CD8+
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聯(lián)影醫(yī)療:員工持股計劃期滿次年套現(xiàn)8億元 原子公司變關(guān)聯(lián)方后或“藕斷絲連”
《金證研》南方資本中心 槐夏/作者 易溪 南江 映蔚/風(fēng)控 2024年10月14日晚間,上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡稱“聯(lián)影醫(yī)療”)披露了調(diào)整2023年限制性股票激勵計劃相關(guān)事項(xiàng)的議案,其限制性股票首次授予價格由78元/股調(diào)整為77.63元/股
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8連板面面觀,雙成藥業(yè)還能漲多久?
沒有只漲不跌的股票! 作者:翊銘 編輯:時完 風(fēng)品:俊逸 來源:銠財——銠財研究院 8連板!復(fù)牌的雙成藥業(yè)漲勢如虹。截止9月24日收盤價11.17元。 利好來自9月10日的一則公告,雙成藥業(yè)將收購半導(dǎo)體公司奧拉股份100%股權(quán)
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2024年8月生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運(yùn)行報告
一 企業(yè)情況分析 截至2024年8月底,2024年全國共成立生物醫(yī)藥企業(yè)1014972家;其中,8月新增企業(yè)129425家,同比上月增長0.3%。 從新增企業(yè)地域分布來看,企業(yè)數(shù)量排名前十的省份
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2024年8月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進(jìn)展報告
摘要2024年8月,醫(yī)療器械方面,F(xiàn)DA有5個通過上市前批準(zhǔn)(PMA)途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了8個三類醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批綠色通道,批準(zhǔn)了12個創(chuàng)新器械上市,境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑,共1110項(xiàng),占30.8%
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2024年8月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進(jìn)展
引言 2024年8月,全球批準(zhǔn)多款新藥上市。FDA批準(zhǔn)15款新藥(NDA/BLA),其中包括4款新獲批的新分子實(shí)體藥物(NDA:Type 1 - New Molecular Entity),5款生物制品藥物(BLA)
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知原藥業(yè)IPO銷售費(fèi)用超8億元,2020年委外研發(fā)近五成
文:權(quán)衡財經(jīng)iqhcj研究員 朱莉 編:許輝 近日,美國《生物安全法案》草案進(jìn)入提案階段,這一法案將將限制聯(lián)邦政府資助的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用外國的生物技術(shù),這直接讓A股CXO、創(chuàng)新藥板塊多家公司出現(xiàn)了股價大跌,而之前2023年下半年醫(yī)療行業(yè)加強(qiáng)對銷售費(fèi)用的監(jiān)管,更是讓醫(yī)藥行業(yè)的市場表現(xiàn)不佳
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8月生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)運(yùn)行報告:新增企業(yè)超13萬家
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán) 一 企業(yè)情況分析 截至2023年8月底,2023年全國共成立生物醫(yī)藥企業(yè)1112022家;其中,8月新增企業(yè)138316家,較上月增長8.92%
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2023年8月全球藥械創(chuàng)新成果報告
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán) 摘要 2023年8月,全球常速批準(zhǔn)新藥。FDA批準(zhǔn)11款新藥(NDA/BLA),包含2款新獲批的新分子實(shí)體藥物(NDA:
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CD47龍頭們走上了一條歧路?
