的革命性進(jìn)展
一文了解腫瘤免疫:4-1BB
前言腫瘤免疫治療是通過人體免疫系統(tǒng)恢復(fù)或增強(qiáng)對腫瘤的自然防御的一種治療方法。這種治療通常針對癌細(xì)胞表面的特定生物分子,如腫瘤相關(guān)抗原(TAAs)?鼓[瘤活性是通過將宿主免疫系統(tǒng)導(dǎo)向TAAs來實(shí)現(xiàn)的,從而建立或誘導(dǎo)針對癌細(xì)胞的適應(yīng)性免疫反應(yīng)
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