本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年,CD47靶點(diǎn)成為整個行業(yè)最熱門的融資標(biāo)的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅(qū)Forty S
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8月生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)融資分析及Top50項(xiàng)目
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán) 引言 如何實(shí)時把握企業(yè)發(fā)展動向并智能評價企業(yè),助力精準(zhǔn)服務(wù)?火石創(chuàng)造基于
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8年轉(zhuǎn)手賺47億美元,創(chuàng)新藥最強(qiáng)“撿漏王”
臨床失敗的創(chuàng)新藥,還有價值嗎? 關(guān)于這個問題,Roivant的回答一定是,有。 事實(shí)上,這家公司一直在用實(shí)際行動,詮釋著失敗藥物的價值。從成立之初,Roivant的宗旨就是拯救那些失敗的創(chuàng)新藥。
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CD47靶點(diǎn)攻堅戰(zhàn),重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股,終于又迎來了一只新股:今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內(nèi),海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下,單押CD47靶點(diǎn)的宜明昂科所面臨的壓力,不可謂不大。 好在,市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險,還是給予了肯定
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CD47靶點(diǎn)研發(fā)競賽:風(fēng)浪越大,魚越貴
CD47靶點(diǎn)再生“變數(shù)”。吉利德之后,又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日,ALX Oncology在二季度財報中,宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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“滴血驗(yàn)癌”行不通?覓瑞集團(tuán)急切上市,現(xiàn)金流只夠燒8個月
出品 | 子彈財經(jīng) 作者 | 王亞靜 編輯 | 蛋總 美編 | 倩倩 審核 | 頌文 在生活中,人們往往談癌色變,癌癥的可怕之處在于高致死率,而高致死率的背后往往與發(fā)現(xiàn)時間較晚有關(guān),這些痛點(diǎn)催生了“癌癥早篩”這個賽道
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CD19 ADC國內(nèi)申報上市,會是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎?
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日,瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理,適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(R/R DLBCL)
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CD20靶點(diǎn)升級賽,百億美金市場的新機(jī)遇
技術(shù)大航海時代,老靶點(diǎn)、新機(jī)遇成常態(tài),CD20靶點(diǎn)就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點(diǎn),CD20堪稱傳奇,羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀(jì)錄。 如今,利妥昔已老,但CD20的新故事還在繼續(xù)
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8大生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)典型發(fā)展區(qū)域政策覆蓋面分析
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā)分享,網(wǎng)站、公眾號等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán) 引言 本文通過對北京、上海、廣州、深圳、杭州、成都、武漢、蘇州等8個生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)典型發(fā)展地區(qū)產(chǎn)業(yè)政策的梳理,圍繞適用產(chǎn)業(yè)
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阿斯利康王磊:中國業(yè)務(wù)分拆是謠言;馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準(zhǔn)臨床
阿斯利康對網(wǎng)傳中國業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日,《金融時報》稱,幾個月前,隨著地緣政治緊張局勢的加劇,阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國業(yè)務(wù)并在港交所單獨(dú)上市的計劃。 對此,阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱,該消息為謠言,阿斯利康中國各項(xiàng)業(yè)務(wù)目前一切正常
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藥師幫“帶病”三闖港交所:8年累計虧損44億,曾獲百度戰(zhàn)投
出品丨子彈財經(jīng) 作者丨王亞靜 編輯|蛋總 美編|倩倩 審核|頌文 繼2022年5月24日、11月28日兩次遞交招股書失效后,藥師幫于2023年6月1日遞交的招股書終于有了回響。 6月4
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科源制藥在創(chuàng)業(yè)板上市:募資凈額約為8億元,總市值30億元
4月4日,山東科源制藥股份有限公司(下稱“科源制藥”,SZ:301281)在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市。本次上市,科源制藥的發(fā)行價為44.18元/股,發(fā)行數(shù)量為1935萬股,募資總額約為8.55億元,募資凈額約為7.65億元
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某醫(yī)院一個月內(nèi)8名醫(yī)護(hù)人員接連被罰,所為何事?
據(jù)長春市衛(wèi)健委官網(wǎng)披露,2023年1月11日至31日,當(dāng)?shù)啬翅t(yī)院相繼有8名醫(yī)護(hù)人員因未按規(guī)定填寫病歷資料,收到衛(wèi)健委的“罰單”。病歷是醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的
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CD47靶點(diǎn)拓荒之旅,距離真相越來越近
PD-1,十年難遇的大靶點(diǎn),成就了默沙東,也吸引了無數(shù)想要逆襲的后來者。在藥企們的開拓下,眾多免疫治療靶點(diǎn)研發(fā)大步向前,并被寄予厚望,CD47靶點(diǎn)就是如此。作為廣譜靶點(diǎn),CD47潛力無限。中金公司認(rèn)為
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帶你認(rèn)識免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn):CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn),用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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累計未彌補(bǔ)虧損8億元,康樂衛(wèi)士能否賭贏明天?
《港灣商業(yè)觀察》施子夫疫情進(jìn)行到這個階段,雖然北京康樂衛(wèi)士生物技術(shù)股份有限公司(簡稱“康樂衛(wèi)士”)日前北交所首發(fā)上會獲得通過,但其所研發(fā)的新冠疫苗,還能有可觀的市場嗎?或者說能否在時間上跑贏市場?01
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達(dá)科為在創(chuàng)業(yè)板遞交注冊申請:擬募資8億元,吳慶軍父女為實(shí)控人
10月14日,深圳市達(dá)科為生物技術(shù)股份有限公司(下稱“達(dá)科為”或“達(dá)科為生物”)在創(chuàng)業(yè)板遞交了招股書(注冊稿)。據(jù)了解,達(dá)科為于2021年9月遞交招股書,并于2022年7月25日獲得上市委會議通過。本
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2022年8月全球最新獲批藥品和器械清單
聲明:本文為火石創(chuàng)造原創(chuàng)文章,歡迎個人轉(zhuǎn)發(fā),分享,網(wǎng)站、公眾號等轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán)。2022年8月,全球批準(zhǔn)新藥數(shù)量持續(xù)平穩(wěn)。FDA批準(zhǔn)8款新藥(NDA/BLA),包含0款新獲批的新分子實(shí)體藥物(NDA:T
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CD16a生物學(xué)以及提高ADCC作用的策略
關(guān)注小藥說藥,一起成長!前言抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC)是一種有效的細(xì)胞毒性機(jī)制,主要通過自然殺傷(NK)細(xì)胞介導(dǎo)。當(dāng)特異性抗體結(jié)合到靶向細(xì)胞膜上以后,免疫細(xì)胞通過該反應(yīng)誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。這是抗體限制和控制感染的幾種主要機(jī)制之一
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CD39-CD73-腺苷: 針對免疫微環(huán)境的腫瘤靶向治療
腺苷(ADO)是一種無所不在、代謝迅速的嘌呤核苷,生理半衰期僅為幾秒鐘。因此,體內(nèi)循環(huán)ADO的濃度很難測量。據(jù)報道,細(xì)胞外ADO(eADO)的生理濃度在納摩爾水平,但在病理?xiàng)l件下,它們可能高達(dá)100mM
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CD47腫瘤靶向藥物的研究現(xiàn)狀
前言 CD47是一種跨膜蛋白,它是一種細(xì)胞表面糖蛋白分子,屬于免疫球蛋白超家族,與多種蛋白質(zhì)結(jié)合,包括整合素、血小板反應(yīng)蛋白-1和信號調(diào)節(jié)蛋白α(SIRPα)。CD47是一種重要的腫瘤抗原,與各種癌癥的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)
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靶點(diǎn)說 | CD112R
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑是癌癥免疫治療研究的一個重要里程碑。PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑已成功獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn),用于多種癌癥類型的治療。然而,依然有一些原發(fā)性或適應(yīng)性耐藥患者可能無法從腫瘤免疫治療的整體治療潛力中獲益
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腫瘤免疫明星靶點(diǎn):靶向CD137的雙抗策略
前言腫瘤壞死因子受體超家族(TNFRSF)是一個由29 個成員組成的蛋白質(zhì)超家族,在人類免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著重要作用。CD137(4-1BB)是TNFRSF成員之一,TNFRSF成員的特征是通過形成富含半胱氨酸胞外結(jié)構(gòu)域的二硫鍵結(jié)合TNF的能力
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衰老細(xì)胞通過激活CD38巨噬細(xì)胞促進(jìn)衰老過程中NAD+的下降
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTIONNAD+是一種氧化還原輔酶,是非氧化還原NAD+依賴性酶(包括去乙;负途跘DP-核糖聚合酶(PARP))的重要輔助因子
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- 機(jī)械設(shè)計部長(科研項(xiàng)目) 江蘇智仁景行新材料研究院有限公司